代餐食品不能仅凭商业名称进行归类。粉剂、液体、营养棒或小袋装产品，如标签和资料显示其用于医学营养、病人饮食或特殊膳食用途，可能涉及产品注册备案、进口食品安全国家检查、越南语标签以及功效宣称控制。HS 编码错误、缺少产品注册接收文件，或标签、COA、检测报告、产品声明资料不一致，均可能导致清关延误、产生 DEM/DET（滞箱/堆存费用）并影响清关后的合法流通。本文提供 E2E（End-to-End，全流程）审查框架，供企业在 ETA（预计到港时间）前核对。

适用重点：属于医学营养食品、病人食品、特殊膳食食品范围的 meal replacement。必须根据目录、技术资料、原标签、配方、剂型、目标使用人群及实际进口目的进行审查。

QUICK FACT – 快速信息

项目	审查方向	操作备注
商品名称	Meal replacement / 代餐食品，可为粉剂、即饮饮品、营养棒、小袋冲调或混合营养制品。	若标签或宣称指向病人、特殊膳食或餐食控制，不应按普通加工食品处理。
参考 HS 编码	1901.90.91 或 2106.90.96 是资料显示为医学营养食品时的主要审查方向；1901.90.31/39、2106.90.99 或 2202.99.50 仅在实际成分、形态及用途支持时审查。	最终 HS 取决于成分、形态、主要用途和技术资料。
产品声明政策	若属于医学营养食品或特殊膳食食品，通常需办理产品注册声明。	不得自动适用普通食品自我声明逻辑。
进口食品安全检查	可能需按第 15/2018/NĐ-CP 号法令及卫生部清单进行进口食品安全国家检查。	按 HS、成分、用途和主管机关核对。
VAT	根据报关日期及现行 VAT 政策排除附录，参考 8% 或 10%。	未核实前不得自动适用 8%。
C/O	如持有有效 FTA 原产地证，可享受特别优惠税率。	品名、HS、原产地标准、发票和运输单证必须一致。

法律提示：代餐食品的分类取决于标签、宣称、成分及使用对象，可能落入普通食品、医学营养食品、特殊膳食食品或保健食品。未审查实际资料前，不应判断“无需注册/无需许可”。

代餐食品（MEAL REPLACEMENT）进口手续指南示意图 — 产品组及清关前资料审核场景示意图。

适用范围

适用商品

本文适用于进口至越南用于商业流通或企业使用的 meal replacement，包括粉剂、冲调包、即饮饮品、营养棒及混合营养制品。

需单独区分的变体

不自动适用于婴幼儿配方食品、保健食品、普通饮料、含治疗/减重医学宣称的产品，或含乳制品/动物源成分而需额外审查的产品。

货物状态

新货、样品、测试货、赠品、保修货以及 EPE/FDI/工厂用途进口，可能产生不同的单证和申报要求。

适用条件

必须依据目录、技术资料、SKU、标签、成分、营养标示、证书和实际进口用途审查。

货物分类与技术识别

对于 meal replacement，仅写“food powder”或“nutrition drink”不足以完成申报。资料应证明产品性质、主要成分、蛋白质/脂肪/碳水化合物、维生素/矿物质、每份能量、目标使用者、使用说明、警示和标签宣称。

检查标准	需比对文件	描述错误风险	建议申报名称
产品形态	目录、原标签、图片、包装规格。	2106、1901、2202 之间可能误归类。	Meal replacement powder / drink / nutrition bar – 品牌、口味、规格。
功能与使用者	标签、说明书、网站宣称。	错误选择产品声明路径；宣称合规风险。	用于特殊膳食/餐食控制的代餐食品；无证据不得写治疗功效。
成分与营养指标	配方、COA、检测报告。	与产品注册资料或 HS 理由不一致。	明确蛋白质、纤维、维生素、矿物质、甜味剂、乳固体等。
特殊成分来源	成分表、过敏原说明、动物源声明。	可能触发额外食品安全或检疫审查。	如含 milk powder、whey、casein、collagen、soy protein 应明确。
标签与警示	原标签、越南语副标签、使用说明。	清关后流通风险。	确保品名、净含量、成分、生产/有效期、原产地、使用说明和警示。

HS 编码 – 税率 – C/O

HS 编码应根据商品本质、成分、使用形态及主要功能确定。对于 meal replacement / 代餐食品，不应仅按商业名称归类；若资料显示为医学营养食品或特殊膳食食品，也不应直接套用保健食品方向的税号。

HS 排除提示：2106.90.71 / 2106.90.72 / 2106.90.73 更偏向保健食品；2106.10.00 主要为蛋白浓缩物/原料；3004.xx 属药品方向。除非实际资料支持相应商品本质，否则不得作为 meal replacement 的默认归类方向。

参考 HS 编码	适用条件	误用风险	需核对文件
1901.90.91	1901 项下医学营养食品；当产品以乳/粉/麦芽或淀粉为基础，且资料显示为医学营养或特殊医学用途食品时优先审查。	若实际为普通食品、保健食品或即饮饮料，可能被否定。	乳/粉/麦芽含量、营养标示、宣称、产品注册资料、科学文件、原标签。
2106.90.96	2106 项下其他医学营养食品；适用于未在其他税号具体列名且资料显示为医学营养的食用制品。	若主要本质属于 1901 项下乳/粉制品或 2202 项下饮料，则可能误用。	配方、COA、成分表、使用说明、目标人群、产品注册资料。
1901.90.31 / 1901.90.39	产品由 04.01–04.04 项下产品制成时审查；含乳时关注 1901.90.31，相关“其他”分支关注 1901.90.39。	若产品构成医学营养食品，应优先审查更具体的 1901.90.91。	乳含量、乳来源、成分表、制备工艺、标签及宣称。
2106.90.99	未在其他税号具体列名的其他食品制品；仅在无更具体医学营养税号时考虑。	若资料显示医学营养、特殊膳食用途或明显乳基底，可能被质疑。	配方、COA、营养标示、目录、包装图片及标签宣称。
2202.99.50	无需稀释即可饮用的瓶/罐装非酒精饮品。	粉剂、小袋、营养棒或需注册的医学营养食品不适用。	标签、产品形态、瓶/罐包装、使用说明及饮品成分。

需审查 HS	普通进口税参考	MFN 优惠进口税参考	VAT 参考	C/O 特别优惠
1901.90.91	10.5%	7%	8% 或 10%，视时间及排除清单而定	如 C/O 合格，可适用 FTA 优惠或 0%。
2106.90.96	10.5%	7%	8% 或 10%，视时间及排除清单而定	如 C/O 合格，可适用 FTA 优惠或 0%。
1901.90.31 / 1901.90.39	15%	10%	8% 或 10%	按实际 C/O 对应的特别优惠税表核对。
2106.90.99	22.5%	15%	8% 或 10%	按 ATIGA、ACFTA、CPTPP、EVFTA、RCEP 等核对。
2202.99.50	45%	30%	8% 或 10%	核对原产地规则和直运要求。

C/O 风险提示：原产地证格式、原产地标准、商品描述或 HS 编码不一致，可能导致无法享受特别优惠税率。应在 ETA 前完成核对。

适用专项政策

货物情形	可能适用政策	需检查资料	主管机关/平台	建议时间	风险备注
医学营养或特殊膳食代餐食品	根据第 15/2018/NĐ-CP 号法令进行产品注册声明。	产品声明、CFS/Health Certificate/Certificate of Exportation、检测报告、科学证据、标签。	由省级人民委员会指定的主管机关；适用时通过公共服务系统。	商业进口前及 ETA 前。	不得按普通食品自我声明处理。
属于卫生部进口食品安全检查清单	进口食品安全国家检查。	检查登记、产品注册接收文件、检测报告、货运单证。	指定检查机构 / NSW（如适用）。	到港前或到港时，建议 ETA 前准备。	缺少登记或结果可能延误清关。
含乳、乳清、酪蛋白、胶原或动物蛋白	可能需要动物源/食品安全额外审查。	成分表、动物源声明、卫生证书。	按成分对应主管机关。	签约及订舱前。	未审成分不得判断豁免。
含体重控制、血糖控制、病人营养宣称	宣称、标签、广告及科学证据审查。	包装稿、说明书、网页宣称、科学证据。	产品注册/广告确认机关（如适用）。	印刷标签和营销前。	治疗性宣称可能违规。

需要审查的相关法规

文件组	文件名称/编号	发布机关	效力/适用时间	在手续中的作用	重点条款/附录	审查备注
法律	食品安全法 55/2010/QH12	国会	2011/07/01 起生效	食品安全基础法律框架。	进口食品、标签、广告、检查相关规定。	按产品类型适用。
法令	第 15/2018/NĐ-CP 号法令	政府	2018/02/02 起生效	规定自我声明、产品注册、进口食品安全检查和标签。	第 3、6、7、8 条；附录 I 表格。	医学营养和特殊膳食食品需注册声明。
通知	第 43/2014/TT-BYT 号通知及合并/修订文本	卫生部	2015/02/01 起生效；需核对合并版	管理功能性食品，包括医学营养食品和特殊膳食食品。	适用范围、标签、使用说明、广告。	必要时核对 11/VBHN-BYT。
通知	第 15/2024/TT-BYT 号通知	卫生部	2024/11/02 起生效	卫生部管理范围内需进口食品安全检查的商品清单。	HS 清单及 988/QĐ-BYT 更正决定（如相关）。	按 SKU 和 HS 核对。
通知	第 29/2023/TT-BYT 号通知	卫生部	2024/02/15 起生效	食品营养成分和营养价值标签指南。	营养标示内容和呈现。	对 Nutrition Facts 标签重要。
法令	第 43/2017/NĐ-CP 号及第 111/2021/NĐ-CP 号法令	政府	现行适用；按进口日复核	货物标签及越南语副标签。	品名、原产地、净含量、成分、生产/有效期、警示。	标签必须与注册资料一致。
税则	第 26/2023/NĐ-CP 号和第 199/2025/NĐ-CP 号法令	政府	2023/07/15 和 2025/07/08	MFN 税则及修订。	附录 II 进口优惠税则。	以报关日为准最终确认。
VAT	第 174/2025/NĐ-CP 号法令	政府	2025/07/01 至 2026/12/31	VAT 减税政策。	排除附录和适用时间。	不得未经核实自动适用 8%。

查看 / 下载法规原文

企业应在越南政府法律文件门户、政府公报或主管机关网站上按文号核对原文后再适用。

食品安全法 55/2010/QH12 第 15/2018/NĐ-CP 号法令第 43/2014/TT-BYT 号通知第 15/2024/TT-BYT 号通知第 988/QĐ-BYT 号决定第 29/2023/TT-BYT 号通知第 26/2023/NĐ-CP 号法令第 199/2025/NĐ-CP 号法令第 174/2025/NĐ-CP 号法令

清关单证资料

商业单证

Commercial Invoice（商业发票）。
Packing List（装箱单）。
Bill of Lading/Air Waybill（海运/空运提单）。
Sales Contract/Purchase Order（如有）。
申请优惠税率时的 C/O。
目录、技术资料、图片、原标签、SKU 清单。

专项资料（如适用）

产品注册声明接收文件。
产品声明及支持资料。
CFS/Health Certificate/Certificate of Exportation（如要求）。
食品安全检测报告。
越南语副标签资料。
进口食品安全检查登记/结果（如适用）。

资料组	所需文件	用于步骤	通常准备方	常见错误	ETA 前检查
商业资料	发票、装箱单、B/L/AWB、合同/PO。	报关、海关估价、数量和贸易条款。	买方、供应商、货代。	品名笼统、数量不一致。	核对 SKU、规格、批号、毛净重。
技术资料	目录、技术资料、标签稿、营养标示、成分表。	HS 和政策分类。	供应商/制造商。	宣称与资料不一致。	比对宣称、使用对象和主要成分。
产品注册	接收文件、声明、检测报告、CFS/HC/CE。	食品安全和流通依据。	进口商/法务/合规。	SKU/口味错误或检测报告过期。	核对接收号、品名和制造商。
标签	原标签、越南语副标签、说明、警示。	清关及清关后流通。	进口商/市场/合规。	缺少医学/特殊膳食食品强制语句。	按第 15 号法令和标签规则核对。

可能导致货物被扣留的关键点

关键点	需要回答的问题	证明文件	不明确的后果	建议处理
产品分类	是普通食品、医学营养食品还是特殊膳食食品？	标签、宣称、配方、使用说明。	选择错误注册路径。	下单前完成分类。
HS 编码	粉剂、即饮还是医学食品？	COA、配方、目录、标签。	查验或 HS 争议。	ETA 前准备归类理由。
产品注册接收文件	是否覆盖准确的 SKU/口味/规格？	接收文件、声明、附录。	无法证明流通依据。	到货前锁定注册资料。
进口食品安全检查	HS/SKU 是否在检查清单中？	第 15/2024/TT-BYT 号通知、检查登记。	清关延误。	ETA 前准备检查资料。
越南语副标签	是否有强制语句和警示？	包装稿、原标签、副标签。	清关后流通风险。	印刷前审查。

E2E 实操流程

步骤 1 – ETA 前审查

确认 HS、产品分类、税率、C/O、标签、产品注册和进口食品安全检查可能性。

步骤 2 – 锁定单证

锁定发票、装箱单、B/L/AWB、目录、标签稿、营养标示、成分表和 SKU/口味清单。

步骤 3 – 准备注册/食品安全资料

核对产品注册接收文件、检测报告、CFS/Health Certificate 及检查登记。

步骤 4 – 海关申报

清楚说明品名、HS、货值、原产地、C/O 和专项政策。绿道按条件通关，黄道查单证，红道查单证及实货。

步骤 5 – 清关与提货

放行后提货至仓库，检查包装、批号及必要的储存条件。

步骤 6 – 清关后控制

贴越南语副标签，归档货物资料、声明、检查结果、检测报告、税务和 C/O 文件。

ETA 前风险清单

风险	后果	ETA 前控制方法	需检查文件
品名过于笼统	HS 和注册路径错误。	按商品性质和形态统一品名。	标签、目录、成分表。
无产品注册接收文件	缺少食品安全/流通依据。	商业进口前完成产品注册。	接收文件、声明、检测报告。
SKU/口味不一致	被要求补充或解释。	建立 SKU 清单并核对发票每一行。	发票、装箱单、标签、声明。
宣称超范围	标签/广告违规风险。	使用前审查宣称。	包装稿、说明书、网页、证据。
C/O 错误	失去优惠税率。	要求供应商先发 C/O 草稿。	C/O、发票、B/L。

FAQ – 常见问题

1. 代餐食品进口是否需要产品注册？

如果属于医学营养食品或特殊膳食食品，通常需要产品注册声明。需按标签、成分和宣称审查。

2. 是否需要进口食品安全检查？

如 HS/SKU 属卫生部检查清单，则可能需要。应核对第 15/2024/TT-BYT 号通知。

3. 常见 HS 编码有哪些？

医学营养食品资料通常优先审查 1901.90.91 或 2106.90.96；1901.90.31/39、2106.90.99 或 2202.99.50 仅在实际资料支持时使用。不得默认使用 2106.90.71/72/73、2106.10.00 或 3004.xx。

4. VAT 是 8% 还是 10%？

需按报关日和排除附录核对，不能自动适用 8%。

5. 越南语副标签需注意什么？

品名、成分、营养标示、生产/有效期、原产地、使用说明、警示以及医学/特殊膳食食品强制语句。

6. 样品是否可免完整资料？

取决于用途和数量。若用于商业流通，仍需满足注册、检查和标签要求。

TGIMEX 执行支持方案

本文已提供 meal replacement 的 HS、税率、单证和专项政策框架。但实际货物仍需根据目录、技术资料、原标签、配方、商业单证、原产地和进口用途审查。

执行能力

TGIMEX 拥有覆盖 60 多个国家的代理网络，是 WCA、WCA China Global、VLA、HNLA 成员，具备海运、空运、公路/铁路、仓储、内陆运输、清关、C/O 和进口许可协调能力。

支持范围

ETA 前审查：HS、食品安全政策、产品注册、C/O、税率、标签。
合规单证控制：发票、装箱单、B/L/AWB、C/O、检测报告、标签和声明资料。
国际物流协调：代理、船司/航空公司、ETA、pre-alert、运输单证。
海关申报及绿/黄/红通道处理。
清关后资料归档和后续检查准备。

对于可能涉及专项检查、产品注册、C/O 或标签要求的货物，企业不应等到货物到港后才开始审查资料。发票、装箱单、目录、技术资料、C/O 或标签之间的细微差异，都可能导致补充资料、清关延误或额外仓储费用。

TGIMEX 可协助企业建立 E2E 进口执行方案：ETA 前政策审查、单证检查、国际运输协调、海关申报、通关处理、内陆交货和清关后资料归档。

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