以胶囊、片剂、软糖、粉剂或滴剂形式进口的维生素产品，容易在保健食品、补充食品、纯维生素原料或药品之间产生归类差异。HS 编码错误、产品注册路径错误、缺少 CFS（Certificate of Free Sale，自由销售证书）/Health Certificate（卫生/健康证书）、缺少 GMP 证明或标签信息不一致，都可能导致补充资料、海关查验、无法享受 C/O 优惠税率以及产生 DEM/DET（集装箱滞留/堆存费用）。本文提供 ETA（预计到港时间）前的 E2E（端到端）审核框架。

快速摘要

项目	维生素进口审核方向
主要适用范围	作为保健食品/补充食品使用的维生素成品：胶囊、片剂、软糖、粉剂、颗粒剂或小剂量液体补充剂。
主要参考 HS	2106.90.72 – 其他保健食品。不自动适用于纯维生素原料、维生素药品或即饮饮料。
进口税	MFN 参考税率 15%；普通进口税参考 22.5%；如 C/O/FTA 符合条件，可降至 0% 或较低税率。
VAT	标准 VAT 通常按 10%审核；在第174/2025/NĐ-CP号法令规定的减税期间，如不属于排除清单且符合条件，可审核 8%。
专业监管	进口保健食品通常需要进行产品注册公布，并在进口时接受食品安全国家检查。
高风险点	疾病治疗宣称、科学依据不足、缺少 GMP、CFS/Health Certificate 不合格、原标签/越文附加标签/注册资料不一致。

法律提示：本文仅适用于定位为保健食品/补充食品的维生素成品。实际操作须根据 specification、成分表、标签、CFS/Health Certificate、宣称内容和进口目的逐项审核。

适用范围

本文适用于作为保健食品或补充食品进口到越南销售的维生素产品，例如维生素 C 软糖、复合维生素胶囊、维生素 D3 滴剂、维生素粉剂或维生素矿物质复配产品。

适用

零售或批发包装成品，具有使用剂量、使用说明、维生素成分及健康支持类宣称。

不自动适用

第29章纯维生素原料、第30章维生素药品、医学营养品、婴幼儿配方食品、即饮型维生素饮料或带治疗宣称的产品。

需单独审核的变体

含明胶软糖、胶囊壳、酶/益生菌粉剂、儿童产品，以及含胶原蛋白、矿物质、草本、咖啡因或新功能成分的产品。

样品/项目货

样品、测试货、展会货或非商业用途货物可能需要不同的资料处理方式。

商品分类与技术识别

维生素产品不应仅凭商品名识别。应同时核对成分表、营养/补充事实表、规格书、COA（分析证书）、原标签、包装图片及生产商宣称。

技术识别标准

审核标准	需核对文件	描述错误风险	单证/报关品名建议
剂型	标签、规格书、目录	混淆为保健食品、药品或饮料	“维生素补充剂，胶囊/片剂/软糖/粉剂，用于健康支持，非药品”
有效成分	成分表、COA、检测报告	维生素含量与注册依据不一致	如单证显示，应写明主要维生素及每份含量
功能宣称	标签、说明书、厂家网站	治疗宣称可能被按药品审查	食品资料中避免使用“治疗、治愈、预防疾病”等表述
使用对象	标签、使用说明	儿童/孕妇产品可能被更严格审核	使用与注册标签一致的人群描述
生产商与原产地	C/O、CFS/Health Certificate、GMP	注册资料与进口单证不一致	生产商名称和生产国必须保持一致

HS 编码 – 税率 – C/O

维生素保健食品成品通常按第2106品目“未列名食品制品”审核。但纯维生素原料、维生素药品、即饮型产品或微量营养素预混料可能适用不同 HS。

HS 编码、税率与资料核对表

参考 HS	适用条件	普通进口税	MFN 税率	VAT 参考	需核对资料
2106.90.72	胶囊/片剂/软糖/粉剂/液体形式的维生素补充成品，非药品且非即饮饮料	22.5%	15%	10%；如符合减税条件可为 8%	成分表、标签、supplement facts、注册资料、CFS/Health Certificate
2106.90.73	用于食品强化的微量营养素预混料	22.5%	15%	按现行 VAT 政策审核 10%/8%	COA、规格书、进口目的、最终用途
2936.xx	未混合的纯维生素或维生素衍生物	通常 5%	通常 0%	按货物性质和 VAT 政策审核	COA、MSDS/SDS、纯度、食品/药品/添加剂用途
2202.99.50	无需稀释、可直接饮用的非碳酸维生素饮料	45%	30%	10%；如符合条件可为 8%	标签、配方、使用说明、容量、即饮状态
3004.xx	根据资料被认定为具有治疗/预防适应症的药品	按药品 HS 审核	按药品 HS 审核	按药品类别审核	药品注册、药学资料、说明书、治疗宣称

C/O 与 FTA 优惠

来源	常见 C/O	可能优惠	需防范风险
东盟	Form D	符合原产地规则时可能为 0%	品名、原产地标准或发票号不一致
中国	Form E/RCEP（如适用）	可能低于 MFN，符合条件时多可为 0%	第三方发票、转运、RVC/CTH 标准不清
韩国/日本/欧盟/英国	AK/VJ/AJ/EUR.1/REX 或相应证明	取决于协定和最终 HS	C/O 上 HS 与申报不同，或缺少直接运输证明
美国或无适用 FTA 来源	必要时使用非优惠 C/O	符合条件时通常适用 MFN	无特别优惠税率，需提前核算税费

适用的专业监管政策

专业监管政策矩阵

货物情形	可能适用政策	需审核资料	主管机关/平台	建议时间	风险提示
维生素保健食品成品	产品注册公布；进口食品安全国家检查	公布资料、CFS/Health Certificate、检测报告、GMP、科学依据	越南食品安全局（卫生部）；公共服务/NSW 平台（如适用）	进口前及流通前	缺少或错误注册可能影响清关和流通
带治疗/预防疾病宣称的维生素	可能被按药品或药品广告审核	标签、说明书、网站、营销资料	卫生部/药品管理局（如被认定为药品）	签约前	保健食品资料中避免治疗宣称
含明胶、乳、蜂蜜或动物提取物的软糖/胶囊	可能因成分产生检疫或食品安全审核	成分表、COA、来源证明、配方	兽医/食品安全机关，视成分性质而定	ETA 前	未取得完整配方前，不应判断无需检疫
EPE/FDI/工厂进口	海关用途、仓储、内销或生产使用	合同、PO、用途说明、如流通则需注册	申报地海关	报关前	内部/生产用途不同于商业零售进口
样品或试用货	可能有不同处理方式，但需证明用途	样品发票、装箱单、用途说明、技术资料	海关/食品安全机关，视情况而定	到港前	不得自动按商业货物处理

需审核的相关法律文件

法规文件核对表

文件组别	文件名称	发布机关	生效/适用时间	作用	重点条款	审核说明
法律	食品安全法 55/2010/QH12	国会	2011年7月1日起生效	食品安全基础法律框架	进口商责任和食品进口规定	作为合规责任基础
法令	第15/2018/NĐ-CP号法令	政府	2018年2月2日起生效；在第46/2026号法令暂停期间继续适用	产品注册、进口食品安全检查、标签和广告	第6、7、8条；第13–22条	进口保健食品的核心文件
新/暂停框架	第46/2026/NĐ-CP号法令与第15/2026/NQ-CP号决议	政府	第15/2026号决议自2026年4月6日起暂停第46/2026号法令，直至新框架生效	确定新旧规则适用	第15/2026号决议第1条	提交资料或报关时需再次核对
通知	第43/2014/TT-BYT号通知	卫生部	2015年2月1日起生效	功能食品、保健食品管理	分类、标签、警示和管理规定	按产品类型和宣称审核
标签	第43/2017/NĐ-CP号法令；第111/2021/NĐ-CP号法令	政府	2017年6月1日；修订自2022年2月15日起生效	原标签、越文附加标签、原产地、数量及强制信息	第10条、第12条及进口商品标签规定	附加标签必须与注册资料一致
税则	第26/2023/NĐ-CP号法令及相关修订	政府	2023年7月15日起生效	MFN 进口税表	根据产品性质审核2106、2936、2202	需在报关日再次查询
VAT	VAT 法 48/2024/QH15；第181/2025、359/2025、174/2025号法令	国会/政府	自2025年7月1日起适用；第174号法令适用至2026年12月31日	确定 10% 或减至 8% VAT	第174/2025号法令排除清单	不得在未核对排除清单前默认适用 8%

查看 / 下载原始法规

企业可在越南官方法律数据库、政府门户或发布机关网站按文件编号查询。适用前应在官方渠道再次核对文本和效力状态。

第15/2018/NĐ-CP号法令第43/2014/TT-BYT号通知产品注册公布手续

清关资料清单

商业单证

商业发票、装箱单、提单/空运单、销售合同/PO、如申请优惠税率则需 C/O、目录/规格书、产品图片和原标签。

专业监管资料

产品注册受理文件、公布资料、CFS/Health Certificate、有效检测报告、GMP 或等同证书、功效科学依据和越文附加标签。

业务资料检查清单

资料组	所需资料	用于步骤	通常准备方	常见错误	ETA 前检查
商业资料	Invoice, Packing List, B/L/AWB	申报、计税、提货	发货人/进口商/货代	品名、数量、包装不一致	核对 SKU、批号、有效期、净重/毛重
产品注册	产品公布资料及受理文件	流通和进口食品安全检查	进口商/越南法律责任主体	产品名、生产商或原产地不一致	核对名称、剂型、成分、生产商
食品安全	CFS/HC、检测报告、GMP	注册和进口检查	生产商/发货人/进口商	过期、未认证、未翻译	核对效力、语言、认证和安全内容
原产地	优惠 C/O 或原产地证明	FTA 税率	出口商/发货人	Form、HS、品名或第三方发票错误	核对 Form、原产地标准、直接运输、发票
标签	原标签、越文附加标签、说明书	检查和市场流通	进口商/经销商	宣称过度，缺少“非药品”提示	与注册资料逐项核对

可能导致货物被扣留的决策点

清关决策点表

决策点	需回答问题	证明资料	不清楚的后果	建议处理
产品分类	是保健食品、补充食品、原料还是药品？	标签、成分表、宣称、CFS	政策和 HS 错误	下单前锁定产品定义
产品注册	是否已有注册公布受理文件？	公布资料、受理文件、食品安全资料	流通/进口依据不足	ETA 前或销售前完成资料
HS 和税率	2106.90.72 是否符合剂型和成分？	规格书、COA、标签、产品图片	补税、重新归类、延误清关	为每个 SKU 建立 HS 分析表
C/O	C/O 是否与 HS、品名、发票和原产地规则一致？	C/O、发票、提单、装箱单	被拒绝优惠税率	签发前审核 C/O 草稿
标签	越文标签是否与注册资料和原标签一致？	设计稿、标签、注册资料	要求改标或产生后查风险	印刷或大批量进口前完成标签审核

E2E 实操流程

第1步 – ETA 前审核：锁定 HS、食品安全政策、VAT、C/O、标签、注册和宣称。

第2步 – 锁定单证：确认 Invoice、Packing List、B/L/AWB、CFS、Health Certificate、GMP、检测报告和原标签。

第3步 – 完成专业资料：办理产品注册公布，并在适用时准备进口食品安全检查资料。

第4步 – 海关申报：处理绿/黄/红通道，并在被要求时解释 HS、价格、C/O 和专业监管政策。

第5步 – 清关与交货：提货、必要时贴附加标签、检查批号、有效期和储存条件。

第6步 – 后续留档：按批次保存注册、海关、C/O、检测、标签和运输资料。

ETA 前风险清单

到港前应拦截的关键风险

风险	后果	ETA 前防控	需检查资料
保健食品与药品属性不清	政策质疑或资料被退	审核宣称、剂型、剂量和营销资料	标签、说明书、网站、CFS
缺少 CFS/HC/GMP	注册或进口检查无法推进	订舱前向厂家索取	CFS、HC、GMP/等同证书
C/O Form 或原产地标准错误	失去优惠税率	按最终 HS 审核 C/O 草稿	C/O、发票、提单、原产地规则
越文标签与注册资料不一致	改标或后查风险	核对标签、注册资料和检测报告	设计稿、原标签、公布资料
检测报告无效或指标不足	食品安全资料被退回	确认所需安全指标	检测报告、规格书、COA

FAQ – 企业常见问题

进口维生素保健食品是否需要许可证？

不应简单称为“许可证”。维生素保健食品通常需要产品注册公布，并在适用时办理进口食品安全检查。如被认定为药品，则适用不同管理制度。

是否需要产品注册公布？

如果是进口保健食品/补充食品，通常需要。资料应按照第15/2018/NĐ-CP号法令及食品安全局指导审核。

2106.90.72 是否适用于所有维生素？

不是。该 HS 可适用于许多维生素补充剂成品，但不自动适用于纯维生素原料、药品、微量营养素预混料或即饮饮料。

VAT 是 8% 还是 10%？

标准 VAT 通常为 10%；在减税期间，如符合条件且不在排除清单内，可审核 8%。应以报关日政策为准。

C/O 能否降低进口税？

可以，但 C/O 的 Form、原产地标准、货物描述及直接运输要求必须与最终 HS 一致。

标签主要风险是什么？

越文标签必须与注册资料和原标签一致，避免治疗宣称，并加入保健食品相关提示。

TGIMEX 执行解决方案

本文已提供维生素进口的 HS、税率、资料和专业监管框架。但在实际执行中，仍需根据规格书、成分表、标签、CFS/Health Certificate、单证、原产地和进口目的逐项审核。

ETA 前审核

审核 HS、食品安全政策、产品注册、C/O、VAT、标签和宣称风险。

合规资料控制

核对 Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、CFS、GMP、检测报告、COA 和标签。

国际物流

协调代理、船司/航空公司、ETA 跟踪、pre-alert 和运输单证。

报关与后续留档

准备申报资料，处理海关通道，安排内陆交付并保存后续资料。

对于可能涉及专业检查、C/O 或标签要求的货物，企业不应等到货物到港后才开始审核资料。TGIMEX 支持企业建立 E2E 进口方案，从准备阶段控制进度、成本和合规风险。

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