Vitamin nhập khẩu dưới dạng viên nang, viên nén, gummies, bột pha uống hoặc dạng lỏng thường bị nhầm giữa thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm bổ sung, nguyên liệu vitamin tinh khiết hoặc thuốc. Chỉ cần áp sai mã HS, công bố sai nhóm sản phẩm, thiếu CFS (Certificate of Free Sale – giấy chứng nhận lưu hành tự do)/Health Certificate (giấy chứng nhận y tế hoặc an toàn sản phẩm), thiếu GMP hoặc ghi nhãn chưa đúng, lô hàng có thể bị yêu cầu bổ sung hồ sơ, chuyển luồng kiểm tra, không được hưởng ưu đãi C/O và phát sinh chi phí DEM/DET (phí lưu container/lưu bãi). Bài viết này cung cấp bản đồ E2E (End-to-End – quy trình từ đầu đến cuối) để doanh nghiệp rà soát trước ETA (Estimated Time of Arrival – thời gian dự kiến hàng đến).

TÓM TẮT NHANH

Nội dung	Định hướng rà soát cho vitamin nhập khẩu
Phạm vi chính	Vitamin thành phẩm dùng như thực phẩm bảo vệ sức khỏe/thực phẩm bổ sung: viên nang, viên nén, gummies, bột, gói cốm, dung dịch uống liều nhỏ.
HS tham khảo chính	2106.90.72 – Thực phẩm bảo vệ sức khỏe khác. Không áp dụng tự động cho vitamin nguyên liệu tinh khiết, thuốc vitamin hoặc đồ uống dùng ngay.
Thuế nhập khẩu	MFN tham khảo 15%; thuế nhập khẩu thông thường tham khảo 22,5%; FTA/C/O có thể về 0% hoặc mức thấp hơn tùy hiệp định và xuất xứ.
VAT	VAT chuẩn thường rà theo 10%; giai đoạn giảm thuế GTGT theo Nghị định 174/2025/NĐ-CP có thể rà 8% nếu hàng không thuộc phụ lục loại trừ và đáp ứng điều kiện áp dụng.
Chính sách chuyên ngành	Thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu thuộc diện đăng ký bản công bố sản phẩm trước khi lưu thông; kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm khi nhập khẩu.
Điểm rủi ro cao	Claim điều trị bệnh; thiếu bằng chứng khoa học; thiếu GMP; CFS/Health Certificate chưa hợp lệ; nhãn gốc – nhãn phụ lệch thành phần/hàm lượng/đối tượng sử dụng.

Lưu ý pháp lý: Bài viết chỉ áp dụng cho sản phẩm vitamin thành phẩm theo hướng thực phẩm bảo vệ sức khỏe/thực phẩm bổ sung. Cần rà soát theo catalogue, specification, ingredient list, label, CFS/Health Certificate, công dụng công bố và mục đích nhập khẩu thực tế.

Minh họa Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu vitamin về Việt Nam — Minh họa nhóm hàng và bối cảnh rà soát hồ sơ trước thông quan.

PHẠM VI ÁP DỤNG

Bài viết áp dụng cho sản phẩm vitamin nhập khẩu để kinh doanh tại Việt Nam trong nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe/thực phẩm bổ sung, ví dụ vitamin C gummies, multivitamin dạng viên nang, vitamin D3 dạng giọt, vitamin tổng hợp dạng bột/gói cốm hoặc sản phẩm vitamin phối hợp khoáng chất.

Áp dụng

Thành phẩm đóng gói bán lẻ hoặc bán buôn, có liều dùng, hướng dẫn sử dụng, thành phần vitamin và công dụng hỗ trợ sức khỏe.

Không tự động áp dụng

Vitamin nguyên liệu tinh khiết thuộc Chương 29, thuốc vitamin thuộc Chương 30, sản phẩm dinh dưỡng y học, sữa công thức, đồ uống vitamin dùng ngay hoặc sản phẩm có claim điều trị bệnh.

Biến thể phải rà riêng

Gummies có gelatin; capsule có vỏ nang; powder có enzyme/probiotic; sản phẩm trẻ em; sản phẩm chứa collagen, khoáng, thảo dược, caffeine hoặc hoạt chất mới.

Hàng mẫu/dự án

Hàng mẫu, hàng nghiên cứu, hàng trưng bày, hàng bảo hành hoặc hàng chưa lưu thông thương mại có thể phát sinh cách xử lý hồ sơ khác.

PHÂN LOẠI & NHẬN DIỆN HÀNG HÓA

Việc nhận diện vitamin không nên chỉ dựa vào tên thương mại. Cần đối chiếu đồng thời ingredient list (danh sách thành phần), nutrition facts, supplement facts, specification, COA (Certificate of Analysis – phiếu phân tích), nhãn gốc, hình ảnh bao bì và công dụng nhà sản xuất công bố.

TIÊU CHÍ NHẬN DIỆN KỸ THUẬT

Tiêu chí cần kiểm tra	Tài liệu cần đối chiếu	Rủi ro nếu mô tả sai	Gợi ý ghi tên hàng trên chứng từ/tờ khai
Dạng bào chế	Label, specification, catalogue	Nhầm thực phẩm bảo vệ sức khỏe với thuốc hoặc đồ uống	“Vitamin supplement, dạng viên nang/viên nén/gummies/bột, dùng hỗ trợ sức khỏe, không phải thuốc”
Thành phần hoạt chất	Ingredient list, COA, test report	Lệch hàm lượng vitamin, thiếu căn cứ công bố	Ghi rõ vitamin chính, hàm lượng theo serving size nếu chứng từ thể hiện
Công dụng/claim	Nhãn gốc, leaflet, website nhà sản xuất	Claim điều trị có thể bị rà theo thuốc/quảng cáo sai	Không dùng từ “điều trị”, “chữa bệnh”, “ngăn bệnh” trên hồ sơ thực phẩm
Đối tượng sử dụng	Label, instruction for use	Sản phẩm trẻ em/phụ nữ mang thai có thể bị soi kỹ hồ sơ	Ghi đúng nhóm người dùng theo nhãn đã công bố
Xuất xứ và nhà sản xuất	C/O, CFS/Health Certificate, GMP	Không khớp hồ sơ công bố và chứng từ nhập khẩu	Tên nhà sản xuất, nước sản xuất phải thống nhất giữa các chứng từ

HS CODE – THUẾ – C/O

Với vitamin thành phẩm dùng như thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mã HS thường được rà theo nhóm 2106 – các chế phẩm thực phẩm chưa được chi tiết hoặc ghi ở nơi khác. Tuy nhiên, nếu sản phẩm là nguyên liệu vitamin tinh khiết, thuốc vitamin, đồ uống dùng ngay hoặc premix vi chất, mã HS có thể thay đổi.

BẢNG HS – THUẾ – HỒ SƠ CẦN ĐỐI CHIẾU

Mã HS tham khảo	Điều kiện áp dụng	Thuế NK thông thường	Thuế NK ưu đãi MFN	VAT tham khảo	Hồ sơ cần đối chiếu
2106.90.72	Vitamin thành phẩm dạng viên/gummies/bột/cốm/liquid supplement, không phải thuốc, không phải đồ uống dùng ngay	22,5%	15%	10%; có thể rà 8% trong giai đoạn giảm VAT nếu đủ điều kiện	Ingredient list, label, supplement facts, công bố sản phẩm, CFS/Health Certificate
2106.90.73	Hỗn hợp vi chất để bổ sung vào thực phẩm, thiên về premix nguyên liệu	22,5%	15%	10%/8% tùy chính sách VAT hiện hành	COA, specification, mục đích nhập khẩu, khách hàng sử dụng
2936.xx	Vitamin nguyên liệu tinh khiết hoặc dẫn xuất vitamin chưa pha trộn	Thường 5%	Thường 0%	Cần rà theo bản chất hàng hóa và chính sách VAT	COA, MSDS/SDS, purity, mục đích dùng thực phẩm/dược/phụ gia
2202.99.50	Đồ uống vitamin không ga, dùng ngay, không cần pha loãng	45%	30%	10%; có thể rà 8% nếu đủ điều kiện	Nhãn, công thức, hướng dẫn sử dụng, dung tích, tình trạng dùng ngay
3004.xx	Sản phẩm được xác định là thuốc, có chỉ định điều trị/phòng bệnh theo hồ sơ	Cần rà theo từng mã dược phẩm	Cần rà theo từng mã dược phẩm	Cần rà theo nhóm thuốc	Số đăng ký thuốc, hồ sơ dược, hướng dẫn sử dụng, claim điều trị

C/O và ưu đãi đặc biệt

Nguồn hàng	Form C/O thường gặp	Khả năng ưu đãi	Rủi ro cần chặn
ASEAN	Form D	Có thể về 0% nếu đáp ứng quy tắc xuất xứ	Không khớp mô tả hàng, tiêu chí xuất xứ hoặc số invoice
Trung Quốc	Form E/RCEP nếu phù hợp	Có thể thấp hơn MFN, nhiều trường hợp 0%	Third-party invoice, transit, tiêu chí RVC/CTH không rõ
Hàn Quốc/Nhật/EU/UK	AK/VJ/AJ/EUR.1/REX hoặc chứng từ tương ứng	Phụ thuộc hiệp định và mã HS cuối cùng	CO ghi HS khác tờ khai hoặc không chứng minh vận chuyển trực tiếp
Hoa Kỳ hoặc nước không có FTA phù hợp	C/O không ưu đãi nếu cần	Thường áp MFN nếu đáp ứng điều kiện MFN	Không có ưu đãi đặc biệt; cần tính trước chi phí thuế

CHÍNH SÁCH CHUYÊN NGÀNH ÁP DỤNG

MA TRẬN CHÍNH SÁCH CHUYÊN NGÀNH

Tình huống hàng hóa	Chính sách có thể áp dụng	Hồ sơ cần kiểm tra	Cơ quan/cổng xử lý	Thời điểm nên thực hiện	Ghi chú rủi ro
Vitamin thành phẩm dạng thực phẩm bảo vệ sức khỏe	Đăng ký bản công bố sản phẩm; kiểm tra nhà nước về ATTP khi nhập khẩu	Bản công bố, CFS/Health Certificate, test report, GMP, bằng chứng khoa học	Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế; cổng dịch vụ công/NSW nếu áp dụng	Trước khi nhập khẩu và trước khi lưu thông	Thiếu công bố hoặc công bố chưa đúng nhóm có thể làm kẹt lô
Vitamin có claim điều trị/phòng bệnh	Có nguy cơ bị rà sang thuốc hoặc quảng cáo dược	Nhãn, leaflet, website, tài liệu marketing	Bộ Y tế/Cục Quản lý Dược nếu xác định là thuốc	Trước khi ký hợp đồng	Không dùng claim điều trị cho hồ sơ thực phẩm bảo vệ sức khỏe
Gummies/capsule có gelatin, sữa, mật ong, chiết xuất động vật	Có thể phát sinh kiểm dịch/ATTP theo thành phần	Ingredient list, COA, certificate nguồn gốc, công thức	Cơ quan thú y/ATTP tùy bản chất thành phần	Trước ETA	Không kết luận miễn kiểm dịch nếu chưa có công thức đầy đủ
Sản phẩm nhập cho EPE/FDI/nhà máy	Hải quan, mục đích sử dụng, lưu kho, phân phối nội địa	Hợp đồng, PO, định mức, mục đích nhập khẩu, công bố nếu lưu thông	Hải quan nơi mở tờ khai	Trước khi mở tờ khai	Nhập sản xuất/nội bộ khác với nhập kinh doanh bán lẻ
Hàng mẫu, thử nghiệm, hội chợ	Có thể có cơ chế hồ sơ khác nhưng vẫn phải chứng minh mục đích	Invoice mẫu, packing list, thư mục đích, tài liệu kỹ thuật	Hải quan/ATTP tùy tình huống	Trước khi hàng về	Không tự động áp dụng như hàng thương mại

VĂN BẢN LIÊN QUAN CẦN RÀ SOÁT

BẢNG VĂN BẢN PHÁP LÝ CẦN KIỂM TRA

Nhóm văn bản	Tên/số hiệu văn bản	Cơ quan ban hành	Hiệu lực/thời điểm áp dụng	Vai trò trong thủ tục	Điều/khoản/phụ lục cần chú ý	Ghi chú rà soát
Luật	Luật An toàn thực phẩm 55/2010/QH12	Quốc hội	Hiệu lực từ 01/07/2011	Khung pháp lý nền về an toàn thực phẩm	Điều 8, Điều 38 và các quy định về nhập khẩu thực phẩm	Đối chiếu khi xác định trách nhiệm tổ chức nhập khẩu
Nghị định	Nghị định 15/2018/NĐ-CP	Chính phủ	Hiệu lực từ 02/02/2018; hiện tiếp tục áp dụng trong bối cảnh NĐ 46/2026 bị tạm ngưng	Đăng ký bản công bố, kiểm tra ATTP nhập khẩu, ghi nhãn, quảng cáo thực phẩm	Điều 6, 7, 8 về đăng ký bản công bố; Điều 13–22 về kiểm tra nhập khẩu	Văn bản trọng tâm cho thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu
Nghị quyết/Nghị định mới	Nghị định 46/2026/NĐ-CP và Nghị quyết 15/2026/NQ-CP	Chính phủ	Nghị quyết 15/2026/NQ-CP tạm ngưng hiệu lực NĐ 46/2026 từ 06/04/2026 cho đến khi có khung mới	Xác định văn bản mới/cũ cần áp dụng	Điều 1 Nghị quyết 15/2026/NQ-CP	Cần kiểm tra lại tại thời điểm mở tờ khai hoặc nộp hồ sơ công bố
Thông tư	Thông tư 43/2014/TT-BYT	Bộ Y tế	Hiệu lực từ 01/02/2015	Quản lý thực phẩm chức năng, thực phẩm bổ sung, thực phẩm bảo vệ sức khỏe	Quy định về phân nhóm, ghi nhãn, cảnh báo và quản lý sản phẩm	Rà theo loại sản phẩm và claim thực tế
Nhãn hàng hóa	Nghị định 43/2017/NĐ-CP; Nghị định 111/2021/NĐ-CP	Chính phủ	01/06/2017; sửa đổi hiệu lực 15/02/2022	Quy định nhãn gốc, nhãn phụ tiếng Việt, xuất xứ, định lượng, thông tin bắt buộc	Điều 10, Điều 12, quy định về nhãn hàng hóa nhập khẩu	Nhãn phụ phải khớp công bố sản phẩm
Biểu thuế	Nghị định 26/2023/NĐ-CP và các văn bản sửa đổi/bổ sung liên quan	Chính phủ	Hiệu lực từ 15/07/2023	Biểu thuế nhập khẩu ưu đãi MFN	Nhóm 2106, 2936, 2202 tùy bản chất sản phẩm	Cần tra tại thời điểm mở tờ khai
VAT	Luật Thuế GTGT 48/2024/QH15; Nghị định 181/2025/NĐ-CP; Nghị định 359/2025/NĐ-CP; Nghị định 174/2025/NĐ-CP	Quốc hội/Chính phủ	Luật và nghị định hướng dẫn áp dụng từ 01/07/2025; NĐ 174 áp dụng đến 31/12/2026	Xác định VAT 10% hoặc mức giảm 8% nếu đủ điều kiện	Phụ lục loại trừ giảm VAT của NĐ 174/2025/NĐ-CP	Không mặc định 8% nếu chưa đối chiếu phụ lục loại trừ

XEM / TẢI VĂN BẢN GỐC

Doanh nghiệp có thể tra cứu văn bản theo số hiệu trên Cổng văn bản pháp luật, Cổng thông tin điện tử Chính phủ hoặc website của cơ quan ban hành. Doanh nghiệp nên đối chiếu thêm trên Cổng văn bản pháp luật hoặc website cơ quan ban hành trước khi áp dụng.

Nghị định 15/2018/NĐ-CP Thông tư 43/2014/TT-BYT Thủ tục đăng ký bản công bố

BỘ HỒ SƠ CHỨNG TỪ THÔNG QUAN

Bộ chứng từ thương mại

Commercial Invoice, Packing List, Bill of Lading/Air Waybill, Sales Contract/Purchase Order, C/O nếu xin ưu đãi, catalogue/specification, hình ảnh hàng hóa, nhãn gốc.

Hồ sơ chuyên ngành

Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm, bản công bố, CFS/Health Certificate, test report trong thời hạn phù hợp, GMP hoặc chứng nhận tương đương, bằng chứng khoa học chứng minh công dụng, nhãn phụ.

CHECKLIST HỒ SƠ THEO NGHIỆP VỤ

Nhóm hồ sơ	Tài liệu cần có	Dùng cho bước nào	Ai thường chuẩn bị	Lỗi thường gặp	Cách kiểm tra trước ETA
Thương mại	Invoice, Packing List, B/L/AWB	Mở tờ khai, tính thuế, lấy hàng	Shipper/Importer/Forwarder	Lệch tên hàng, số lượng, quy cách đóng gói	Đối chiếu từng SKU, lot, expiry, net weight/gross weight
Công bố sản phẩm	Bản công bố, giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố	Điều kiện lưu thông và kiểm tra ATTP	Importer/đơn vị pháp lý tại Việt Nam	Công bố khác tên/nhà sản xuất/xuất xứ so với chứng từ	So khớp 100% tên sản phẩm, dạng dùng, thành phần, manufacturer
ATTP	CFS/Health Certificate, test report, GMP	Đăng ký công bố và kiểm tra nhập khẩu	Nhà sản xuất/shipper/importer	Tài liệu hết hiệu lực, chưa hợp pháp hóa, thiếu dịch thuật công chứng	Kiểm tra hiệu lực, ngôn ngữ, hợp pháp hóa và nội dung an toàn
Xuất xứ	C/O ưu đãi hoặc chứng từ xuất xứ	Áp thuế FTA	Exporter/shipper	Sai form, sai HS, sai mô tả hoặc invoice bên thứ ba không rõ	Kiểm tra form, tiêu chí xuất xứ, vận chuyển trực tiếp, số invoice
Nhãn	Nhãn gốc, nhãn phụ tiếng Việt, leaflet	Kiểm tra hồ sơ và lưu thông	Importer/nhà phân phối	Claim vượt phạm vi, thiếu cảnh báo “không phải là thuốc”	Đối chiếu nhãn với bản công bố và quy định TPBVSK

CÁC ĐIỂM QUYẾT ĐỊNH CÓ THỂ LÀM LÔ HÀNG BỊ GIỮ

BẢNG ĐIỂM QUYẾT ĐỊNH THÔNG QUAN

Điểm quyết định	Câu hỏi cần trả lời	Tài liệu chứng minh	Hậu quả nếu không rõ	Cách xử lý khuyến nghị
Phân loại sản phẩm	Vitamin này là TPBVSK, thực phẩm bổ sung, nguyên liệu hay thuốc?	Label, ingredient list, claim, CFS	Sai chính sách, sai HS, bị yêu cầu phân loại lại	Khóa định nghĩa sản phẩm trước khi đặt hàng
Công bố sản phẩm	Đã có giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố chưa?	Bản công bố, giấy tiếp nhận, hồ sơ ATTP	Không đủ điều kiện lưu thông/kiểm tra nhập khẩu	Hoàn tất hồ sơ trước ETA hoặc trước kế hoạch bán hàng
HS và thuế	HS 2106.90.72 có phù hợp với dạng dùng và thành phần không?	Spec, COA, label, hình ảnh sản phẩm	Ấn định thuế, truy thu, kéo dài thông quan	Lập bảng phân tích HS cho từng SKU
C/O	C/O có khớp HS, mô tả, invoice và quy tắc xuất xứ không?	C/O, invoice, B/L, packing list	Không được hưởng thuế ưu đãi	Check draft C/O trước khi phát hành bản gốc
Nhãn hàng hóa	Nhãn phụ có khớp công bố và nhãn gốc không?	Artwork, label, bản công bố	Bị yêu cầu sửa nhãn hoặc chưa được lưu thông	Rà nhãn trước khi in/nhập hàng số lượng lớn

QUY TRÌNH E2E THỰC CHIẾN

Bước 1 – Rà soát trước ETA: chốt HS, policy ATTP, VAT, C/O, nhãn, công bố và claim sản phẩm.

Bước 2 – Khóa chứng từ: chốt Invoice, Packing List, B/L/AWB, CFS, Health Certificate, GMP, test report và nhãn gốc.

Bước 3 – Hoàn tất hồ sơ chuyên ngành: đăng ký bản công bố sản phẩm, chuẩn bị hồ sơ kiểm tra ATTP nhập khẩu nếu thuộc diện áp dụng.

Bước 4 – Mở tờ khai hải quan: xử lý luồng Xanh/Vàng/Đỏ, giải trình HS, trị giá, C/O và chính sách chuyên ngành khi bị hỏi.

Bước 5 – Thông quan và kéo hàng: nhận hàng, dán nhãn phụ nếu cần, kiểm tra tình trạng hàng, lot, hạn dùng và điều kiện bảo quản.

Bước 6 – Lưu hồ sơ sau thông quan: lưu bộ hồ sơ công bố, hải quan, C/O, kiểm nghiệm, nhãn và chứng từ vận tải theo từng lô.

CHECKLIST RỦI RO CHẶN TRƯỚC ETA

CÁC LỖI CẦN CHẶN TRƯỚC KHI HÀNG VỀ

Rủi ro	Hậu quả	Cách chặn trước ETA	Tài liệu cần kiểm tra
Chưa phân định TPBVSK hay thuốc	Bị yêu cầu giải trình hoặc không phù hợp hồ sơ ATTP	Rà claim, dạng dùng, liều dùng, tài liệu marketing	Label, leaflet, website, CFS
Thiếu CFS/Health Certificate/GMP	Không đủ hồ sơ đăng ký công bố hoặc kiểm tra nhập khẩu	Yêu cầu nhà sản xuất cấp trước khi booking	CFS, HC, GMP, giấy chứng nhận tương đương
C/O sai form hoặc sai tiêu chí	Mất ưu đãi thuế, tăng chi phí nhập khẩu	Check draft C/O theo HS cuối cùng	C/O, invoice, B/L, quy tắc xuất xứ
Nhãn phụ lệch bản công bố	Bị yêu cầu sửa nhãn, rủi ro hậu kiểm	So khớp label – công bố – test report	Artwork, nhãn gốc, bản công bố
Test report thiếu chỉ tiêu hoặc quá hạn	Hồ sơ công bố/ATTP bị trả lại	Xác định chỉ tiêu theo rủi ro sản phẩm	Test report, specification, COA

FAQ – CÂU HỎI DOANH NGHIỆP HAY GẶP

Vitamin nhập khẩu có cần giấy phép không?

Không nên gọi chung là “giấy phép”. Với vitamin dạng thực phẩm bảo vệ sức khỏe, doanh nghiệp thường cần đăng ký bản công bố sản phẩm và thực hiện kiểm tra ATTP nhập khẩu theo trường hợp áp dụng. Nếu sản phẩm bị xác định là thuốc, chính sách sẽ khác.

Vitamin có cần đăng ký bản công bố sản phẩm không?

Có khả năng cao nếu là thực phẩm bảo vệ sức khỏe/thực phẩm bổ sung nhập khẩu. Hồ sơ cần rà theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP và hướng dẫn của Cục An toàn thực phẩm.

HS 2106.90.72 có dùng cho mọi sản phẩm vitamin không?

Không. HS này phù hợp với nhiều vitamin supplement thành phẩm, nhưng không tự động áp dụng cho vitamin nguyên liệu tinh khiết, thuốc vitamin, premix vi chất hoặc đồ uống dùng ngay.

VAT là 8% hay 10%?

VAT chuẩn thường rà theo 10%; trong giai đoạn chính sách giảm VAT, có thể rà 8% nếu hàng đáp ứng điều kiện và không thuộc phụ lục loại trừ. Cần đối chiếu tại ngày mở tờ khai.

C/O có giúp giảm thuế không?

Có thể. Với HS 2106.90.72, nhiều hiệp định có thể cho mức ưu đãi thấp hơn MFN, nhưng C/O phải đúng form, quy tắc xuất xứ, mô tả hàng và vận chuyển trực tiếp.

Nhãn vitamin cần lưu ý gì?

Nhãn phải khớp bản công bố, có thông tin tiếng Việt theo quy định, không dùng claim điều trị, và cần có cảnh báo phù hợp đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

GIẢI PHÁP THỰC THI TỪ TGIMEX

Bài viết đã cung cấp bản đồ về mã HS, thuế, hồ sơ và chính sách chuyên ngành đối với vitamin nhập khẩu. Tuy nhiên, khi triển khai lô hàng thực tế, doanh nghiệp vẫn cần rà soát theo specification, ingredient list, nhãn, CFS/Health Certificate, chứng từ, xuất xứ và mục đích nhập khẩu.

Rà soát trước ETA

Kiểm tra HS, ATTP, công bố sản phẩm, C/O, VAT, nhãn hàng hóa và rủi ro claim.

Kiểm soát hồ sơ Compliance

Đối chiếu Invoice, Packing List, B/L/AWB, C/O, CFS, GMP, test report, COA và nhãn.

Logistics quốc tế

Phối hợp đại lý, hãng tàu/hãng bay, theo dõi ETA, pre-alert và chứng từ vận tải.

Khai báo và hậu kiểm

Chuẩn bị tờ khai, xử lý luồng Xanh/Vàng/Đỏ, giao hàng nội địa và lưu hồ sơ sau thông quan.

Với các lô hàng có khả năng phát sinh kiểm tra chuyên ngành, C/O hoặc yêu cầu nhãn hàng hóa, doanh nghiệp không nên chờ đến khi hàng về mới bắt đầu rà soát hồ sơ. TGIMEX hỗ trợ doanh nghiệp thiết lập phương án nhập khẩu theo hướng E2E, giúp kiểm soát tốt hơn tiến độ, chi phí và rủi ro tuân thủ ngay từ giai đoạn chuẩn bị lô hàng.

ĐIỆN – ĐIỆN TỬ – THIẾT BỊ IT

F&B – THỰC PHẨM & ĐỒ UỐNG

MÁY MÓC

ĐỒ GIA DỤNG

MỸ PHẨM – CHĂM SÓC CÁ NHÂN

ĐIỆN – ĐIỆN TỬ – THIẾT BỊ IT

F&B – THỰC PHẨM & ĐỒ UỐNG

MÁY MÓC

ĐỒ GIA DỤNG

MỸ PHẨM – CHĂM SÓC CÁ NHÂN

ĐIỆN TỬ – LINH KIỆN – ICT

MÁY MÓC – CƠ KHÍ – THIẾT BỊ

DỆT MAY – DA GIÀY – NGUYÊN PHỤ LIỆU

GỖ – NỘI THẤT – SẢN PHẨM GỖ

NÔNG SẢN

THỦY SẢN – SẢN PHẨM ĐỘNG VẬT

F&B – THỰC PHẨM CHẾ BIẾN – ĐỒ UỐNG

HÓA CHẤT – NHỰA – CAO SU – NGUYÊN LIỆU

THÉP – NHÔM – KIM LOẠI – VẬT LIỆU XÂY DỰNG

HÀNG DỰ ÁN – DG – REEFER – OOG

BAO BÌ – GIẤY – IN ẤN

GỐM SỨ – THỦ CÔNG MỸ NGHỆ – ĐÁ – TRE MÂY

DƯỢC – THIẾT BỊ Y TẾ – CHĂM SÓC SỨC KHỎE

MỸ PHẨM – PERSONAL CARE – HOUSEHOLD CARE

PHỤ TÙNG Ô TÔ – XE MÁY – EV

HƯỚNG DẪN THỦ TỤC NHẬP KHẨU VITAMIN VỀ VIỆT NAM