项目	业务说明
调整范围	本法规定植物有害生物防治、植物检疫、植物保护药剂管理以及相关国家管理事项。
效力与更新	第 41/2013/QH13 号法律于 2013年11月25日颁布，自 2015年1月1日起生效。现应同时核查其部分失效状态、第 35/2018/QH14 号法律、第 146/2025/QH15 号法律以及 2026年3月24日的合并文本 69/VBHN-VPQH。
受影响企业/货物	农产品、种子、植物/植物产品、木质包装材料、植物保护药剂的进出口商；物流企业、仓储、报关、EPE/FDI 工厂、贸易公司和分销商。
应立即核查	检疫对象目录、进口检疫许可证要求、植物检疫证书、标签、产品资料、木质包装、C/O 和 ETA 前检疫安排。

效力提示： 对 2026 年以后发生的业务，建议优先核查合并文本 69/VBHN-VPQH 和现行实施文件。

文献信息

字段	内容
文件名称	植物保护和检疫法
编号	41/2013/QH13
颁布机关	越南国会
签署人	国会主席 Nguyễn Sinh Hùng
颁布日期	2013年11月25日
生效日期	2015年1月1日
效力状态	官方数据库显示为部分失效；适用时需核查第 35/2018/QH14 号法律、第 146/2025/QH15 号法律及合并文本 69/VBHN-VPQH。
调整范围	植物有害生物防治、植物检疫、植物保护药剂管理及国家管理。
适用对象	在越南境内从事植物保护和检疫相关活动的国内外组织和个人。

需要关注的主要内容

主题	相关条款	操作影响	需核查资料
范围与定义	第 1、2、3 条	明确植物保护、植物检疫、检疫对象和植物保护药剂等概念。	商品名称、用途、加工状态、包装和进出口目的。
禁止行为	第 4、13 条	控制感染有害生物的植物、未授权或禁用植物保护药剂的进口、生产和经营。	商品目录、药剂目录、COA/检测报告、标签和原产地。
检疫对象目录	第 25 条	应按现行目录核查，不可仅凭商业名称判断。	HS、描述、加工形式、木质包装、catalogue/datasheet。
进口条件	第 26、28、29 条	植物检疫证书、可能需要的进口检疫许可证，以及完成检疫后方可通关。	植物检疫证书、许可证、报关资料、Packing List、B/L/AWB、检疫计划。
检疫程序	第 33、34 条	安排检疫、签发证书或在不符合要求时处理/再出口/销毁。	检疫登记、检查地点、集装箱/封志和拖车计划。
植物保护药剂管理	第 48、67、70、71 条	植物保护药剂属于有条件经营货物，受目录、许可证、包装、标签和质量控制管理。	药剂目录、进口许可证、越文标签、SDS/COA 和运输条件。

受影响对象 / 货物类别

组别	受影响方	影响环节	需核查文件	触发条件
进口商	进口商、贸易公司、分销商、进口植物类货物或药剂的工厂/EPE/FDI	进口前、检疫登记、报关、通关、仓储	Invoice、Packing List、B/L/AWB、植物检疫证书、catalogue、原标签、C/O	货物属于检疫对象、植物保护药剂或含受控木质包装。
出口商	农产品、植物及植物产品出口商	ETD 前、工厂/口岸检疫、证书签发	合同、装箱指示、目的国要求、植物检疫证书	目的国或越南目录要求检疫。
物流服务商	货代、报关、仓储和拖车团队	Pre-alert、D/O、检疫协调、放货和港口/仓库处理	B/L/AWB、到货通知、booking、D/O、container/seal、检疫安排	ETA 前检疫文件不完整或证书信息不一致。
法务/合规/采购	Legal、Compliance、Procurement、Docs、Operation	合同、单证控制、贸易条款和证书责任	PO/contract、Incoterms、产地证、标签、监管目录	买卖双方与货代之间未锁定证书责任。

对进出口 / 物流操作的影响

报关

报关前需确认 HS、商品政策、检疫目录、进口检疫许可证和植物检疫文件。

商业单证

Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、植物检疫证书、catalogue/datasheet 和标签应在品名、数量、重量、原产地、批次/型号及集装箱信息上一致。

时间与成本

检疫申报延迟可能产生 DEM/DET/storage；不合格货物还可能涉及处理、再出口或销毁。

通关后合规

应保存检疫文件、许可证、处理记录、标签和质量文件，以备审计和后续检查。

需要核查的相关法律文件

类型	文件	机关	日期/效力	作用	备注
法律	41/2013/QH13	国会	2013年11月25日颁布，2015年1月1日生效	植物检疫与药剂管理基础法律	部分失效，需使用合并文本。
修正法律	35/2018/QH14	国会	2019年1月1日生效	修订与规划有关的若干规定	查合并文本。
修正法律	146/2025/QH15	国会	2026年1月1日生效	修订农业和环境领域 15 部法律	2026 年后重点核查。
合并文本	69/VBHN-VPQH	国会办公室	2026年3月24日	修订后的合并文本	建议用于当前引用。
法令	116/2014/NĐ-CP	政府	2015年1月18日生效	详细规定本法若干条款	适用时核查修订。
通知	14/2024/TT-BNNPTNT	农业与农村发展部	2024年12月15日生效	检疫对象目录及需进行有害生物风险分析的目录	替代 30/2014/TT-BNNPTNT。
通知	25/2024/TT-BNNPTNT	农业与农村发展部	2025年1月30日生效	允许/禁止使用的植物保护药剂目录	按活性成分和商品名核查。

查看 / 下载原始文件

由于该法律已被修订并合并，实际适用时应同时核查原法、效力状态和合并文本。

查看原文下载合并文本 69/VBHN-VPQH 在国家法律数据库查询

全文 / 法律文本核查

编辑提示： 本网页内容不替代越南语官方法律文本。正式引用时应使用政府 PDF/DOC 和 2026年3月24日 的合并文本 69/VBHN-VPQH。

打开业务核查所需的关键法条

植物保护和检疫法
编号：41/2013/QH13

颁布：2013年11月25日。生效：2015年1月1日。

第1-3条：调整范围、适用对象和定义，包括植物检疫、检疫对象、有害生物风险分析和植物保护药剂。

第25-29条：检疫对象目录、进口要求、需要风险分析时的进口检疫许可证，以及完成植物检疫后方可通关的原则。

第31-34条：出口、过境、检疫程序及检疫对象处理，包括熏蒸、热处理、辐照、再出口或销毁等。

第47条：检疫对象所有人的权利和义务，包括提供资料、配合检查、检疫期间保存货物并执行处理决定。

第48、67、70、71条：植物保护药剂属于有条件经营货物，受目录、许可证、包装、标签和质量要求管理。

第76-77条：生效日期和实施责任。

企业核查清单

核查组	内容	文件/数据	遗漏风险
法律效力	生效日期、部分失效、合并文本和修订	官方数据库、政府门户、69/VBHN-VPQH	引用过期规则
货运文件	品名、数量、重量、原产地、container/seal、批次/型号	Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、catalogue、label	单证不一致、被要求补充
商品政策	检疫目录、进口检疫许可证、药剂目录	14/2024/TT-BNNPTNT、25/2024/TT-BNNPTNT	货物被扣留、处理、再出口或销毁
通关后义务	保存许可证、证书、处理记录和标签	货运档案、检疫结果	后续审查难以解释
运营风险	DEM/DET/storage、交付延误、处理/再出口/销毁	ETA/ETD、booking、D/O、检疫计划	额外物流成本和项目延误

专业术语

植物检疫

预防、发现和控制检疫性有害生物及外来有害生物的活动。

检疫对象

可能携带检疫性有害生物的植物、产品、运输/储存工具或其他物品。

植物检疫证书

由主管机关签发的证书，是植物类进出口货物的重要文件。

有害生物风险分析

从生物学、科学和经济角度评估风险，以决定检疫措施。

植物保护药剂

受目录、许可证、标签、包装和质量要求管理的有条件经营货物。

DEM/DET/Storage

因放货、单证或检疫延迟产生的滞箱、滞港和堆存费用。

常见问题

1. 本法何时生效？

第 41/2013/QH13 号法律自 2015年1月1日 起生效，但目前需核查其部分失效状态和合并文本。

2. 在途货物是否适用旧规定？

应核查申报日期、检疫登记日期、实施文件和过渡条款，不能自动判断。

3. 所有植物源货物都需要检疫吗？

不能绝对回答。需按现行目录、加工形式、包装和进口/出口目的核查。

4. 本法是否改变 HS、税率或 C/O？

本法不是税则文件，但会影响商品政策和通关条件；HS、税率、C/O 需另行按实际资料核查。

5. 检疫对象可否先通关后补检？

根据第 29 条原则，检疫对象完成进口植物检疫手续后方可通关。

6. 何时需要进口植物检疫许可证？

货物属于需进行有害生物风险分析目录或现行实施文件要求时，需要核查许可证。

GIẢI PHÁP TỪ TGIMEX

对于受植物保护和检疫规则影响的货物，重点不只是报关，而是 ETA/ETD 前同步控制单证、监管目录和检疫时间。

ETA 前法律核查

核查法律、合并文本、检疫目录、药剂目录、许可证和证书义务。

锁定商业单证

核对 Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、植物检疫证书、标签和 container/seal 数据。

报关与检疫协调

建立检疫登记、放货、拖车和现场检查时间线。

通关后归档

保存证书、许可证、处理记录和证据，以备审计和后续合规检查。

电气－电子－IT设备

F&B

机械设备

家用产品

化妆品 – 个人护理