化妆品玻璃瓶/玻璃罐进口手续指南

化妆品 – 玻璃包装

化妆品玻璃瓶/玻璃罐进口手续指南

玻璃瓶/玻璃罐在发票上常被笼统写成“glass bottle”或“glass jar”,但海关归类需要核对容量、包装用途、是否随货进口盖子/泵头/滴管、是否为新货以及用途是化妆品、食品接触包装还是药品包装。若 HS Code 归类错误、配件归类不清、C/O 描述不一致或标签信息不明确,货物可能被要求补充资料、转黄/红通道、延长通关时间并产生 DEM/DET。本文提供 E2E 审核地图,供企业在 ETA 前核对 HS、税率、C/O、专业监管、单证、通关流程和风险点。

快速信息

项目 需核查信息
货物 用于化妆品包装的空玻璃瓶/罐,如精华瓶、精油瓶、面霜罐、小香水瓶、玻璃滴管瓶。
参考 HS 7010 项;通常为 7010.90.99,若容量超过 1 升 可核查 7010.90.91
参考税率 7010.90.91/7010.90.99 的 MFN 参考为 20%;普通税率参考 30%;VAT 基础为 10% 或按条件核查减税政策。
主要政策 货物标签、HS 归类、C/O 及配件控制。空玻璃包装并非化妆品成品。
特殊风险 易碎、容量错误、与药品/家用玻璃器皿混淆、盖子/泵头/滴管归类错误、印刷品牌或宣称与实际产品不一致。
法律提示: 本文适用于作为化妆品包装使用的空玻璃瓶/玻璃罐。不自动适用于家用玻璃器皿、食品接触包装、药品瓶、安瓿、已灌装化妆品或二手包装。应根据目录、图片、容量、材料、配件、标签及实际进口用途核查。

适用范围

本文仅适用于作为化妆品包装使用的空玻璃瓶/玻璃罐,包括玻璃瓶、玻璃罐、滴管瓶或带盖玻璃瓶,用于灌装精华、乳液、面霜、油类、小香水或个人护理产品。不自动适用于厨房玻璃器皿、食品接触包装、药品瓶、安瓿、已灌装化妆品或二手玻璃制品。

  • 若随货进口塑料盖、铝盖、泵头、喷头、滴管、垫片或纸盒,应按套装或单独部件核查归类。
  • 若瓶/罐已印品牌、宣称、成分或使用说明,应核查标签和知识产权风险。
  • 食品、药品、医疗或检测用途可能触发不同专业监管。
  • 应根据目录、数据表、型号、容量、材料和实际用途核查。

分类与货物识别

商业识别

描述应显示容量、款式及包装用途,如 glass bottle 30 ml、glass jar 50 g、dropper bottle、perfume bottle 或 cream jar。

技术识别

核对玻璃类型、容量、瓶口、螺纹、涂层、颜色、印刷、盖/泵/滴管及新旧状态。

归类边界

用于运输或包装货物的玻璃容器通常归入 7010;餐桌/厨房玻璃器皿可能归入 7013 等其他税目。

操作要点

易碎货物需准备详细箱单/托盘表、包装照片及查验搬运说明。

核查标准 对照资料 描述错误风险 建议申报品名
容量和用途 目录、图纸、发票、装箱单 可能导致 7010.90.917010.90.99 分项错误,或与家用玻璃器皿混淆 用于化妆品包装的空玻璃瓶/罐,容量 …ml/…g
随附配件 BOM、装箱单、图片、合同 盖子/泵头/滴管如单独进口可能需要单独核查 HS Glass jar with cap / glass bottle with dropper for cosmetic packaging
材料和表面处理 COA、规格书、必要时的测试报告 彩色、涂层、磨砂或印刷玻璃描述错误 琥珀色/透明/磨砂玻璃瓶,是否印刷
实际用途 PO、合同、目录、书面确认 与药品、食品或家用用途混淆 Empty glass container for cosmetic packaging, not filled product
货物状态 合同、图片、新货声明 二手包装有卫生、环保及政策风险 全新未使用,未灌装任何产品

HS CODE – 税率 – C/O

HS 归类必须依据包装功能、容量、结构和进口状态。不要在资料不足时笼统申报“glassware”或“cosmetic package”,否则可能引发家用玻璃器皿、药品包装或配件归类争议。

参考 HS 适用条件 误用风险 需核查资料
7010.90.99 其他玻璃容器,常用于小容量化妆品包装,不属于药品瓶或超过 1 升分项 主要参考编码;需核对容量和用途 发票、目录、图片、容量、装箱单
7010.90.91 容量超过 1 升的其他容器 若单证未显示容量,易归类错误 目录、图纸、尺寸、容量
7010.20.00 玻璃塞、玻璃盖及其他玻璃封盖 不适用于塑料/金属盖或泵头;需核查材料 BOM、图片、封盖材料
7010.90.40 用于抗生素、血清、注射液等的 phial/vial 类瓶 普通化妆品包装不应自动适用 目录、用途、药品文件如有
7013.x 餐桌、厨房、卫生、办公室或装饰用途玻璃器皿 若实际为零售家用品而非包装容器,会有归类风险 图片、目录、零售用途
HS MFN 税率 普通税率 VAT 备注
7010.90.99 MFN 20% 普通税率参考 30% VAT 基础 10% 普通化妆品玻璃瓶/罐主要参考;申报时核查最新税表。
7010.90.91 MFN 20% 普通税率参考 30% VAT 基础 10% 容量超过 1 升 时使用。
7010.20.00 MFN 20% 普通税率参考 30% VAT 基础 10% 仅适用于玻璃封盖;塑料/金属配件需另查。
7010.10.00 MFN 10% 普通税率参考 15% VAT 基础 10% 安瓿,不适用于普通化妆品瓶/罐。
7010.90.40 MFN 5% 普通税率参考 7.5% VAT 基础 10% 仅货物符合药品瓶描述时使用。

需核查的优惠 C/O/FTA

路线/原产地 表格/文件 参考优惠 核查资料 风险
东盟 / ATIGA Form D 符合原产地规则时可能为 0% 原产地标准、描述、HS、原产国、直接运输 表格错误或描述过于笼统可能被拒绝优惠。
中国 / ACFTA 或 RCEP Form E 或 RCEP C/O RCEP 对许多 7010 税号显示 0%;ACFTA 需查相应税表 CTH/RVC、第三方发票、提单 C/O 上 HS 应与报关一致或可解释。
韩国 / AKFTA、VKFTA、RCEP Form AK、VK 或 RCEP C/O 可能享受较深优惠,需按 HS 核查 C/O、发票、装箱单、直接运输 标签原产地与 C/O 不一致会引发询问。
日本 / VJEPA、AJCEP、CPTPP、RCEP Form VJ、AJ、CPTPP 或 RCEP 按协定和年度核查优惠税率 C/O/原产地声明及规则 使用第三国材料时需核查原产地规则。
欧盟 / EVFTA 和英国 / UKVFTA EUR.1 或符合条件的自证原产地 满足原产地规则时可享受优惠 原产地文件、出口商编号如有、发票 描述过于笼统会增加被拒风险。
澳新 / AANZFTA、CPTPP、RCEP AANZ、CPTPP 或 RCEP C/O 核查优惠税率和直接运输条件 C/O、提单、发票 后发 C/O 或第三方发票需重点检查。

ETA 前 C/O 检查清单

  • C/O 表格或原产地声明符合相应 FTA。
  • HS、品名、容量、数量、重量和金额与发票、装箱单、提单一致。
  • WO、RVC、CTH、CTSH 等原产地标准符合协定规则。
  • 检查第三方发票、直接运输、签发日期、签章或自证机制。
  • 在 ETA 前审核 C/O 草稿,不要等货到才发现错误。

适用专业监管政策

货物情形 可能适用政策 需检查资料 机关/系统 时间 风险备注
用于化妆品包装的空玻璃瓶/罐 普通海关手续、HS 归类、货物标签、如申请优惠需 C/O 发票、装箱单、提单/AWB、目录、图片、C/O 海关;VNACCS/VCIS ETA 前 不要作为化妆品成品处理;重点在 HS、描述、标签和配件。
带盖、泵头、滴管或喷头的瓶/罐 按包装和单证核查按套装或单独部件归类 BOM、图片、装箱单、配件材料 海关 锁定发票/箱单前 塑料/金属/泵类配件可能不与玻璃瓶同 HS。
已印品牌/宣称的瓶/罐 核查标签、品牌、知识产权及与预期产品的一致性 Artwork、印刷标签、合同、品牌授权 海关/市场监管如涉及 生产/印刷前 品牌或宣称错误可能导致后续风险。
食品接触或药品用途 可能触发本文以外的食品/药品/医疗监管 用途、材料标准、COA/测试报告 相应主管机关 下单前 应区分化妆品包装与食品/药品包装。
二手/翻新货 政策、卫生、环保及适用性风险 新货声明、图片、合同 海关及相关机关 采购前 未经单独合规评估,不建议用于化妆品生产。
EPE/FDI/化妆品工厂进口 核查进口类型、定额、仓库管理和核销 PO、加工合同、定额、生产计划 管理 EPE/FDI 的海关 报关前 类型错误或定额缺失会影响核销。

需要核查的法律文件

文件类别 文件名称/编号 发布机关 效力/适用时间 手续作用 需注意条款/附件 核查备注
法律 2014 年海关法 国会 现行;需核查修订 海关手续和监管基础 申报、单证、查验 核查报关人责任。
政令 08/2015/NĐ-CP 号政令及第 59/2018/NĐ-CP、第 167/2025/NĐ-CP 修订 政府 167/2025/NĐ-CP2025-08-15 生效 海关手续细化规定 单证、申报、查验、监管 按申报日有效版本核查。
通知 121/2025/TT-BTC 号通知 财政部 2026-02-01 生效 修订进出口海关和税务手续 申报指标及附件 核查当前有效版本。
政令 43/2017/NĐ-CP 和第 111/2021/NĐ-CP 号政令 政府 111/2021/NĐ-CP2022-02-15 生效 货物标签 标签内容、原产地、责任主体 对进口及印刷包装尤需核查。
税表 现行 MFN 税表;07/VBHN-BTC 及第 70 章税表 财政部/政府 按报关日核查 确定 7010 税率 7010.90.91/7010.90.99 参考 MFN 20% 未核查现行税表前不得绝对适用。
决定 15/2023/QĐ-TTg 号决定 政府总理 按文件效力适用 普通进口税 无 MFN/FTA 时普通税率依据 无单列税率时通常参考 MFN 的 150%
政令 174/2025/NĐ-CP 号政令 政府 2025-07-01 生效 根据第 204/2025/QH15 号决议的 VAT 减税政策 附录及排除项目 按报关日核查 VAT。

查看/下载原始法律文件

企业可按文号在法律文件门户、政府门户、财政部网站或发布机关网站查询。适用前应在法律文件门户或发布机关网站再次核对。

通关单证资料

商业单证

商业发票、装箱单、提单/AWB、合同/PO、如申请优惠则 C/O、目录、图片、型号/容量清单。

技术资料

目录、图纸/规格书、COA/测试报告如有、玻璃材料、容量、瓶口/封盖及包装方式。

标签和品牌资料

外箱标签、瓶/罐印刷 artwork、流通时越文副标签、如印第三方品牌则品牌授权。

物流资料

订舱、pre-alert、包装照片、托盘表、易碎搬运说明及查验损坏记录如有。

资料类别 所需资料 用途 准备方 常见错误 ETA 前检查
商业 发票、装箱单、提单/AWB、合同/PO 申报、价格、数量 发货人/进口商 品名笼统、缺容量/箱数 核对描述、容量、数量、重量、贸易条件
技术 目录、图片、规格、图纸 HS 和货物描述 制造商/发货人/进口商 无法证明为 7010 包装容器 按型号/容量保存图片和目录
C/O C/O 或原产地文件 申请优惠税率 出口商/进口商 HS、描述、表格或直接运输错误 ETA 前审核草稿
标签 外箱标签、原标签、印刷 artwork 通关/流通/后续检查 进口商/货主 原产地或责任方错误 与发票、箱单、合同一致
配件 BOM 和盖/泵/滴管明细 归类和查验 发货人/进口商 配件归类不清 列明配件数量和图片

可能导致货物被扣留的通关决策点

决策点 需回答问题 证明资料 后果 建议处理
HS 依据 7010 包装容器还是家用玻璃器皿? 目录、图片、容量、用途 HS/税率错误并被询问 申报前统一货物描述
容量 超过 1 升还是其他? 规格书、图纸、装箱单 分项错误 在单证显示 ml/升
配件 单独进口还是已组装?材料是什么? BOM、图片、装箱单 查验时被问询 准备部件表
C/O 有效性 表格、原产地标准、HS、描述是否正确? C/O、发票、提单、装箱单 被拒优惠 ETA 前审核 C/O 草稿
印刷品牌/标签 品牌、宣称、原产地和印刷内容是否合规? Artwork、标签、合同、授权 标签/IP 风险 生产/印刷前核查
新货/旧货 是否全新且未灌装? 合同、图片、声明 卫生/环保/政策风险 要求新货确认

E2E 实操通关流程

第 1 步 – ETA 前审核

确认 7010 税目、容量、配件、C/O、VAT、标签、货物状态和用途。

第 2 步 – 锁定单证和技术资料

确认发票、箱单、提单/AWB、目录、图片、规格书和容量清单,确保一致。

第 3 步 – 如有则核查专业监管

食品/药品/医疗用途、印刷品牌或二手货应在到港前另行核查。

第 4 步 – 海关申报

申报品名、容量、材料、数量、原产地和 C/O;准备黄/红通道解释资料。

第 5 步 – 通关、送货和归档

收货、检查易碎货、保存查验照片、C/O、运输单证、标签和技术文件。

ETA 前风险检查清单

风险 后果 ETA 前控制 需检查资料
品名笼统写 “glassware” 可能被视为家用玻璃器皿 写明用于化妆品包装的空玻璃瓶/罐和容量 发票、目录、图片
盖/泵/滴管不清 配件 HS/税率被质疑 准备 BOM 和详细箱单 BOM、箱单、图片
C/O 描述或 HS 不一致 无法享受优惠税率 ETA 前审核 C/O 草稿 C/O、发票、提单、箱单
缺容量/型号 分项错误、解释力弱 单证列明容量和型号 目录、规格、箱单
未审核印刷品牌/宣称 标签/IP/后续检查风险 核查 artwork、标签和授权 Artwork、标签、PO、合同
易碎包装证据不足 查验或交付中损坏争议 要求包装照片和托盘表 包装照片、托盘表、交接记录

FAQ – 企业常见问题

空玻璃瓶/罐需要化妆品备案吗?

空包装本身不是化妆品成品。装入其中的化妆品上市前需另行满足化妆品备案/公布要求。

常用 HS 是什么?

通常为 7010,常见 7010.90.99 或按容量为 7010.90.91,仍需按实际资料核查。

盖子、泵头、滴管能一起申报吗?

不能一概而论。若单独进口或材料/结构不同,可能需要单独核查 HS。

是否需要越文标签?

进口货物需根据流通和进口形式遵守标签规定,应核查外箱/原标签和原产地信息。

C/O 能否降低税率?

可以,但需表格、HS、描述、原产地标准和直接运输均合规。

是否适用于食品或药品包装?

不自动适用。食品接触或药品包装可能有不同 HS 和政策。

二手包装能进口吗?

未经核查不能结论。二手包装存在卫生、环保和化妆品适用性风险。

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TGIMEX 执行支持方案

本文已梳理化妆品玻璃瓶/玻璃罐的 HS、税率、C/O、标签、技术资料和控制点。实际操作时仍需根据目录、容量、配件、单证、原产地和用途逐票审核。

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ETA 前审核

  • 确认 7010.90.99 或适当分项。
  • 核查 C/O、税率、VAT、标签和配件。
  • 核查易碎货包装和查验风险。

合规单证控制

  • 核对发票、箱单、提单/AWB 和 C/O。
  • 核查目录、图片、规格、容量和型号表。
  • 报关前锁定描述、原产地和数量。

物流与海关执行

  • 协调代理/承运人、ETA 和 pre-alert。
  • 准备申报并处理绿/黄/红通道。
  • 国内交付、检查易碎货并归档。

对于存在 HS、C/O、标签或随附配件风险的货物,企业不应等货到后才审核单证。发票、箱单、目录、C/O 或外箱标签的一处小差异,都可能导致补充资料、延迟通关或产生计划外堆存费用。

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