Hướng dẫn nhập khẩu sản phẩm uống làm đẹp: phân loại TPBVSK/thực phẩm bổ sung, HS, thuế, C/O, công bố sản phẩm, kiểm tra ATTP, nhãn phụ và rủi ro claim điều trị.

Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu sản phẩm uống làm đẹp — Hình minh họa nghiệp vụ phục vụ nội dung bài viết.

Lưu ý pháp lý. Sản phẩm uống làm đẹp không phải mỹ phẩm theo nghĩa quản lý mỹ phẩm dùng ngoài. Tùy thành phần, dạng bào chế và claim, hàng có thể được quản lý như thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm bổ sung, đồ uống không cồn hoặc có nguy cơ bị rà soát ranh giới với thuốc nếu có claim điều trị như “trị mụn”, “chữa nám”, “điều trị bệnh”. Cần rà soát theo catalogue, công thức, nhãn, COA, CFS/GMP và mục đích nhập khẩu thực tế.

BẢNG QUICK FACT

NỘI DUNG	THÔNG TIN RÀ SOÁT
Mặt hàng	Sản phẩm uống làm đẹp – beauty drink, collagen drink, viên uống/gói uống hỗ trợ đẹp da, bổ sung collagen, vitamin, khoáng, probiotics hoặc hoạt chất sinh học dùng đường uống.
Phân loại pháp lý trọng tâm	Thường phải rà soát theo nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe / thực phẩm chức năng / thực phẩm bổ sung. Nếu là đồ uống thông thường, cơ chế có thể khác; nếu có claim điều trị, có thể bị yêu cầu phân loại lại.
HS tham khảo	2106.90.70 – food supplements; 2202.90.50 – đồ uống không ga dùng ngay không cần pha loãng; 2202.90.90 – đồ uống không cồn khác; trường hợp claim thuốc có thể phải rà soát ngoài nhóm thực phẩm.
Thuế tham khảo	2106.90.70: MFN 15%, VAT 10%; 2202.90.50: MFN 30%, thuế thông thường 45%, VAT 10%; 2202.90.90: MFN 20%, thuế thông thường 30%, VAT 10%. Cần tra tại ngày mở tờ khai.
Hồ sơ chuyên ngành	Đăng ký bản công bố sản phẩm hoặc tự công bố tùy phân loại; kiểm tra an toàn thực phẩm nhập khẩu; CFS/Health Certificate/GMP nếu là TPBVSK; COA/phiếu kiểm nghiệm; nhãn phụ tiếng Việt.
Điểm dễ kẹt	Claim “trị mụn/điều trị/chữa bệnh”, thiếu giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố, thiếu CFS/GMP, nhãn không có dòng cảnh báo “sản phẩm này không phải là thuốc”, C/O sai HS hoặc mô tả hàng.

PHẠM VI ÁP DỤNG

Bài viết này áp dụng riêng cho sản phẩm uống làm đẹp trong nhóm hàng có ranh giới pháp lý nhạy cảm giữa mỹ phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe và sản phẩm có claim điều trị. Không áp dụng chung cho sản phẩm trị mụn dạng thuốc, dung dịch sát khuẩn/diệt khuẩn, thiết bị làm đẹp hoặc mỹ phẩm dùng ngoài.Đọc thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu sản phẩm sát khuẩn/diệt khuẩn

Áp dụng cho beauty drink/collagen drink dạng chai, lon, stick, sachet, ampoule uống, viên/gói uống làm đẹp.Đọc thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu thiết bị làm đẹp
Áp dụng cho hàng nhập kinh doanh, hàng mẫu kiểm nghiệm, hàng R&D, hàng nhập cho EPE/FDI/nhà máy hoặc hàng khuyến mại đưa ra thị trường.Đọc thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu THỰC PHẨM THƯỜNG / ĐỒ UỐNG KHÔNG CỒN / THỰC PHẨM BAO GÓI SẴN
Không tự động áp dụng cho đồ uống có cồn, thuốc, mỹ phẩm dùng ngoài, thực phẩm dinh dưỡng y học, sản phẩm cho trẻ nhỏ hoặc sản phẩm có thành phần thuộc diện kiểm soát đặc biệt.Đọc thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu mẫu phát triển sản phẩm
Nếu sản phẩm có claim “điều trị mụn”, “chữa nám”, “chống viêm”, “diệt khuẩn từ bên trong” thì phải rà soát phân loại thuốc/thực phẩm và hồ sơ claim trước khi nhập.Đọc thêm: Xuất kinh doanh và xuất sản phẩm sản xuất xuất khẩu khác nhau thế nào?

Cần rà soát theo catalogue, formula, nutrition facts, label, COA, CFS/GMP, dạng đóng gói và mục đích nhập khẩu thực tế.Đọc thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu sản phẩm mật mã dân sự (MMDS)

PHÂN LOẠI & NHẬN DIỆN HÀNG HÓA

Nhận diện kỹ thuật

Dạng sản phẩm: nước uống collagen, bột pha uống, viên nang, viên nén, gummy, ampoule uống.Đọc thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu sản phẩm sát khuẩn/diệt khuẩn
Thành phần chính: collagen peptide, vitamin C, biotin, kẽm, hyaluronic acid, probiotics, chiết xuất thực vật, chất tạo ngọt, hương liệu.
Claim: hỗ trợ đẹp da, hỗ trợ chống oxy hóa, hỗ trợ bổ sung collagen, hỗ trợ sức khỏe da; tuyệt đối rà soát nếu có claim điều trị.
Hướng dẫn sử dụng: đường uống, liều dùng/ngày, đối tượng sử dụng, cảnh báo, chống chỉ định nếu có.
Dạng lưu thông: bulk, bán lẻ, sample, combo, hàng khuyến mại hoặc hàng thử nghiệm.

Không được mô tả như mỹ phẩm

Sản phẩm dùng đường uống không nên khai theo nhóm mỹ phẩm 33 nếu bản chất là thực phẩm/TPBVSK. Gọi tên “cosmetic drink” mà không mô tả thành phần và công dụng thực phẩm có thể làm lệch HS, lệch chính sách công bố và gây vướng khi kiểm tra an toàn thực phẩm.

Tiêu chí cần kiểm tra	Tài liệu cần đối chiếu	Rủi ro nếu mô tả sai	Gợi ý cách ghi tên hàng trên chứng từ/tờ khai
Dạng sản phẩm	Catalogue, label, packing photo	Nhầm đồ uống thông thường với TPBVSK hoặc ngược lại	Beauty supplement drink / collagen drink, ready-to-drink, bottle … ml
Thành phần hoạt tính	Formula, COA, nutrition facts, specification	Sai HS; thiếu hồ sơ công bố/kiểm nghiệm	Food supplement containing collagen peptide, vitamin C …
Claim trên nhãn	Label, leaflet, website claim, artwork	Bị xem là claim điều trị/thuốc	Chỉ ghi công dụng hỗ trợ, không dùng từ chữa/điều trị bệnh
Phân loại công bố	Product declaration dossier, CFS, GMP, testing result	Không được thông quan/không được lưu hành	Imported health supplement / supplemented food under registered product declaration
Xuất xứ và C/O	C/O, invoice, B/L/AWB, production process	Mất ưu đãi thuế hoặc bị bác C/O	Mô tả hàng và HS trên C/O thống nhất với tờ khai

HS CODE – THUẾ – C/O

HS của sản phẩm uống làm đẹp phụ thuộc vào dạng hàng, thành phần, cách sử dụng và claim. Không nên chốt một mã duy nhất chỉ theo tên thương mại “beauty drink”.

Mã HS tham khảo	Trường hợp áp dụng	Rủi ro khi áp sai	Hồ sơ cần đối chiếu
2106.90.70	Food supplements – viên/gói uống, collagen supplement, beauty supplement, sản phẩm bổ sung có hoạt chất sinh học dùng đường uống.	Sai nếu bản chất là đồ uống không cồn bán như beverage hoặc là thuốc.	Formula, COA, nhãn, bản công bố/đăng ký công bố, CFS/GMP.
2202.90.50	Đồ uống không ga dùng ngay không cần pha loãng, có đường/hương vị hoặc bổ sung thành phần dinh dưỡng nhưng bản chất lưu thông như beverage.	Thuế MFN cao hơn; nếu là TPBVSK nhưng khai beverage có thể lệch hồ sơ chuyên ngành.	Label, usage, nutrition facts, công bố sản phẩm, thành phần.
2202.90.90	Đồ uống không cồn khác chưa phù hợp các phân nhóm cụ thể.	Không đủ căn cứ nếu sản phẩm là food supplement rõ ràng.	Catalogue, nhãn, thành phần, hồ sơ công bố.
3004 / nhóm dược	Chỉ rà soát khi sản phẩm có hoạt chất và claim điều trị/chữa bệnh, liều dùng điều trị hoặc presentation như thuốc.	Không thể làm theo thủ tục thực phẩm; có thể phải chuyển sang quản lý dược.	Claim, hoạt chất, tài liệu lâm sàng, nhãn, giấy phép liên quan.

Kịch bản HS	MFN tham khảo	Thuế thông thường tham khảo	VAT	Điều kiện áp dụng
2106.90.70 – Food supplements	15%	22,5% nếu không có mức thông thường riêng	10%	Phù hợp khi sản phẩm là thực phẩm bổ sung/TPBVSK dạng uống; phải đối chiếu hồ sơ công bố và thành phần.
2202.90.50 – Non-aerated ready-to-drink beverage	30%	45%	10%	Phù hợp khi sản phẩm là đồ uống dùng ngay không cần pha loãng, không phải nước quả nhóm 20.09.
2202.90.90 – Other non-alcoholic beverages	20%	30%	10%	Phù hợp với đồ uống không cồn khác, tùy công thức và mô tả hàng.
Trường hợp có C/O hợp lệ	Có thể hưởng thuế ưu đãi đặc biệt theo hiệp định. Cần kiểm tra đúng HS 8 số, form C/O/chứng từ xuất xứ, tiêu chí WO/RVC/CTH/CTSH, vận chuyển trực tiếp và hóa đơn bên thứ ba nếu có.

C/O/FTA ưu đãi đặc biệt cần rà soát

Tuyến/xuất xứ	Form/chứng từ xuất xứ	Mức thuế ưu đãi đặc biệt cần kiểm	Điều kiện áp dụng	Rủi ro nếu sai
ASEAN	C/O Form D hoặc chứng từ xuất xứ ATIGA	2106.90.70 thường có dòng ưu đãi 0% nếu đáp ứng ATIGA; nhóm 2202.90.xx phải tra đúng HS 8 số.	Đúng form, đúng HS, mô tả hàng, tiêu chí xuất xứ và vận chuyển trực tiếp.	Bị bác ưu đãi nếu C/O ghi “beauty product” chung chung, sai HS hoặc sai số lượng.
Trung Quốc	Form E theo ACFTA hoặc chứng từ xuất xứ RCEP	Cần so sánh ACFTA và RCEP theo từng HS; không mặc định một mức cho cả 2106 và 2202.	Kiểm tra tiêu chí CTH/RVC, hóa đơn bên thứ ba, vận chuyển qua nước thứ ba và mô tả thành phần.	Sai form hoặc sai tiêu chí xuất xứ làm lô hàng mất ưu đãi và phải nộp bổ sung thuế.
Hàn Quốc	Form AK, Form VK hoặc RCEP	Thường có ưu đãi sâu; cần chọn hiệp định có mức thấp nhất tại ngày mở tờ khai.	Đối chiếu nhà sản xuất, tiêu chí xuất xứ, invoice bên thứ ba và ngày cấp C/O.	Dùng sai form hoặc C/O quá hạn có thể bị chuyển sang MFN.
Nhật Bản	Form AJ, Form VJ, CPTPP hoặc RCEP	Với CPTPP, lịch cam kết của Việt Nam thể hiện 2106.90.70 giảm theo lộ trình B5 và về 0% sau lộ trình; vẫn phải tra bản hiệu lực.	Rà soát tự chứng nhận xuất xứ nếu dùng CPTPP, tiêu chí xuất xứ và vận chuyển trực tiếp.	Không đáp ứng quy tắc xuất xứ thì không được hưởng mức ưu đãi dù có invoice từ Nhật.
EU	EUR.1 hoặc khai báo xuất xứ EVFTA	Cần tra biểu EVFTA theo HS 8 số; không áp chung cho mọi beauty drink/food supplement.	Kiểm tra exporter statement, mã REX nếu áp dụng, mô tả hàng và nước xuất xứ.	Sai câu khai xuất xứ, sai mã HS hoặc thiếu căn cứ vận chuyển trực tiếp làm mất ưu đãi.
UK	UKVFTA origin declaration	Tra theo HS 8 số tại ngày khai; ưu đãi phụ thuộc quy tắc xuất xứ và chứng từ hợp lệ.	Kiểm tra khai báo xuất xứ trên hóa đơn, mô tả hàng, tiêu chí xuất xứ và vận tải.	Commercial invoice không có khai báo xuất xứ hợp lệ không đủ để áp ưu đãi.
Úc/New Zealand	AANZFTA, CPTPP hoặc RCEP	AANZFTA có lộ trình ưu đãi sâu cho 2106.90.70; cần so sánh với CPTPP/RCEP theo shipment.	Chọn hiệp định có lợi nhất nhưng phải đáp ứng đúng quy tắc xuất xứ tương ứng.	Dùng nhầm hiệp định hoặc thiếu chứng từ vận chuyển trực tiếp có thể bị bác C/O.
Ấn Độ	Form AI	Tra theo HS cụ thể; không mặc định 0% cho nhóm thực phẩm bổ sung.	Kiểm tra tiêu chí RVC/CTH, thành phần và quy trình sản xuất.	Sai tiêu chí xuất xứ dẫn tới không được hưởng AIFTA.
Không có C/O	Không áp dụng	Áp MFN nếu đủ điều kiện MFN; nếu không có thể áp thuế thông thường, ví dụ 22,5% cho MFN 15%, 45% cho MFN 30%.	Rà soát xuất xứ, điều kiện mua bán và landed cost trước khi đặt hàng.	Chi phí landed cost tăng mạnh, đặc biệt với HS 2202.90.50.

Checklist kiểm C/O trước ETA

Điểm kiểm	Yêu cầu rà soát	Rủi ro nếu bỏ sót
Form/chứng từ xuất xứ	Đúng hiệp định: Form D, E, AK, VK, AJ, VJ, AI, EUR.1, CPTPP/RCEP/UKVFTA declaration…	Dùng sai form dẫn tới không được hưởng ưu đãi.
Tiêu chí xuất xứ	Kiểm tra WO, RVC, CTH/CTSH theo quy tắc từng hiệp định.	C/O có form đúng nhưng tiêu chí sai vẫn bị bác.
HS và mô tả hàng	HS, mô tả, tên hàng phải khớp invoice, packing list, nhãn và tờ khai.	Sai HS/mô tả làm phát sinh tham vấn hoặc truy thu thuế.
Hóa đơn bên thứ ba	Nếu có third-party invoice, phải thể hiện đúng ô/ghi chú theo quy tắc hiệp định.	C/O bị nghi ngờ hoặc không được chấp nhận ưu đãi.
Vận chuyển trực tiếp	Kiểm tra B/L/AWB, transit, non-manipulation nếu quá cảnh.	Không chứng minh được vận chuyển trực tiếp thì mất ưu đãi.
Số lượng, trọng lượng, ngày cấp	Khớp bộ chứng từ và còn trong thời hạn hiệu lực.	Bị yêu cầu bổ sung/chứng minh lại trước thông quan.

CHÍNH SÁCH CHUYÊN NGÀNH ÁP DỤNG

Tình huống hàng hóa	Chính sách có thể áp dụng	Hồ sơ cần kiểm tra	Cơ quan/cổng xử lý	Thời điểm nên thực hiện	Ghi chú rủi ro
TPBVSK/food supplement nhập khẩu	Đăng ký bản công bố sản phẩm trước khi lưu hành/nhập khẩu kinh doanh	CFS/Health Certificate, GMP, test report, nhãn, công thức, giấy đăng ký kinh doanh	Bộ Y tế/Cục An toàn thực phẩm, hệ thống dịch vụ công	Trước khi nhập lô thương mại	Thiếu giấy tiếp nhận có thể không được thông quan/lưu hành.
Đồ uống bổ sung thông thường	Tự công bố sản phẩm hoặc đăng ký công bố tùy bản chất sản phẩm	Phiếu kiểm nghiệm, bản tự công bố/đăng ký, nhãn	Cơ quan ATTP địa phương hoặc Bộ Y tế tùy nhóm	Trước khi đưa ra thị trường	Phân loại sai làm sai nơi nộp hồ sơ.
Hàng có claim điều trị	Rà soát nguy cơ chuyển quản lý sang thuốc/dược	Claim, hoạt chất, tài liệu chứng minh, nhãn, leaflet	Bộ Y tế/Cục liên quan	Trước khi ký hợp đồng và thiết kế nhãn	Không được dùng claim chữa bệnh cho thực phẩm chức năng.
Hàng nhập mẫu kiểm nghiệm/R&D	Vẫn phải khai đúng HS, trị giá, mục đích; có thể phát sinh cơ chế riêng	Invoice mẫu, PO, tài liệu kỹ thuật, mục đích nhập	Hải quan/cơ quan ATTP nếu yêu cầu	Trước ETA	Không được mặc định miễn toàn bộ chuyên ngành.
Hàng nhập cho EPE/FDI/nhà máy	Rà soát mục đích nhập, sản xuất, lưu kho, bán nội địa	Hợp đồng, định mức, mục đích sử dụng, hồ sơ ATTP	Hải quan quản lý, cơ quan ATTP	Trước khi mở tờ khai	Nếu bán nội địa có thể phát sinh thêm nghĩa vụ công bố/nhãn.

VĂN BẢN LIÊN QUAN CẦN RÀ SOÁT

Nhóm văn bản	Tên/số hiệu văn bản	Cơ quan ban hành	Hiệu lực/thời điểm áp dụng	Vai trò trong thủ tục	Điều/khoản/phụ lục cần chú ý	Ghi chú rà soát
Luật	Luật An toàn thực phẩm 55/2010/QH12	Quốc hội	Cần đối chiếu hiệu lực tại thời điểm áp dụng	Khung quản lý thực phẩm, ghi nhãn và an toàn thực phẩm	Nhóm quy định về điều kiện bảo đảm an toàn thực phẩm	Không dùng claim thay thế thuốc chữa bệnh.
Nghị định	Nghị định 15/2018/NĐ-CP	Chính phủ	Còn được áp dụng, cần đối chiếu sửa đổi nếu có	Công bố sản phẩm, kiểm tra nhà nước ATTP nhập khẩu	Điều 6, Điều 7, Điều 8 và phụ lục liên quan	TPBVSK thường thuộc diện đăng ký bản công bố tại Bộ Y tế.
Thông tư	Thông tư 43/2014/TT-BYT	Bộ Y tế	Hiệu lực từ 15/01/2015	Quản lý thực phẩm chức năng, ghi nhãn và hướng dẫn sử dụng	Điều 1, Điều 2 và quy định về ghi nhãn, claim	Rà soát dòng cảnh báo “không phải là thuốc”.
Nghị định	Nghị định 43/2017/NĐ-CP và Nghị định 111/2021/NĐ-CP	Chính phủ	NĐ 111/2021 hiệu lực từ 15/02/2022	Nhãn hàng hóa, nhãn phụ tiếng Việt	Nội dung bắt buộc trên nhãn	Nhãn phụ phải khớp công bố và hồ sơ nhập khẩu.
Biểu thuế	Nghị định 26/2023/NĐ-CP, Nghị định 108/2025/NĐ-CP và các biểu thuế FTA	Chính phủ	NĐ 108/2025 có hiệu lực 19/05/2025	Thuế MFN, thuế thông thường, thuế ưu đãi đặc biệt theo C/O	Chương 21, Chương 22 và biểu FTA liên quan	Không chốt thuế nếu chưa xác nhận HS 8 số.
VAT	Nghị định 174/2025/NĐ-CP	Chính phủ	Hiệu lực 01/07/2025	Rà soát giảm VAT 10% xuống 8% nếu thuộc diện áp dụng	Phụ lục loại trừ	Không tự động áp dụng 8% nếu hàng thuộc nhóm loại trừ.

XEM / TẢI VĂN BẢN GỐC

Nghị định 15/2018/NĐ-CP Thông tư 43/2014/TT-BYT Nghị định 108/2025/NĐ-CP Nghị định 174/2025/NĐ-CP

Doanh nghiệp nên đối chiếu thêm trên Cổng văn bản pháp luật hoặc website cơ quan ban hành trước khi áp dụng.

BỘ HỒ SƠ CHỨNG TỪ THÔNG QUAN

Bộ chứng từ thương mại

Commercial Invoice, Packing List.
Bill of Lading/Air Waybill.
Sales Contract/Purchase Order.
C/O nếu xin ưu đãi thuế.
Catalogue, nhãn gốc, hình ảnh sản phẩm, model/SKU list.

Hồ sơ chuyên ngành

Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm hoặc bản tự công bố nếu thuộc diện.
Phiếu kiểm nghiệm/COA theo chỉ tiêu an toàn thực phẩm.
CFS/Health Certificate/GMP đối với TPBVSK nhập khẩu nếu áp dụng.
Nhãn phụ tiếng Việt, nội dung claim, hướng dẫn sử dụng.
Hồ sơ kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm nhập khẩu.

Nhóm hồ sơ	Tài liệu cần có	Dùng cho bước nào	Ai thường chuẩn bị	Lỗi thường gặp	Cách kiểm tra trước ETA
Thương mại	Invoice, PL, B/L/AWB, Contract/PO	Mở tờ khai, trị giá, vận chuyển	Supplier, Importer, Forwarder	Tên hàng không khớp công bố	Đối chiếu tên hàng – SKU – quy cách – số lượng.
Công bố	Bản đăng ký công bố/tự công bố, giấy tiếp nhận nếu có	Chứng minh đủ điều kiện nhập/lưu hành	Importer, Regulatory	Hồ sơ công bố chưa xong khi hàng về	Hoàn tất trước khi đặt lịch shipment thương mại.
Kiểm nghiệm	COA/test report, chỉ tiêu an toàn, vi sinh, kim loại nặng	Công bố và kiểm tra ATTP nhập khẩu	Supplier, phòng kiểm nghiệm, Importer	Test report thiếu chỉ tiêu/không đúng mẫu	Check chỉ tiêu với hồ sơ công bố.
Nhãn	Nhãn gốc, nhãn phụ, artwork, leaflet	Kiểm tra ATTP và lưu thông thị trường	Brand owner, Importer	Claim điều trị, thiếu cảnh báo “không phải là thuốc”	Rà claim trước khi in/nhập.
C/O	C/O, invoice, B/L, chứng từ vận chuyển trực tiếp	Áp thuế ưu đãi đặc biệt	Supplier, Forwarder, Importer	Sai HS, sai mô tả, sai form	Check draft C/O trước ETA.

CÁC ĐIỂM QUYẾT ĐỊNH CÓ THỂ LÀM LÔ HÀNG BỊ GIỮ

Điểm quyết định	Câu hỏi cần trả lời	Tài liệu chứng minh	Hậu quả nếu không rõ	Cách xử lý khuyến nghị
Phân loại sản phẩm	Đây là TPBVSK, thực phẩm bổ sung hay đồ uống thông thường?	Nhãn, formula, công bố, claim	Yêu cầu bổ sung hồ sơ hoặc chuyển cơ chế quản lý	Chốt phân loại trước khi ký hợp đồng.
Mã HS	Hàng thuộc 2106.90.70 hay 2202.90.xx?	Formula, dạng dùng, nhãn, catalogue	Tính sai thuế, sai C/O, sai policy	Đối chiếu HS với dạng hàng và hồ sơ công bố.
Claim	Có từ ngữ điều trị/chữa bệnh không?	Label, website claim, quảng cáo, leaflet	Bị coi là vượt ranh giới thực phẩm	Chỉ dùng claim hỗ trợ, có căn cứ phù hợp.
Công bố/ATTP	Đã có hồ sơ công bố và kiểm tra ATTP chưa?	Giấy tiếp nhận, hồ sơ kiểm tra	Chậm thông quan/lưu hành	Hoàn tất trước ETA.
C/O	C/O có đúng HS, mô tả, xuất xứ và form không?	C/O draft, invoice, B/L	Mất ưu đãi thuế	Soát C/O trước khi cấp chính thức.
Nhãn phụ	Nhãn phụ có khớp công bố và luật nhãn không?	Nhãn gốc, nhãn phụ, hồ sơ công bố	Bị yêu cầu sửa nhãn, không đủ điều kiện lưu thông	Rà artwork trước khi nhập.

QUY TRÌNH E2E THỰC CHIẾN

Rà soát trước ETA: chốt phân loại sản phẩm, HS, thuế, C/O, claim, nhãn, công bố và kiểm tra ATTP.
Khóa bộ chứng từ: invoice, PL, B/L/AWB, C/O, catalogue, label, COA, CFS/GMP, product declaration.
Hoàn tất công bố/kiểm tra chuyên ngành: đăng ký bản công bố hoặc tự công bố; chuẩn bị kiểm tra ATTP nhập khẩu nếu áp dụng.
Mở tờ khai hải quan: kiểm soát trị giá, HS, tên hàng, C/O, hồ sơ chuyên ngành; xử lý luồng Xanh/Vàng/Đỏ.
Thông quan và kéo hàng: nhận D/O, kiểm hàng, kéo về kho, hoàn tất nhãn phụ trước khi phân phối.
Lưu hồ sơ sau thông quan: lưu công bố, kiểm nghiệm, C/O, hồ sơ nhập khẩu, nhãn và hồ sơ quảng cáo/claim nếu có.

CHECKLIST RỦI RO CHẶN TRƯỚC ETA

Rủi ro	Hậu quả	Cách chặn trước ETA	Tài liệu cần kiểm tra
Claim điều trị/chữa bệnh	Bị yêu cầu phân loại lại, không được lưu hành theo hồ sơ thực phẩm	Rà toàn bộ nhãn, website, brochure, quảng cáo	Label, leaflet, claim matrix
Chưa có hồ sơ công bố	Chậm thông quan hoặc không đủ điều kiện đưa ra thị trường	Hoàn tất công bố trước shipment thương mại	Giấy tiếp nhận, hồ sơ công bố
Áp sai HS 2106/2202	Sai thuế, sai C/O, sai hồ sơ chuyên ngành	Rà formula, dạng hàng và mục đích sử dụng	Formula, COA, label
C/O sai form/sai tiêu chí	Không được hưởng ưu đãi thuế	Check C/O draft trước ETA	C/O, invoice, B/L
Nhãn phụ không khớp công bố	Bị yêu cầu sửa nhãn, ảnh hưởng phân phối	Soát nhãn phụ với hồ sơ công bố	Nhãn gốc, nhãn phụ, bản công bố
Thiếu CFS/GMP/COA	Hồ sơ công bố không đạt hoặc bị yêu cầu bổ sung	Yêu cầu supplier cung cấp trước khi đặt hàng	CFS, GMP, COA, test report

FAQ – CÂU HỎI DOANH NGHIỆP HAY GẶP

Câu hỏi	Trả lời ngắn
Sản phẩm uống làm đẹp có phải mỹ phẩm không?	Không nên quản lý như mỹ phẩm nếu sản phẩm dùng đường uống. Thường phải rà soát theo thực phẩm/TPBVSK hoặc đồ uống, tùy công thức và claim.
Có cần Phiếu công bố mỹ phẩm không?	Thông thường không, vì đây không phải mỹ phẩm dùng ngoài. Cần hồ sơ công bố thực phẩm/TPBVSK hoặc cơ chế ATTP phù hợp.
HS nên dùng 2106.90.70 hay 2202.90.50?	Phụ thuộc sản phẩm là food supplement hay đồ uống ready-to-drink. Không chốt theo tên thương mại.
Có được ghi “trị mụn từ bên trong” không?	Cần tránh claim điều trị/chữa bệnh nếu sản phẩm là thực phẩm. Claim phải đúng hồ sơ công bố và quy định về thực phẩm chức năng.
C/O có giúp giảm thuế không?	Có thể, nếu form C/O/chứng từ xuất xứ hợp lệ, đúng HS, đúng mô tả và đáp ứng quy tắc xuất xứ.
VAT là 8% hay 10%?	Cơ sở tham khảo thường là 10%; giai đoạn giảm VAT cần đối chiếu Nghị định 174/2025/NĐ-CP và phụ lục loại trừ tại ngày mở tờ khai.
Hàng mẫu có cần công bố không?	Phụ thuộc mục đích nhập, số lượng và cách sử dụng. Không nên mặc định được miễn toàn bộ hồ sơ chuyên ngành.
Hồ sơ nào phải có trước khi hàng về?	Ít nhất cần chốt HS, nhãn/claim, COA, hồ sơ công bố/ATTP nếu áp dụng, C/O draft và bộ chứng từ thương mại.

GIẢI PHÁP THỰC THI TỪ TGIMEX

Bài viết đã cung cấp bản đồ về mã HS, thuế, hồ sơ và chính sách chuyên ngành đối với sản phẩm uống làm đẹp. Tuy nhiên khi triển khai lô hàng thực tế, doanh nghiệp vẫn cần rà soát theo formula, label, claim, COA, CFS/GMP, chứng từ, xuất xứ và mục đích nhập khẩu.

Năng lực phối hợp

Mạng lưới đại lý tại hơn 60 quốc gia.
Thành viên WCA, WCA China Global, VLA, HNLA.
Vận chuyển đường biển, hàng không, đường bộ/đường sắt.
Thông quan, C/O, giấy phép, kho bãi và vận chuyển nội địa.

Nhóm công việc có thể hỗ trợ

Rà soát trước ETA: HS, policy, C/O, thuế, nhãn, claim, hồ sơ ATTP.
Kiểm soát hồ sơ Compliance: invoice, PL, B/L/AWB, C/O, COA, CFS/GMP, công bố.
Phối hợp đại lý, hãng tàu/hãng bay, theo dõi ETA và pre-alert.
Khai báo hải quan, xử lý luồng Xanh/Vàng/Đỏ và lưu hồ sơ sau thông quan.

Với các lô hàng có khả năng phát sinh kiểm tra chuyên ngành, giấy phép, C/O hoặc yêu cầu nhãn hàng hóa, doanh nghiệp không nên chờ đến khi hàng về mới bắt đầu rà soát hồ sơ. Mỗi sai lệch nhỏ giữa Invoice, Packing List, catalogue, datasheet, C/O hoặc nhãn hàng đều có thể kéo theo yêu cầu bổ sung chứng từ, chậm thông quan hoặc phát sinh chi phí lưu bãi ngoài kế hoạch.

ĐIỆN – ĐIỆN TỬ – THIẾT BỊ IT

F&B – THỰC PHẨM & ĐỒ UỐNG

MÁY MÓC

ĐỒ GIA DỤNG

MỸ PHẨM – CHĂM SÓC CÁ NHÂN