产品组/货物情形	需检查的技术特征	示例	证明资料	可能产生的政策	需核对资料	适用说明
预包装食品	名称、成分、净含量、生产/保质期、储存、过敏原警示	饼干、零食、面、谷物	原标签、设计稿、COA、规格书	标签、自我公告/注册公告（如适用）	Invoice、PL、B/L/AWB、食品安全资料	商品名不能代替货物本质。
非酒精饮料	成分、含量、营养信息、容量、储存	果汁、瓶装茶、能量饮料	原标签、配方、COA	标签、公告、营养标签（如适用）	C/O、COA、规格书、公告资料	含咖啡因、维生素或健康宣称需单独核查。
调味品、酱料	成分、添加剂、过敏原、主要成分比例	辣椒酱、调味粉	COA、MSDS/SDS（如有）、配方	标签、食品安全、添加剂限量（如有）	成分资料、标签、COA	成分不一致可能影响公告资料。
保健食品/特殊食品	宣称、适用对象、警示、活性成分、剂型	软糖、胶囊、胶原饮品	注册资料、COA、产品标准	注册公告、标签、广告（如有）	公告、获接收标签、COA	不得添加超出资料范围的宣称。
样品/R&D/展会货物	进口目的、数量、是否分销	试味样品、展会样品	说明函、目录、照片	根据用途仍可能产生标签/食品安全义务	Invoice、装箱、目的说明函	如用于试用或流通，不能默认免除标签义务。
单独进口的标签/贴纸	材料、印刷内容、对应产品	纸标签、不干胶、套标	印刷样、材质资料	作为独立货物进口时需单独HS	Invoice、PL、标签样品	不能替代主F&B商品的标签义务。

HS编码 – 税率 – C/O

对于本类标签政策文章，HS编码应按主F&B产品确定，而不是按“附加标签”确定。如标签/贴纸/不干胶作为独立货物进口，则需按材质和印刷形式单独归类。税率和VAT只能在最终HS、实际资料及报关日适用税表确认后确定。

参考HS	适用商品/组别	归类基础	适用条件	普通进口税	MFN优惠税	VAT	需核查的C/O/FTA	需核对资料
按主产品HS	带原标签/附加标签的进口F&B产品	功能、成分、包装形式、用途	用于经营/流通的进口F&B商品	按最终HS查现行税表	按最终HS查现行税表	按进口日VAT政策核查	ATIGA、ACFTA、RCEP、AKFTA/VKFTA、AJCEP/VJEPA、EVFTA、UKVFTA、CPTPP等	Invoice、PL、B/L/AWB、C/O、标签、COA、规格书
1905参考	符合条件的烘焙/零食类	成分、工艺、原料比例	仅在技术资料支持时使用	按8位子目核查	按8位子目核查	按现行VAT政策核查	按路线适用C/O	成分、工艺、标签、C/O
2103参考	符合条件的酱料/调味制品	配方、成分、调味用途	不适用于所有酱料/添加剂	按8位子目核查	按8位子目核查	按现行VAT政策核查	ACFTA/RCEP/AKFTA/VKFTA/EVFTA等	COA、规格书、配方、标签
2202参考	符合条件的非酒精饮料	饮料形态、成分、糖/甜味剂/添加剂	不适用于酒精饮料	按8位子目核查	按8位子目核查	按现行VAT政策核查	按进口路线适用C/O	标签、COA、成分、C/O
4821参考	单独进口的纸标签/贴纸	纸质材料、是否印刷、标签/贴纸形式	仅在标签作为独立货物进口时适用	查现行税表	查现行税表	按现行VAT政策核查	如申请优惠则核查C/O	标签样品、材质、Invoice、PL

C/O核查清单：核查C/O表格、原产地标准WO/RVC/CTH/CTSH、第三方发票、直运、商品描述、HS、数量、重量、原产国、印章/签名、签发日期及有效期。

按进口路线需核查的优惠C/O/FTA矩阵

路线/原产地	FTA/协定	C/O表格或原产地证明	可确定时的优惠税率	适用条件	需核对资料	适用说明
ASEAN	ATIGA	Form D	按FTA税表及最终HS	满足原产地标准及直运	C/O、Invoice、PL、B/L、原产地标签	C/O上的描述/HS需与资料一致。
中国	ACFTA/RCEP	Form E或RCEP证明	按FTA税表及最终HS	满足原产地标准；如有第三方发票需符合规定	C/O、第三方发票、B/L	重点核查生产商、描述和原产地。
韩国	AKFTA/VKFTA/RCEP	Form AK、KV或RCEP	按FTA税表及最终HS	选择有利且合规的协定	C/O、运输单证、Invoice	如标签描述冲突，不应机械适用C/O。
日本	VJEPA/AJCEP/CPTPP/RCEP	Form VJ、AJ、CPTPP或RCEP证明	按FTA税表及最终HS	满足原产地及运输要求	C/O/原产地证明、Invoice、B/L	按路线及HS分别核查。
EU/UK/澳新/印度/香港	EVFTA、UKVFTA、AANZFTA/CPTPP、AIFTA、AHKFTA	EUR.1、自证或相应表格	按FTA税表及最终HS	证明形式、原产地规则和运输要求正确	原产地证明、合同、B/L	每个FTA规则和资料要求不同。

资料清单与提交方式

资料应分为商业单证、技术/专业资料以及用于主管机关提交或解释的资料。提交方式可为纸质、国家单一窗口、专业系统或按主管机关当时要求。

资料组	所需资料	用于环节	通常准备方	常见错误	ETA前检查方式
商业单证	Commercial Invoice、Packing List、B/L/AWB、合同/PO	报关及货物核对	进口商、发货人、货代	商品名/数量/单位与标签不一致	逐SKU与原标签核对。
原产地/税务	C/O、运输单证、第三方发票（如有）	优惠税及原产地解释	发货人、进口商、单证人员	表格、HS或描述错误	核查表格、HS、原产地、日期、印章/签名。
原标签	标签照片、设计稿、包装、生产/保质期/储存信息	翻译及附加标签设计	发货人、生产商	照片模糊、缺少包装面	要求按SKU提供完整包装照片。
附加标签	译文、设计文件、标签尺寸、越南语内容	流通前贴标	进口商、合规、印刷/贴标单位	翻译错误、缺少责任主体或原产地	与原标签及食品安全资料核对。
食品安全/公告	自我公告/注册公告、COA、规格书、成分	专业检查、流通、后续稽查	进口商、法务/合规	标签与公告或COA不一致	核查产品名、成分、指标、宣称。
贴标验收	按批次/SKU照片、贴标记录、件数清单	通关后留档	仓库、运营、进口商	无法证明按批贴标	按SKU/箱/件拍照并与报关资料保存。

法律依据与专业政策矩阵

需核查的法律依据

文件组	文件名称/编号	发布机关	生效/适用状态（如可确定）	手续作用	需注意内容	核查说明
法律	2010年食品安全法	国会	食品安全基础法律框架；需核查当前效力	食品安全管理依据	食品安全条件及义务	未核对全文时不引用具体条款。
法令	43/2017/NĐ-CP	政府	2017年4月14日发布，2017年6月1日生效	商品标签一般规定	强制标签内容及责任	需结合111/2021/NĐ-CP核查。
修订法令	111/2021/NĐ-CP	政府	2021年12月9日发布，2022年2月15日生效	修订43/2017/NĐ-CP	进口商品标签内容及显示方式	如有合并文本应优先使用。
食品安全法令	15/2018/NĐ-CP	政府	2018年2月2日发布并生效	自我公告、注册公告、进口食品安全检查	产品组别及公告手续	在46/2026被暂停期间仍为重点核查文件。
通知	29/2023/TT-BYT	卫生部	2023年12月30日发布，2024年2月15日生效	营养成分/营养价值标示指南	适用路线和豁免情况	按实际产品组别适用。
2026法令	46/2026/NĐ-CP	政府	2026年1月26日发布/生效，但已被15/2026/NQ-CP暂停	需跟踪的新食品安全框架	核查适用状态	暂停期间不得作为最终依据。
2026决议	66.13/2026/NQ-CP	政府	2026年1月27日发布/生效，但已被15/2026/NQ-CP暂停	食品产品公告/注册	核查适用状态	未核查效力前不得据此定案。
暂停决议	15/2026/NQ-CP	政府	2026年4月6日发布/生效	暂停46/2026与66.13/2026	暂停状态	按发文日和资料日更新。

按货物情形适用的专业政策矩阵

货物情形	需对照依据	可能适用政策	主管机关/系统（如可确定）	触发条件
带外文原标签的F&B货物	43/2017/NĐ-CP、111/2021/NĐ-CP	流通前越南语附加标签	市场监管/食品安全/海关检查时	原标签未完整显示越南语强制内容。
自我公告类预包装食品	15/2018/NĐ-CP；2026文件需核查效力	自我公告、进口食品安全检查（如适用）、标签	现行规定下的食品安全机关/系统	产品属于自我公告并在越南经营。
需注册公告的产品	15/2018/NĐ-CP；66.13/2026及15/2026需核查	注册公告；标签与获接收资料一致	有权食品安全机关	特殊/高风险产品或被要求注册。
有营养/健康宣称	29/2023/TT-BYT；食品安全资料	营养成分和营养价值标示	食品安全/市场检查机关	产品属于适用范围和路线。
样品/R&D/展会货物	43/2017、15/2018、海关/食品安全指引	目的说明；仍可能产生标签/食品安全义务	海关、食品安全机关（如要求）	可能用于试用、展示、分销或流通。
单独进口标签/贴纸	税则、货物资料、43/2017（如用于流通商品）	标签单独HS归类；控制预定标签内容	海关、仓库/贴标单位	标签独立进口或用于进口后贴标。

查看 / 下载原始法律文件

企业应在政府门户网站或发布机关网站核对原文后，再适用于具体货物。

Nghị định 43/2017/NĐ-CP Nghị định 111/2021/NĐ-CP Nghị định 15/2018/NĐ-CP Thông tư 29/2023/TT-BYT Nghị định 46/2026/NĐ-CP Nghị quyết 66.13/2026/NQ-CP Nghị quyết 09/2026/NQ-CP Nghị quyết 15/2026/NQ-CP

处理时间、费用及风险成本

步骤	建议控制时间	时间/费用	延误风险成本	操作说明
收集原标签和供应商资料	货物发运前或订舱后立即	内部标签审核无固定国家收费	临近ETA紧急改标、延迟提货	要求发货人按SKU发送标签照片、COA/规格书和成分。
审核越南语附加标签	ETA前数日，取决于SKU数量	印刷/贴标费用取决于数量、尺寸和地点	DEM/DET、仓储、分销延迟	未有报价前不写固定金额。
审核公告/食品安全资料	报关前及流通前	取决于资料类型及主管机关	被要求补充资料，流通依据不足	2026文件需按资料日核查效力。
港口/仓库/自有仓贴标	收货计划后、流通前	取决于地点、人工、件数/SKU	交货延迟、按批贴错	建议保留贴标完成照片/记录。
通关后留档	完成贴标和交货后	内部留档无专门国家收费	稽查或投诉时难以解释	按批次/SKU保存原标签、附加标签、照片、公告、COA、C/O、报关单。

实务E2E流程

ETA前核查

确认产品组别、HS、食品安全政策、标签要求、公告/注册、C/O及流通条件。

锁定单证和标签资料

核对Invoice、Packing List、B/L/AWB、原标签、译文、COA、规格书和公告资料。

设计并审核附加标签

核查商品名称、原产地、责任主体、成分、净含量、生产/保质期、储存、使用说明和警示。

确定专业管理手续

核查自我公告、注册公告、进口食品安全检查、营养标示或检疫是否触发。

申报并处理通道

绿色通道为系统通关；黄色通道为资料检查；红色通道为资料与实货检查。常见问题包括品名、HS、价值、C/O、标签和食品安全资料。

提货和执行贴标

选择保税仓、港口仓、CFS、自有仓或分销前贴标；控制人员、标签、数量和验收照片。

通关后完成

保存单证、标签、食品安全资料、COA、C/O和照片，用于后续稽查、追溯、投诉或召回。

FAQ – 常见问题

1. 进口F&B产品是否必须贴越南语附加标签？

通常，在越南流通的进口商品如原标签未完整显示越南语强制内容，需要越南语内容。需结合43/2017/NĐ-CP、111/2021/NĐ-CP及实际产品组别核查。

2. 可以通关后再贴附加标签吗？

需区分“通关”和“市场流通”。部分货物可在通关后仓库贴标，但销售、展示或分销前必须确保标签合规。

3. 附加标签是否必须完全照搬原标签？

越南语内容必须正确反映产品本质，不得歪曲原标签或公告资料，不应添加超出资料范围的营销或功效宣称。

4. F&B产品是否需要营养标示？

需核查29/2023/TT-BYT、产品类型、适用路线及豁免情况。

5. 原标签原产地错误如何处理？

不应使用附加标签来修正真实原产地。申报或流通前需核查C/O、买卖单证、生产国和原产地规则。

6. 样品是否需要附加标签？

取决于进口目的、数量以及是否分销/流通。样品仍建议保留原标签、识别信息和目的说明函。

7. 标签错误会影响C/O吗？

附加标签不能替代C/O，但名称、原产地或描述错误会增加C/O、报关单和实货核对时的解释风险。

8. 通关后需要保存什么？

保存原标签照片、附加标签文件、译文、食品安全公告、COA、C/O、报关单、进口单证及按批次/SKU贴标后的照片。

输出结果及通关后/获批后义务

最终结果不只是完成通关。企业应达到商品识别充分、流通资料充分、解释依据充分的状态。

按SKU/批次审核完成的越南语附加标签。
自我公告/注册公告资料（如适用）。
证明标签内容的资料：原标签、译文、COA、规格书、成分、储存/使用说明。
在港口/仓库/自有仓贴标的照片或记录。
用于稽查、追溯、投诉或召回的通关后留档资料。

TGIMEX解决方案

对于F&B产品，即使境外原标签完整，如果附加标签、食品安全资料、C/O、单证品名和公告内容未被统一控制，仍可能在越南产生风险。企业应在ETA前进行核查，以降低仓储费用、补充资料和分销延迟风险。

ETA前标签核查

核对原标签、译文、成分、净含量、生产/保质期、原产地、过敏原警示、储存说明和责任主体。

锁定F&B合规资料

核查自我公告/注册公告、COA、规格书、MSDS/SDS（如有）、预定标签和生产商资料。

控制HS – 税率 – C/O

核对商品描述、成分、HS、C/O、Invoice、Packing List和标签，避免品名、原产地或优惠税风险。

物流 – 仓库 – 港口协同

制定港口/仓库/自有仓贴标方案，控制ETA、D/O、提货计划、贴标人员及按SKU/批次验收照片。

申报和解释支持

准备报关资料，处理绿色/黄色/红色通道问题，并支持商品名、成分、食品安全政策、标签和原产地解释。

通关后留档

建立按批次的资料包，包括报关单、单证、原标签、附加标签、COA、C/O、公告资料及贴标照片。

重点不是“多印一张贴纸”，而是从境外供应商、海关资料、贴标仓库到越南市场流通义务的完整控制链。

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机械设备

家用产品

化妆品 – 个人护理