普通加工食品进口手续指南

F&B · 普通加工食品

普通加工食品进口手续指南

普通加工食品在进口时,常见风险包括 HS 编码依据不足、未完成产品自我公布、进口食品安全检查资料不一致、越南语附加标签缺项,或 C/O 不符合原产地规则。处理不当可能导致转黄/红通道、补充资料、无法享受优惠税率,或产生 DEM/DET(滞箱/堆存)费用。本指南提供 E2E(端到端)核查框架,便于企业在 ETA 前核查 HS、税率、C/O、食品安全资料、标签及清关风险。

快速信息

项目 核查方向
适用产品 预包装普通加工食品,用作一般食品;不包括保健食品、特殊医学用途食品、食品添加剂和含酒精饮料。
主要参考 HS 若属于其他未列名可食用制品,可核查 2106.90.99;若属于糕点、零食、面粉/淀粉/谷物制品,可核查 1905.90.90
参考税率 2106.90.99:普通税率 22.5%,MFN 15%,VAT 核查 8% 或 10%。1905.90.90:普通税率 30%,MFN 20%,VAT 核查 8% 或 10%
食品安全政策 通常需核查产品自我公布、进口食品安全国家检查以及越南语标签资料。
重要提示 不得直接适用于具有健康声称、婴幼儿/医学用途、添加剂、动植物检疫或其他专项管理政策的产品。
法律提示:应根据目录、原标签、成分、包装规格、用途、检测报告及实际进口目的进行核查。不得仅凭商业名称“加工食品”直接确定 HS、税率或食品安全手续。

适用范围

适用货物

本文适用于已加工、预包装、作为普通食品使用,且不含保健或治疗声称的普通加工食品

不自动适用的变体

保健食品、婴幼儿食品、特殊医学用途食品、食品添加剂、食品原料、生鲜产品、需检疫的动植物来源产品及酒类应单独核查。

货物状态

商业货物、样品、展示品、赠品、项目货或 EPE/FDI 企业进口货物,资料准备方式可能不同。

锁定资料原则

应核查目录、规格书、成分表、标签设计稿、产品代码、保质期、原产国及实际进口目的。

商品分类与识别

普通加工食品的识别重点不仅是名称,还包括成分、加工形式、用途、包装方式和消费对象。Invoice 上仅写 “processed food” 或 “food product” 可能导致 HS、食品安全管理路径和标签要求错误。

检查项目 需核对文件 描述错误风险 报关/单证名称建议
产品名称及加工形式 目录、标签稿、规格书、成分表 可能导致 HS 或食品安全政策错误 写明产品名称、形态、主要成分、包装规格及食品用途
成分构成 成分表、COA、规格书 误归为添加剂、保健食品或专项管理产品 描述主要成分及标签上显示的过敏原提示
功效/声称 原标签、宣传资料 健康声称可能触发注册类资料 仅按普通食品用途描述
包装和保质期 装箱单、标签、外箱唛头 数量、标签或保管条件错误 写明包装类型、净含量、箱数和保质期

HS 编码 – 税率 – C/O

普通加工食品的 HS 取决于成分、加工程度和具体品类。未归入糕点、面、调味品、酱料、饮料等具体品类时,可核查 2106.90.99;若属于糕点/零食/面粉或谷物制品,应进一步核查 1905.90.90

参考 HS 适用条件 错归风险 需核对文件
2106.90.99 其他未列名可食用制品 税率、C/O 和食品安全路径可能错误 成分表、规格书、标签、COA
1905.90.90 糕点、零食、面粉/淀粉/谷物制品 税率及商品描述错误 成分、工艺、标签、商品说明
建议/参考 HS 普通进口税 MFN 优惠税 VAT C/O 优惠税
2106.90.99 参考 22.5% 参考 15% 按申报日政策核查 8% 或 10% 如 C/O 有效且满足原产地规则,可按 FTA 核查至 0% 或其他优惠税率
1905.90.90 参考 30% 参考 20% 按申报日政策核查 8% 或 10% 如 C/O 有效且满足原产地规则,可按 FTA 核查至 0% 或其他优惠税率

适用专项管理政策

货物情形 可能适用政策 需检查资料 主管机关/系统 建议时间 风险说明
预包装普通加工食品 产品自我公布及进口食品安全检查 自我公布、检测报告、原标签/附加标签 食品安全主管机关/国家单一窗口(如适用) ETA 前 资料延迟可能产生堆存费用
具有健康或特殊营养声称 可能转为注册公布或其他专项政策 声称、成分、标签、使用对象 相应食品安全主管机关 PO 前 不得按普通食品处理
含动植物来源成分 可能涉及检疫或其他管理 成分来源、卫生/检疫证书 检疫或专项主管机关 订舱前 缺少证书可能导致扣货
样品/赠品/展示品 需证明用途和数量 Invoice、用途说明、标签 海关及食品安全机关(如适用) 报关前 样品并非当然免除义务

需核查的相关法规

文件组 名称/编号 发布机关 生效/适用时间 作用 核查说明
法律 食品安全法 55/2010/QH12 国会 需核查现行效力 食品安全管理基础 关注后续修订法
法令 第 15/2018/ND-CP 号法令 政府 2018-02-02 生效 自我公布、进口食品检查和标签 第 46/2026 号法令暂停期间仍为重要依据
决议 第 15/2026/NQ-CP 号决议 政府 2026-04-06 生效 暂停第 46/2026 号法令和第 66.13/2026 号决议 持续跟进新规定
法令 第 43/2017/ND-CP 号及第 111/2021/ND-CP 号 政府 分别自 2017-06-01、2022-02-15 生效 商品标签及越南语附加标签 流通前必须核查
税则 现行进口税则及 FTA 税则 政府/财政部 按报关日适用 确定普通税、MFN、VAT、FTA 优惠 必须按报关日复核

查看/下载原始法规

企业在适用前应在官方法律数据库或主管机关网站进一步核对。

清关资料清单

商业单证

  • Commercial Invoice(商业发票)。
  • Packing List(装箱单)。
  • B/L 或 AWB(海运/空运提单)。
  • 合同/采购订单(如有)。
  • 申请优惠税率所需 C/O。
  • 目录、规格书、产品图片和原标签。

食品安全和标签资料

  • 产品自我公布或相应公布资料。
  • 食品安全检测报告。
  • 进口食品检查资料(如适用)。
  • 原标签、越南语附加标签及标签翻译。
  • 如成分或政策要求,提供卫生/检疫证书。
资料组 所需资料 用于步骤 通常准备方 常见错误 ETA 前检查
商业单证 Invoice、Packing List、B/L/AWB、合同/PO 报关、确定价值和数量 进口商、出口商、货代 名称、数量或贸易条款不一致 逐项核对
产品资料 规格书、成分表、COA、标签稿 HS、食品安全、标签 厂家、进口商、合规部门 成分或翻译不一致 报关前锁定最终版
食品安全资料 自我公布、检测报告、进口检查记录 清关和流通 进口商、实验室、法务 检测项目不符或报告过期 按产品组核查
C/O FTA C/O、运输文件、第三方发票(如有) 优惠税率 出口商、进口商 描述、表格或原产地标准错误 签发前审核草稿

可能导致货物被扣的关键点

关键点 需要回答的问题 证明文件 不明确后果 建议处理
HS 编码 属于 2106、1905 还是其他具体组? 成分、规格、标签 被询问、修改申报、补税 ETA 前准备分类依据
自我公布/注册 是否为普通食品或特殊声称产品? 标签、声称、检测报告 补充资料 进口前核查声称
进口食品检查 适用哪种检查方式? 食品安全资料 清关时间延长 ETA 前准备
越南语标签 强制内容是否齐全? 原标签和附加标签 流通风险或整改要求 印刷前批准标签
C/O 是否可用于 FTA 优惠? C/O、Invoice、B/L 失去优惠税率 提前审核 C/O 草稿

E2E 实操流程

1

ETA 前核查

确定 HS、食品安全政策、税率、C/O、标签和检查路径。

2

锁定单证

核对 Invoice、Packing List、B/L/AWB、成分表、标签和 C/O。

3

准备食品安全资料

完成自我公布、检测报告及进口食品检查资料(如适用)。

4

海关申报

处理绿/黄/红通道及 HS、价值、原产地和食品安全解释。

5

清关及后续留档

送仓、完成附加标签、保存批次资料并准备后续解释。

ETA 前风险清单

风险 后果 ETA 前控制 需检查文件
商品名称过于笼统 HS/政策错误 描述产品本质、成分和包装 Invoice、标签、规格书
缺少自我公布 清关/流通延迟 提前完成自我公布及检测 自我公布、检测报告
附加标签不完整 流通风险 到港前审核越南语标签 原标签、附加标签
C/O 无效 无法享受优惠税率 签发前审核草稿 C/O、Invoice、B/L
特殊成分 额外检疫或注册要求 核查成分和声称 成分表、COA、声称

FAQ – 企业常见问题

普通加工食品进口需要许可证吗?

不能仅凭名称判断。通常需要核查自我公布、进口食品安全检查和标签;特殊声称或成分会改变政策。

是否需要产品自我公布?

预包装普通食品通常需根据第 15/2018/ND-CP 号法令核查自我公布要求。

C/O 能否降低税率?

可以,但必须表格、原产地标准、商品描述和 HS 均符合相应 FTA。

越南语附加标签何时准备?

建议在货物到港前完成,以确保与原标签、自我公布和检测报告一致。

样品是否按商业货物处理?

不一定。仍需证明用途、数量并核查食品安全要求。

发票名称与标签不同怎么办?

应在报关前核查并更正,或准备合理说明。

相关文章

TGIMEX 实施方案

本指南提供 HS、税率、食品安全资料和专项政策的核查框架。实际货物仍需根据成分表、规格书、原标签、单证、原产地和进口目的进行核查。

ETA 前核查

核查 HS、食品安全政策、C/O、税率、标签和专项检查风险。

合规资料控制

核对 Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、检测报告、自我公布和标签。

国际物流与清关

协调代理、船司/航空公司,跟踪 ETA、pre-alert、报关及通道处理。

后续留档

保存批次资料、附加标签、食品安全记录、C/O 和解释资料。

企业不应等货物到港后才核查食品安全和标签资料。Invoice、Packing List、规格书、C/O 或标签之间的微小差异都可能导致补充文件、延迟清关和计划外堆存费用。TGIMEX 可支持企业建立 E2E 进口方案:ETA 前政策核查、单证检查、国际运输协调、海关申报、清关处理、内陆交付和清关后资料留存。

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