对于进口化妆品，如香水、香氛喷雾、气雾剂、指甲油、卸甲液、含酒精/溶剂产品或含电池套装，风险并不只在化妆品备案/通报文件。如果未在ETA前审核SDS/MSDS、闪点、UN编号、运输标签和承运人订舱条件，货物可能被航空公司/船公司拒载、改线、产生危险品附加费、延长仓储或延迟清关。本文提供一套E2E审核路径，覆盖HS编码、税费、原产地证、化妆品通报、危险品归类、运输文件、清关及放行后档案留存。

可能涉及危险品运输风险的化妆品进口手续概览

本文适用于进口化妆品及个人护理产品中可能在国际或国内运输环节被视为危险品的情形，尤其是含酒精、易燃溶剂、压力气雾罐、锂电池或氧化性成分的产品。本文不自动适用于所有化妆品；每个SKU仍需结合配方、SDS/MSDS、包装容量、进口目的和运输路线逐项审核。

政策范围

化妆品进口需同时审核化妆品通报、标签、HS/C/O，以及存在触发点时的危险品运输要求。

ETA前控制点

SDS/MSDS、闪点、UN编号、包装组、限量、运输标签、承运人接受条件及通报资料。

不得自动套用

香水、气雾剂、指甲产品、样品、测试装、含电池礼盒及香精原料不能一概而论。

注意: 实际适用前，应根据目录、配方/成分表、SDS/MSDS、SKU、包装容量及进口用途逐项核对。

术语说明及手续重要性

术语	本文含义	重要性
DG – 危险品	在运输中具有易燃、腐蚀、毒性、压缩气体等风险的货物。	决定包装、标记、标签、申报、订舱及承运人是否接受。
SDS/MSDS	说明危险成分、闪点、UN编号、包装组和处理要求的安全资料表。	判断是否属于危险品的核心文件。
闪点	液体在测试条件下产生可燃蒸汽的最低温度。	含酒精/溶剂化妆品若闪点低，运输管控更严格。
UN编号	危险品运输中用于识别危险物质/物品的编号。	若适用UN编号，通常需要按DG申报/订舱。
化妆品通报/备案	进口化妆品进入市场前取得的接收编号。	不能替代危险品运输资料。
限量 LQ	小数量危险品在满足包装/标签条件时的运输机制。	不得在未核对SDS和承运人规则前自行套用。

产品分类与详细识别

不应笼统申报为“cosmetics”“beauty product”或“personal care set”。应按成分、包装形态、SDS/MSDS、用途、容量和进口目的识别。

产品组/情形	需检查的技术迹象	示例	证明文件	可能政策	需核对文件	适用说明
香水、EDP/EDT、香氛喷雾	乙醇比例、闪点、瓶容量、零售包装、SDS。	30–100ml香水喷雾。	配方、SDS、COA、标签稿。	化妆品通报、可能Class 3危险品、附加标签。	发票、装箱单、SDS、通报、C/O。	不能只看商品名。
气雾剂化妆品	压力罐、推进剂、压力、可能UN1950。	除臭喷雾、发胶、剃须泡。	SDS、压力参数、标签稿。	危险品运输、化妆品通报、标签。	SDS、包装指令、产品图片。	承运人可能要求DG申报。
指甲产品	丙酮/乙酸乙酯、闪点、产品类型。	指甲油、卸甲液。	SDS、成分表、COA。	可能Class 3危险品、化妆品通报。	SDS、COA、通报、C/O。	描述错误会影响HS和运输。
含酒精/溶剂护肤彩妆	酒精比例、液体/喷雾形态、零售容量。	定妆喷雾、含酒精爽肤水。	配方、SDS、标签稿。	化妆品通报；低闪点可能DG。	配方、SDS、标签、通报。	是否DG取决于SDS。
含电池/设备礼盒	锂电池、设备、气雾剂、充电器。	美容仪+精华套装。	电池参数、UN38.3、说明书。	电池DG、可能ICT、化妆品通报。	UN38.3、SDS、目录、发票。	需拆分化妆品与配件政策。
样品/测试装/退货	用途、数量、样品标签、货物状态。	香水tester、样品套装。	用途说明、SDS、标签。	海关类型、DG、通报/例外审核。	用途文件、SDS、发票。	样品不自动免资料。

HS编码、税费与原产地证

以下HS、税费与原产地证仅为业务审核框架。未确认8位HS、现行税则及有效C/O条件前，不应最终确定税费。

HS编码、税费与原产地证建议表

参考HS	描述/组别	归类依据	适用条件	普通税	MFN税率	VAT	C/O/FTA	需核对文件
3303.00.00	香水及花露水。	用于人体香氛，常含酒精。	适用于零售成品；原料需另查。	通常按MFN的150%核算，如无优惠。	参考可见约18%，以申报日税则为准。	常见10%。	ATIGA、ACFTA/RCEP、CPTPP、EVFTA等。	发票、装箱单、SDS、成分表、标签、C/O、通报。
3304.30.00	指甲/足甲化妆品。	指甲用途，可能含易燃溶剂。	适用于指甲油/凝胶/卸甲液等。	通常MFN的150%。	参考可见约20%，需查现行税则。	常见10%。	按来源国审核。	SDS、配方、标签、目录、C/O、通报。
3304.99.xx	其他护肤/彩妆制剂。	按功能、形态、成分、包装判断。	不适用于药品或消毒产品。	通常MFN的150%。	常见10%–20%，视最终8位码。	常见10%。	按EVFTA/CPTPP/RCEP等审核。	配方、SDS、标签、C/O、通报。
3305.30 / 3305.90	发用制剂、发胶、造型产品。	用于头发；气雾/酒精可能触发DG。	需区分洗发水、护发素、发胶等。	通常MFN的150%。	参考可见约20%，需确认最终码。	常见10%。	按原产地审核C/O。	SDS、气雾资料、标签、C/O、通报。
3307.xx	除臭剂、剃须泡、香氛/个人护理制剂。	按除臭、香氛、个人护理用途判断。	需区分家用化学品或消毒产品。	通常MFN的150%。	常见10%–20%。	常见10%。	审核FTA和C/O描述。	SDS、标签、目录、通报、C/O。
3302.90.00	用于化妆品的香料混合物。	香精原料/混合物用途。	不适用于零售化妆品成品。	通常MFN的150%。	按最终HS查现行税则。	常见10%。	按原产地审核FTA。	SDS、COA、规格书、C/O。

按进口路线审核的C/O/FTA优惠表

路线/原产地	FTA/协定	C/O或原产地证明	特别优惠税率	适用条件	文件	说明
东盟	ATIGA	Form D	符合条件可能0%。	满足原产地规则和直接运输。	C/O、发票、提单、装箱单、描述。	核对化妆品/DG描述及HS。
中国	ACFTA/RCEP	Form E或RCEP C/O	符合条件可享优惠。	原产地标准及第三方发票。	C/O、发票、提单。	避免商品描述过于笼统。
韩国	AKFTA/VKFTA/RCEP	Form AK/VK/RCEP	HS在表内可享优惠。	审核PSR及产品描述。	C/O、目录、SDS、发票。	核对SKU/品牌/型号。
日本	VJEPA/AJCEP/CPTPP/RCEP	Form VJ/AJ或CPTPP/RCEP文件	符合条件可享优惠。	审核CTH/CTSH/RVC等。	原产地文件、发票、提单。	HS/描述不符不得申报优惠。
欧盟/英国	EVFTA/UKVFTA	EUR.1或原产地声明	文件有效时可享优惠。	符合出口商与运输条件。	原产地证明、发票、运输资料。	按协定审核证明规则。
澳新	AANZFTA/CPTPP	Form AANZ或CPTPP证明	符合条件可享优惠。	原产地规则和运输证明。	C/O、发票、提单、装箱单。	核查中转文件。
印度/香港	AIFTA/AHKFTA	Form AI/AHK	HS覆盖时可享优惠。	审核路线和原产地资料。	C/O、发票、提单、描述。	核查有效期和原产地标准。

C/O审核清单: C/O格式或原产地证明；WO/RVC/CTH/CTSH标准；第三方发票；直接运输；货物描述；HS；数量/重量；原产地；印章/签字；签发日期及有效期。

资料清单与提交方式

资料组	所需文件	用途	准备方	常见错误	ETA前检查
商业文件	发票、装箱单、B/L/AWB、合同/PO、C/O。	报关、估价、C/O。	发货人、进口商、货代。	品名、数量、原产地、SKU不一致。	与标签、SDS和通报逐项核对。
技术/DG文件	SDS/MSDS、闪点、UN编号、包装组、LQ、电池文件。	订舱、DG归类、运输申报。	制造商/发货人。	SDS缺运输章节或SKU映射。	核查SDS第14项、包装、容量。
化妆品文件	通报、成分表、授权/CFS（如适用）、原标签/附加标签。	上市流通及海关解释。	进口商/责任方、制造商。	品名/功效与通报不一致。	审核编号、品名、形态、标签。
海关文件	报关单、HS、完税价格、C/O、目录和说明。	申报和海关通道处理。	单证/报关/进口商。	HS依据不足。	建立SKU–HS–SDS–通报映射。
放行后档案	按批次保存文件、产品/标签照片、DG文件和通报文件。	后续审计、市场检查。	进口商/compliance。	未保存SDS或标签版本。	按批次/SKU/日期保存PDF。

法律依据与专项政策矩阵

1. 需审核的法律依据

文件组	名称/编号	发布机关	生效/适用时间	作用	重点条款/附件	审核说明
法律	海关法2014	国会	2015/01/01生效	海关手续和检查基础。	按海关类型审核。	不替代化妆品/DG规则。
通知	06/2011/TT-BYT 化妆品管理	卫生部	2011/04/01生效，部分修订。	化妆品通报和流通基础。	审核通报资料和留档义务。	需查最新修订。
修订通知	34/2025/TT-BYT	卫生部	2025/08/18生效。	修订化妆品管理规定。	审核资料/提交方式变化。	按提交日期适用。
标签法令	43/2017/NĐ-CP及111/2021/NĐ-CP	政府	分别自2017/06/01、2022/02/15生效。	商品标签及越文附加标签。	审核强制标签内容。	DG化妆品仍需市场标签。
危险品法令	34/2024/NĐ-CP	政府	2024/05/15生效。	国内道路/内河危险品运输。	审核清关后的国内运输。	国际空运/海运仍按IATA/IMDG。
国际规则	IATA DGR / IMDG Code	IATA / IMO	按版本/年份更新。	DG归类、包装、标记、标签和申报。	按运输方式和承运人审核。	订舱时查有效版本。
税则	26/2023/NĐ-CP及现行税则	政府	2023/07/15生效。	进口税和HS税则基础。	审核最终HS。	未确认HS前不最终确定税费。

2. 按货物情形划分的专项政策矩阵

货物情形	需对照依据	可能适用政策	主管机关/平台	触发条件
普通化妆品，无DG触发	化妆品管理和标签规则。	化妆品通报、附加标签、HS/C/O。	公共服务门户/化妆品主管机构；海关。	进口用于销售/流通。
含酒精香水/香氛	SDS/MSDS、IATA DGR、IMDG Code、承运人规则。	DG申报、包装/标签、DG订舱。	承运人/航空公司/货代。	低闪点、UN编号或DG类别。
气雾剂化妆品	SDS/MSDS及DG运输规则。	可能Class 2 DG、订舱和标签。	承运人/航空公司/货代。	压力罐和推进剂。
含电池/设备套装	电池/DG规则，可能ICT政策。	电池/UN38.3文件及配件审核。	承运人、海关、主管机构。	锂电池或无线模块。
样品/tester	海关法、化妆品规则、DG规则。	海关类型、用途证明、DG资料。	海关和承运人。	非商业用途但危险属性仍存在。
清关后国内运输	如属危险品，审核34/2024/NĐ-CP。	车辆、文件、包装/标签。	运输单位/主管机构。	进口后危险属性仍存在。

处理时间、费用及成本风险

步骤	建议时间	时间/费用参考	延迟成本风险	控制点
SDS/DG审核	下单前或ETD前	取决于供应商资料完整度。	订舱被拒或补充DG申报。	SDS第14项、闪点、UN编号。
化妆品通报	流通前；建议ETA前准备	按公开程序和费用规定。	销售延迟或资料缺失。	通报、标签、成分表、授权。
DG订舱	ETD/截关前	按承运人规则，可能有DG附加费。	漏订舱、改线、运费上升。	DG申报、包装指令、运输标签。
报关	运输文件和资料齐备后	按海关通道。	仓储、DEM/DET和改单。	HS、C/O、价格、品名、通报、SDS。
放行后	上市流通前	按内部合规流程。	市场检查和后续审计风险。	附加标签、通报、SDS、DG资料。

E2E实务流程

ETA前审核

锁定产品组、HS、通报、SDS/MSDS、DG触发点、C/O、标签和运输路线。

锁定单证

锁定发票、装箱单、B/L/AWB、SDS、成分表、标签、SKU/型号及包装细节。

政策分流

区分化妆品通报、空运/海运DG、锂电池、附加标签、样品/tester。

订舱及提交资料

必要时进行DG申报/订舱；准备通报资料和海关说明。

报关及通道处理

绿色、黄色、红色通道分别按系统/文件/查验处理，重点关注标签、SDS、SKU。

提货及放行后义务

入库、贴附加标签、保存通报、SDS、DG文件和后续档案。

ETA前建议完成的控制点

控制点	建议时间	需锁定事项	ETA后处理风险
SDS/MSDS及DG归类	ETD前	闪点、UN编号、类别、包装组、限量。	订舱被拒或补充DG资料。
HS – C/O – 税费	最终文件前	8位HS、MFN/FTA、C/O格式和描述。	失去C/O优惠或改单。
化妆品通报	流通前；建议ETA前准备	品名、形态、成分表、标签。	销售延迟或资料不完整。
标签	上市前	原标签、越文附加标签、安全警示。	重新贴标或仓储延误。
提货/仓储计划	到港前	存储条件、DG隔离（如有）、送货计划。	仓储成本和安全风险上升。

FAQ – 常见问题

1. 含酒精化妆品是否自动为DG？

不是。需审核SDS/MSDS、闪点、UN编号、容量和包装。

2. 化妆品通报能替代DG文件吗？

不能。通报用于化妆品流通，DG文件用于运输/订舱。

3. 香水空运要注意什么？

酒精比例、闪点、瓶容量、数量、包装指令和承运人接受条件。

4. 气雾剂可以按普货运输吗？

需根据SDS、推进剂、UN编号、容量和承运人规则判断。

5. 指甲油/卸甲液为什么敏感？

可能含易燃溶剂，触发Class 3 DG。

6. 样品/tester需要通报吗？

取决于用途、数量及是否进入市场流通。

7. C/O能降低税费吗？

可以，但最终HS必须在优惠表内且C/O形式、原产地标准、运输规则合规。

8. 没有SDS可以进口吗？

会显著增加订舱和解释风险；SDS是DG审核核心文件。

9. 放行后需保存哪些资料？

报关单、发票、装箱单、B/L/AWB、C/O、通报、标签、SDS/MSDS和DG文件。

10. DG化妆品需要特殊仓储吗？

取决于危险属性、数量及适用仓储/运输规则。

结果文件与清关后义务

常见结果文件

化妆品通报接收编号、报关单、有效C/O、DG订舱文件、越文附加标签及SKU级别档案。

放行后义务

贴越文标签，保存通报和SDS/MSDS，控制仓储安全，准备后续审计/市场检查资料。

TGIMEX 解决方案

对于存在危险品运输风险的化妆品，关键并不仅是报关或取得化妆品通报编号。企业需要同步控制HS、C/O、通报、SDS/MSDS、DG归类、标签、订舱以及仓库/港口计划，以避免订舱被拒、改线、仓储费用或上市延迟。

更稳妥的做法是在ETA前按三条主线锁定资料：化妆品法规合规、危险品运输安全和清关–提货–放行后留档。三条主线并行审核，可降低因配方、SKU、标签、C/O或危险属性被反复问询的风险。

1. HS及化妆品政策审核

审核HS、产品形态、功能、成分表、通报、附加标签和流通政策。

2. SDS/MSDS及DG触发点

检查闪点、UN编号、包装组、限量、气雾剂、锂电池和承运人条件。

3. 化妆品通报资料

审核品名、形态、标签、成分表、授权/CFS及提交资料。

4. C/O与落地成本

审核C/O格式、原产地标准、C/O上的HS、MFN/FTA税率、VAT和优惠风险。

5. 订舱–清关–提货协同

跟踪ETD/ETA、预报、D/O、报关、海关通道、拖车和仓储计划。

6. 放行后留档

建立批次/SKU档案：报关单、C/O、通报、SDS、标签、DG资料和照片。

分阶段支持路径

支持阶段	核心工作	企业获得的结果
采购前/ETD前	审核配方、SDS、DG触发点、HS/C/O和供应商技术资料。	供应商资料清单及合适运输方案。
ETA前	锁定单证、通报、标签、DG订舱及提货/仓储计划。	形成可用于清关及上市的进口资料包。
报关阶段	协调申报、通道处理、HS/SDS/标签/通报说明及D/O。	Docs、Ops、海关、仓库与进口商之间的清晰流程。
放行后	控制贴标、保存通报/DG文件并准备后续批次。	形成可用于市场检查和追溯的完整档案。

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