用于盛装食品或饮料的瓶经常被简单归为普通包装，但实际通关风险在于直接接触食品的材料、按材质确定HS编码、食品安全资料、标签以及实际用途。若HS编码错误、缺少自我公布资料、没有材料检测报告，或发票、装箱单、目录和原标签描述不一致，货物可能被转为查验、要求补充资料、无法享受C/O优惠税率、产生DEM/DET费用并延误清关。本文提供进口前E2E（端到端）审查框架：HS编码、税费、专业监管、资料、清关流程及ETA前应控制的风险。

法律提示：本中文版本仅供业务参考，并非正式法律译本。本文仅适用于直接接触食品/饮料的瓶，不得自动套用于盒、膜、托盘、勺、刀叉或非接触包装。须按实际目录、技术资料、型号、材质、容量、食品接触标准和进口用途核查。

截至15/05/2026的法规更新：46/2026/NĐ-CP号议定和66.13/2026/NQ-CP号决议已根据15/2026/NQ-CP号决议自06/04/2026起暂停适用。当前货物操作时，应核查15/2018/NĐ-CP号议定、按材料适用的QCVN以及提交资料时主管机关的实际指引。

快速摘要

项目	快速审查内容	操作提示
产品	直接接触食品/饮料的瓶：PET、HDPE、PP、玻璃或其他用于盛装、运输、包装食品的瓶。	本文不适用于盒/膜/托盘/餐具。不同材质可能适用不同HS和QCVN。
参考HS	普通PET/HDPE/PP塑料瓶：3923.30.90；玻璃瓶：按容量/类型核查7010.90.xx项下细分。3923.30.20仅作为排除项核查，适用于资料显示为玻纤增强多层、用于压缩/液化气的容器，不适用于普通食品接触瓶。	最终HS取决于材质、容量、结构、包装功能和实际描述。
MFN进口税参考	3923.30.90：15%；玻璃瓶须逐项拆分：7010.90.10：20%、7010.90.40：5%、7010.90.91：20%、7010.90.99：20%。3923.30.20不得作为普通食品接触瓶的主税号。	申报时须核查26/2023/NĐ-CP号议定及后续修订。
普通进口税参考	若不适用MFN/FTA：通常按MFN的150%原则参考，例如3923.30.90：22.5%；玻璃瓶7010.90.xx须先确认最终细分税号后再测算。	仅用于预算，最终税率须按HS和原产国确认。
VAT参考	通常为10%；在01/07/2025–31/12/2026期间，如符合条件且不在174/2025/NĐ-CP排除清单内，可能适用8%。	不能默认所有瓶类均享受8% VAT。
专业监管	可能需要自我公布、进口食品安全国家检查，并满足按材质适用的QCVN。	塑料瓶：QCVN 12-1:2011/BYT；玻璃/陶瓷/瓷/搪瓷：QCVN 12-4:2015/BYT；金属：QCVN 12-3:2011/BYT。
Category IDs	VI：2762 • EN：2808 • ZH：2810	随附metadata文件中每种语言只填写一个最终分类ID。

适用范围

本文适用于进口的瓶，且该瓶直接接触食品或饮料，例如用于水、果汁、酱料、液体调味料、奶类、液体或半液体食品的PET/HDPE/PP瓶；以及用于食品/饮料包装的玻璃瓶。如瓶随配套瓶盖或简单附件进口，且附件不改变分类本质，可一并审查。

不得套用于单独进口的盒、膜、托盘、勺、叉、袋或单独瓶盖。
新货、样品、包装测试货物、FDI/EPE工厂使用货物、非国内销售货物或旧货，政策可能不同。
如瓶有涂层、阻隔层、接近食品接触面的印刷油墨、盖/阀/泵、封口膜、吸氧剂或再生材料，应单独审查。
必须按实际目录、技术资料、型号和进口用途核查。

商品分类与识别

技术识别

关键并非只是“塑料瓶”或“玻璃瓶”，而是主要材质、容量、层结构、直接食品接触功能、热/冷/酸/油脂接触条件、一次性或重复使用状态以及随附附件。

建议品名描述

建议写明：“PET塑料瓶，用于食品/饮料包装，容量…ml，全新，空瓶，不含食品”或“玻璃瓶，用于食品包装，容量…ml，全新”。避免仅写“plastic bottle”或“glass bottle”。

需检查项目	需对照资料	描述错误风险	单证/报关建议品名
主要材质：PET、HDPE、PP、PC、玻璃、金属或复合材料	目录、datasheet、材质声明、COA	HS错误、QCVN错误、缺少相应材质检测。	PET/HDPE/PP/玻璃食品接触瓶，全新。
容量和结构	技术图纸、规格书、装箱单	HS细分、单位或品名错误。	注明容量ml/升、层数、是否随瓶盖。
用途	PO、合同、目录、拟包装食品标签	可能被要求说明是否需食品安全资料。	用于食品或饮料灌装/包装；进口时为空瓶。
接触条件	检测报告、食品接触声明/证书	尤其对热、酸性、油脂食品可能缺少迁移测试条件。	如资料支持，应注明常温/热/冷接触。
货物状态	发票、照片、包装、全新声明	旧货可能引发质量和政策风险。	全新、未使用、空瓶。
附件	装箱单、BOM、瓶盖/阀/封口照片	附件单独进口或材质不同可能需单独HS/政策审查。	瓶配套塑料盖，按套进口，用于食品包装。

风险提示：品名过于笼统可能导致HS错误、食品安全政策错误、QCVN/TCVN适用错误、自我公布/进口检查资料不足，以及流通环节标签问题。

HS编码 – 税费 – C/O

对于瓶，税费不能只用一行笼统估算。应按材质、容量、包装用途、是否随附盖、泵头、封口件以及原产地优惠条件分开核查。下表用于ETA前初步审查；正式申报前仍需按现行税则、技术资料和实际归类依据复核。

瓶类/材质	参考HS编码	需核查的税则描述	参考普通进口税	MFN优惠进口税	VAT	操作备注
PET/HDPE/PP塑料瓶，用于食品/饮料包装	3923.30.90	塑料制坛、瓶、壶、细颈瓶及类似品中的其他项。	如按常见150% MFN原则参考，为22.5%。	15%	10%；如符合条件，01/07/2025–31/12/2026期间可为8%。	通常作为普通空塑料瓶的主要参考行；需核查材质、容量、图片、目录及食品接触声明。
玻璃纤维增强多层塑料容器，用于压缩气体/液化气体	3923.30.20	排除项：玻璃纤维增强多层容器，用于压缩气体或液化气体。	如按150% MFN原则参考，为15%。	10%	10%，或在符合当期VAT政策时为8%。	若资料不能证明该结构/用途，不得作为普通食品接触瓶的主要编码。
带外套的大型玻璃瓶或细颈大瓶	7010.90.10	玻璃制大型带外套瓶和细颈大瓶。	如按150% MFN原则参考，为30%。	20%	10%；符合条件时可为8%。	仅在实物符合大型瓶/细颈大瓶描述时适用；需用图片、容量、目录证明。
用于抗生素、血清、注射液/静脉输液的玻璃瓶/小瓶	7010.90.40	用于抗生素、血清、注射液或静脉输液的瓶、小瓶、安瓿类容器。	如按150% MFN原则参考，为7.5%。	5%	10%；符合条件时可为8%。	不是普通食品/饮料瓶的主要行；仅在资料证明医药用途时使用。
其他玻璃瓶/容器，容量超过1升	7010.90.91	其他项，容量超过1升。	如按150% MFN原则参考，为30%。	20%	10%；符合条件时可为8%。	需核查每个SKU/型号的实际容量；容量错误可能导致子目变化。
不属于以上各项的其他玻璃瓶/容器	7010.90.99	7010.90项下其他剩余货物。	如按150% MFN原则参考，为30%。	20%	10%；符合条件时可为8%。	常用于普通玻璃食品/饮料瓶的审查；不能用笼统的7010.90.xx来估算税费。

税费提示：表中的普通进口税为按常见150% MFN原则计算的参考值。企业仍需按申报当日有效的普通税率表、MFN税率表及修订文件复核。8% VAT仅在商品符合条件且不属于现行VAT减免政策排除清单时适用。

C/O情况	可能适用的税率待遇	需核查资料	ETA前风险控制
无C/O或C/O无效	符合条件时适用MFN；例如3923.30.90: 15%，7010.90.91/99: 20%。	发票、装箱单、提单/空运单、合同、出口国、运输资料。	不能享受特别优惠税率；若销售/采购按FTA估算，完税成本会偏高。
有ATIGA、ACFTA、AKFTA、AJCEP、VJEPA、VKFTA、CPTPP、EVFTA、UKVFTA、RCEP等FTA项下C/O	根据HS编码、出口国、适用年份及相应特别优惠税率表，可能降至0%或低于MFN。	C/O格式、原产地标准、货物描述、C/O上的HS、第三方发票、直接运输/转运证明。	格式、标准、HS、描述错误或缺少直接运输证明，可能被拒绝优惠税率。
瓶随附盖、泵头、封口件、滴管或其他配件进口	不能自动用一个HS编码申报整套；可能需分拆HS行和分摊货值。	装箱明细、BOM、目录、成套图片、各部件单价（如有）。	错误合并申报可能导致进口税、VAT、食品接触合规和标签义务全部偏差。

操作结论：为直接接触食品的瓶测算成本时，不应只写“7010.90.xx约5%–20%”。至少应核查3923.30.90 / 3923.30.20 / 7010.90.10 / 7010.90.40 / 7010.90.91 / 7010.90.99，再分别计算MFN、普通进口税、VAT及C/O优惠。

适用专业监管政策

货物情形	可能适用政策	需检查资料	主管机关/平台	建议时间	风险说明
塑料食品接触瓶	自我公布；QCVN 12-1:2011/BYT；如适用，进口食品安全检查。	自我公布、检测报告、食品接触声明、目录、标签。	省级人民委员会指定接收机关；按分工的进口食品安全检查机构。	ETA前，最好订舱前。	迁移测试错误或不足可能需补充。
玻璃/陶瓷/瓷/搪瓷瓶	自我公布；QCVN 12-4:2015/BYT；如适用，进口检查。	重金属/迁移检测、目录、标签、自我公布。	食品安全机关/检查机构。	ETA前。	不得将塑料QCVN套用于玻璃/陶瓷产品。
金属食品接触瓶	核查QCVN 12-3:2011/BYT及自我公布/进口检查资料。	金属成分/内涂层、检测报告、目录。	相关食品安全机关。	ETA前。	内涂层可能改变检测指标。
样品/包装测试	可能需要证明样品用途；仍需商业和海关资料。	样品申请、目录、数量、用途说明。	海关/专业机关，视资料而定。	发货前。	实际销售不得申报为样品。
FDI/EPE/工厂使用	政策取决于内部使用、出口生产或国内流通。	加工/生产合同、BOM、用途说明。	管理FDI/EPE的海关；若内销则涉及食品安全机关。	申报前。	转内销可能产生额外义务。
瓶配盖/封口/泵/阀	如材质/功能不同或分项进口，应逐项审查。	BOM、装箱单、附件照片、材质声明。	海关；按接触材料确定食品安全机关。	确认发票/装箱单前。	瓶盖/封口可能需要单独食品接触证明。

需核查的相关法规

文件组	文件名称/编号	发布机关	效力/适用时间	手续作用	需关注条款/附录	核查备注
法律	食品安全法 55/2010/QH12	国会	基础法律；需跟踪修订。	食品接触包装/材料管理依据。	食品安全条件和进口控制规定。	适用时核查修订。
议定	15/2018/NĐ-CP	政府	自02/02/2018起；NĐ46暂停期间为主要依据。	自我公布、食品安全进口检查、管理分工。	第4条、第5条、第13–19条。	未核完资料不得认定免检。
决议	15/2026/NQ-CP	政府	自06/04/2026起。	暂停46/2026/NĐ-CP及66.13/2026/NQ-CP。	第1条。	跟踪食品安全法修订及新议定。
QCVN	QCVN 12-1:2011/BYT	卫生部	随34/2011/TT-BYT发布。	塑料食品接触包装/器具安全要求。	范围、适用对象、迁移指标。	适用于塑料瓶，不适用于玻璃/金属瓶。
QCVN	QCVN 12-4:2015/BYT	卫生部	自01/05/2016起。	玻璃、陶瓷、瓷、搪瓷食品接触包装/器具安全要求。	重金属/迁移指标。	适用于玻璃/陶瓷/搪瓷瓶。
标签	43/2017/NĐ-CP及111/2021/NĐ-CP	政府	NĐ43自01/06/2017；NĐ111自15/02/2022。	进口货物标签、越文副标签、原产地标识。	强制标签内容及进口商责任。	流通前核查原标签和副标签。
税则	26/2023/NĐ-CP及修订	政府	自15/07/2023起；须查当前版本。	MFN税率及税费预算。	按HS的税则附录。	未确定最终HS前不得锁定税率。
VAT	174/2025/NĐ-CP	政府	01/07/2025至31/12/2026。	判断VAT是否可由10%降至8%。	第1条及排除附录。	核查货物/HS是否被排除。

查看/下载原始法规

企业可按文件编号在法律文件门户、政府电子门户或发布机关网站查询。适用前应在官方法律门户或发布机关网站再次核对。

15/2018/NĐ-CP QCVN 12-1:2011/BYTQCVN 12-4:2015/BYT26/2023/NĐ-CP

清关单证资料

商业单证

Commercial Invoice。
Packing List。
Bill of Lading/Air Waybill。
Sales Contract/Purchase Order（如有）。
如申请优惠税率，提供C/O。
目录/datasheet、产品照片、原标签、型号/SKU清单。

如适用的专业资料

食品接触包装/材料自我公布资料。
用于自我公布的食品安全检测报告，期限12个月内。
食品接触证书/声明、COA、材质声明。
如适用，进口食品安全检查登记和合格通知。
货物标签/越文副标签资料。

资料组	所需资料	用于步骤	通常准备方	常见错误	ETA前检查
商业	发票、装箱单、合同/PO	申报、估价、数量、贸易条件	进口商、卖方、单证团队	品名只写“bottle”，缺少材质/容量/食品接触用途。	发票开具前按目录锁定品名。
运输	B/L、AWB、到货通知、Pre-alert	换单、跟踪ETA、准备清关	货代、船司/航空公司、代理	收货人、件数、重量、目的港错误。	签发前核对提单/AWB草稿。
原产地	C/O、直运证明	申请特别优惠进口税	发货人、进口商、货代	HS、品名、原产地标准错误。	ETA前审核C/O草稿。
食品安全/QCVN	自我公布、检测报告、材质声明、食品接触证书	自我公布、专业检查、后续存档	进口商、QA/法务/合规	检测报告与材质或迁移指标不匹配。	按材质匹配QCVN：塑料、玻璃、金属。
标签	原标签、副标签、设计稿、使用说明（如有）	进口检查/国内流通	进口商、市场、法规团队	缺少原产地、进口商、材质或使用警示。	到货前批准副标签。

资料一致性规则：品名、数量、型号/SKU、材质、容量、原产地、技术参数和食品接触用途，必须在商业单证、目录、标签、专业资料和海关申报中100%一致。

可能导致货物被扣留的关键点

关键点	需回答问题	证明资料	不清楚的后果	建议处理
瓶材质	是PET、HDPE、PP、PC、玻璃还是复合材料？	目录、datasheet、材质声明。	HS/QCVN/检测报告错误。	订舱前确认材质；不同材质分项。
食品接触用途	是否直接接触食品/饮料？	PO、目录、标签、声明。	被要求说明食品安全政策/资料。	在品名和技术资料中注明food contact。
HS编码	是否有材质、容量、结构依据？	目录、税则、照片。	补税、C/O被拒、查验。	制作HS归类说明。
食品安全资料	自我公布/检测报告是否符合QCVN？	自我公布、检测报告、QCVN。	要求补充或无法流通。	ETA前完成，勿等到货。
C/O	表格、品名、HS和原产地标准是否正确？	C/O草稿、发票、装箱单、B/L。	失去优惠税率。	正本签发前审核。
标签	原标签/副标签是否有强制信息？	设计稿、标签样、NĐ43/111。	需重新贴标或延误清关。	到货前批准副标签。

实操E2E流程

步骤1 — ETA前审查

确定材质、HS、税率、VAT、C/O、QCVN、自我公布资料、是否需进口食品安全检查及副标签。

步骤2 — 锁定单证和技术资料

锁定发票、装箱单、B/L/AWB、目录、datasheet、材质声明、检测报告、原标签和照片。品名需体现材质、容量和食品接触用途。

步骤3 — 自我公布/专业检查

如属于食品接触包装/材料，按相应QCVN准备自我公布和检测报告；如适用，办理进口食品安全检查登记。

步骤4 — 开海关申报

绿线：系统按条件放行；黄线：查单证；红线：查单证并查验货物。重点问题包括HS、价格、材质、C/O、目录和食品安全资料。

步骤5 — 清关与提货

如需提交检查结果，完成税费，提货入仓，检查包装状态，并安排流通前副标签。

步骤6 — 后续存档

保存报关单、税费单证、C/O、检测报告、自我公布、标签、照片和交付记录，以备后续审查和追溯。

ETA前风险控制清单

风险	后果	ETA前控制	需查资料
品名过于笼统	HS错误，被问专业政策。	注明材质、容量、食品接触用途。	发票、装箱单、目录。
QCVN按材质选错	检测报告不被接受或缺少指标。	检测前按材质匹配QCVN。	datasheet、QCVN 12-1/12-3/12-4。
缺少自我公布/检测报告	清关或流通延误。	ETA前准备自我公布和检测。	自我公布、12个月内检测报告。
C/O的HS/品名错误	无法享受特别优惠税率。	用发票、装箱单、B/L审核C/O草稿。	C/O、发票、B/L。
副标签信息不足	流通前需重新贴标。	按NĐ43/111审查标签。	设计稿、标签样、进口资料。
附件未审查	盖/封口/阀HS或资料错误。	审查BOM并决定按套或分项申报。	BOM、照片、装箱单。

FAQ – 企业常见问题

1. 进口瓶是否需要进口许可证？

不能绝对判断。食品接触瓶的重点通常是自我公布、按材质适用QCVN、如适用的食品安全进口检查和标签。需按实际资料核查。

2. 塑料食品瓶适用哪个QCVN？

通常核查QCVN 12-1:2011/BYT，适用于直接接触食品的合成树脂/塑料包装和器具。其他材质适用其他QCVN。

3. 是否需要自我公布？

根据15/2018/NĐ-CP，食品容器和直接接触食品的包装材料通常属于自我公布范围，除非符合法定豁免。

4. 塑料瓶常见HS是什么？

普通塑料包装瓶通常核查3923.30.90。最终HS取决于材质、容量、结构和附件。

5. C/O能否降低税率？

可以，但前提是C/O有效、满足原产地规则且该HS在FTA下有优惠。需核查原产国、C/O表格和特别优惠税表。

6. 样品是否与商业货物相同？

样品需证明用途、数量和使用方式。如后续上市销售或用于商业产品，可能仍需完整自我公布、食品安全和标签义务。

TGIMEX执行支持

本文已提供食品接触瓶的HS、税费、资料和专业监管框架。但实际操作时仍需按目录、datasheet、材质、容量、单证、原产地和进口目的逐票审查。

TGIMEX在超过60个国家拥有代理网络，是WCA、WCA China Global、VLA和HNLA成员，并具备海运、空运、公路/铁路运输、清关、C/O、进口许可、仓储和内陆配送能力。

ETA前审查

HS、食品安全政策、QCVN、C/O、税费、VAT、标签、目录/datasheet/model。

合规资料控制

核对发票、装箱单、B/L/AWB、C/O、检测报告、自我公布、标签和技术资料。

国际物流与报关

协调代理、船司/航空公司、ETA、pre-alert、报关以及绿/黄/红线处理。

后续审查

按票保存资料、副标签、食品安全文件和后续解释资料。

对于可能涉及专业检查、许可证、C/O或标签要求的货物，企业不应等到货物到港后才开始审查资料。发票、装箱单、目录、datasheet、C/O或标签之间的微小差异，都可能导致补充资料、清关延误或额外仓储费用。

TGIMEX可协助企业建立E2E进口方案：ETA前政策审查、单证检查、国际运输协调、报关、清关处理、内陆交付以及后续资料归档。

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