化妆品 – 头发护理
染发剂进口手续指南
染发剂属于化妆品,但文件风险高于普通护发产品,因为涉及色素、氧化剂、使用警示、INCI 成分和化妆品公布资料。
如果单证仅写 “hair product”、“cosmetics” 或 “salon treatment”,而未明确染发用途,货物可能被要求解释 HS 编码、补充公布资料、修改越南文副标签或无法享受 C/O 优惠。
本文提供 ETA 前 E2E 核查图谱:HS 编码、税率、C/O、化妆品公布、标签、通关资料和主要风险点。
商品染发剂
重点 HS3305.90.00
MFN 参考20%
VAT 核查8% / 10%
快速摘要
| 项目 |
重点核查内容 |
操作说明 |
| 商品 |
染发剂:用于改变头发颜色的化妆品,可为膏状、凝胶、乳液、混合粉、颜色管、氧化剂/developer 或零售染发套装。 |
不得自动适用于烫发/拉直膏、非染发沙龙护理、美甲产品或工业原料。 |
| 参考 HS |
3305.90.00 – 其他头发用制剂。 |
作为初步参考;仍需按成分、用途、套装形式和公布资料核查。 |
| 税率参考 |
MFN:20%;普通税率:30%;VAT:8%/10%,申报日核查。 |
如有有效 C/O,可按 FTA 核查特别优惠税率。 |
| 专项政策 |
属于化妆品范围;进口/流通前需取得化妆品公布接收号。 |
重点核查 CFS、授权书、成分、警示语和越南文副标签;如 CFS 未注明有效期,应核查签发日在 24 个月内。 |
适用范围
本文仅适用于化妆品范围内的染发剂,包括膏状、凝胶、乳液、混合粉、染发洗发产品、零售染发制剂以及含颜色剂和 developer 的染发套装。
不自动适用于烫发/拉直产品、无染发功能的沙龙护理、美甲产品、头皮治疗药品或工业生产原料。每个 SKU 应按目录、标签、成分、公布资料和实际进口目的核查。
商品分类与识别
| 核查标准 |
需对照资料 |
描述错误风险 |
建议商品描述 |
| 主要用途 |
标签、公布资料、说明书 |
笼统写“hair care”可能导致 HS 错误。 |
染发剂膏/凝胶/乳液,色号,容量,化妆品。 |
| 成分/INCI |
成分表、COA/MSDS |
与公布资料不一致可能导致补充或后查风险。 |
准确填写商品名和 INCI。 |
| 零售套装 |
装箱单、图片、目录 |
未识别颜色剂/developer/配件可能导致归类质询。 |
零售染发套装,含颜色剂和 developer。 |
| 警示语 |
标签和说明书 |
缺少过敏或眼部接触警示会影响标签合规。 |
外用化妆品,不是药品。 |
HS 编码 – 税率 – C/O
普通染发剂重点参考 HS 为 3305.90.00。最终归类应依据用途、成分、包装和化妆品公布资料。
法律提示: HS、税率、VAT 和 C/O 优惠仅供参考。正式申报前,应按申报日有效税则和实际资料重新核查。
| 参考 HS |
具体适用条件 |
错误归类风险 |
需对照资料 |
| 3305.90.00 |
染发剂、染发洗发产品及零售染发套装,属于其他头发用制剂。 |
误归 3304/3307 可能导致 HS 质询、补税或 C/O 被拒。 |
公布资料、标签、INCI、说明书、MSDS、图片、发票、装箱单。 |
| 3305.20.00 |
仅适用于烫发或永久拉直制剂,不适用于普通染发剂。 |
混淆烫发/拉直产品会改变商品本质。 |
标签、活性成分、说明书和公布资料。 |
| 3305.10.xx |
仅适用于普通洗发水;染发洗发产品须按主要功能核查。 |
名称含 shampoo 但主要用途为染发时可能需重新归类。 |
标签、宣称、色素和使用方法。 |
| 3304.30.00 |
美甲/护甲制剂,不适用于染发剂。 |
将美甲编码用于染发剂会导致税率和政策错误。 |
目录、标签、适用部位和产品功能。 |
| HS 编码 |
适用描述 |
进口税及 VAT 参考 |
操作说明 |
| 3305.90.00 |
染发剂及其他头发着色制剂。 |
MFN:20%。 普通税率:30%。 VAT:8%/10%,需核查。 |
染发剂重点税号;如有有效 C/O,可按 FTA 优惠税率。 |
| 3305.20.00 |
烫发/拉直制剂。 |
不自动适用于染发剂;另行核查。 |
仅在实际功能为烫发/拉直时使用。 |
| 3305.10.xx |
洗发水。 |
普通洗发水另行核查。 |
染发洗发产品需判断主要功能。 |
| 3304.30.00 |
美甲/护甲制剂。 |
不适用于染发剂。 |
美甲产品另行核查。 |
| 原产地/路线 |
C/O 或原产地证明 |
需核查优惠 |
操作风险 |
| 东盟 |
Form D / ATIGA 或 RCEP |
ATIGA 可能为 0%;RCEP 按年度税则核查。 |
核查原产地标准、直接运输、描述和 HS。 |
| 中国 |
Form E / ACFTA 或 RCEP |
ACFTA 可能为 0%;RCEP 按税则核查。 |
第三方发票、转运和 HS 不一致风险。 |
| 韩国 |
Form AK / VK 或 RCEP |
比较 AKFTA/VKFTA/RCEP,VKFTA 可能更有利。 |
核查 RVC/CTH/CTSH 及文件一致性。 |
| 日本 |
VJEPA / AJCEP / CPTPP / RCEP |
AJCEP/VJEPA/CPTPP 在符合条件时可能为 0%。 |
核查原产地证明、直接运输、HS 和描述。 |
| 欧盟/英国 |
EVFTA / UKVFTA |
按降税路线核查;可能低于 MFN。 |
核查原产地声明、REX(如适用)和路线。 |
申报前 C/O 检查清单
| 检查组别 |
需核查内容 |
常见错误 |
ETA 前处理 |
| 表格/协定 |
D、E、AK、VK、AJ、VJ、AANZ、CPTPP、EVFTA、UKVFTA、RCEP。 |
表格错误或不具备优惠条件。 |
比较 MFN 与 FTA 税率。 |
| 原产地标准 |
WO/RVC/CTH/CTSH 等规则。 |
不符合产品规则。 |
要求卖方提供依据。 |
| 描述/HS |
品名、HS、数量、重量、品牌、发票号。 |
描述笼统或 HS 不一致。 |
检查 C/O 草稿。 |
| 直接运输 |
B/L/AWB、转运路径和全程运输单证。 |
转运证明不足。 |
准备运输证明。 |
适用专项管理政策
| 情形 |
适用政策 |
需核查资料 |
机关/平台 |
建议时间 |
风险说明 |
| 商业进口染发剂 |
化妆品产品公布。 |
公布、授权书、CFS/豁免依据、标签、成分;如 CFS 未注明有效期,应核查签发日在 24 个月内。 |
越南药品管理局/相应公共服务平台。 |
ETA 前。 |
无公布可能影响通关/流通。 |
| CPTPP CFS 豁免依据 |
如产品已在 CPTPP 成员国合法流通,可核查是否具备免 CFS 的依据。 |
CFS、流通证明、授权书、标签和公布资料。 |
药品管理局/公共服务平台。 |
提交公布前。 |
无充分证明不得自行认定免 CFS。 |
| 含 developer/氧化剂 |
成分/MSDS 和运输安全核查。 |
MSDS、氧化剂浓度、说明书。 |
海关/承运人。 |
订舱前。 |
可能被询问安全资料。 |
| 样品/测试品 |
用途及资料状态核查。 |
发票、说明函、样品标签。 |
海关/专项机关。 |
申报前。 |
样品不自动免资料。 |
需核查的相关法律文件
| 文件组别 |
法律文件 |
发布机关 |
生效时间 |
作用 |
重点 |
核查说明 |
| 通知 |
06/2011/TT-BYT 化妆品管理 |
卫生部 |
2011/04/01 起,已修订。 |
化妆品管理基础。 |
产品公布和资料。 |
核查合并文本。 |
| 通知 |
34/2025/TT-BYT |
卫生部 |
2025/08/18 起。 |
更新公布资料/CFS/授权。 |
在线 01 份电子;纸质 02 份。 |
核查 CFS 和豁免。 |
| 决定 |
2393/QD-BYT 2025 |
卫生部 |
2025/08/18 起。 |
公布行政手续。 |
进口化妆品公布。 |
核查提交方式。 |
| 法令 |
43/2017/ND-CP 与 111/2021/ND-CP |
政府 |
核查现行有效。 |
商品标签。 |
越南文副标签和原产地。 |
标签须与公布一致。 |
| 税则 |
26/2023/ND-CP 及修订 |
政府 |
2023/07/15 起。 |
MFN 税则。 |
第 3305 项。 |
申报日核查。 |
| 法令 |
118/2025/ND-CP |
政府 |
提交资料时核查有效状态。 |
电子一门式行政手续机制。 |
与化妆品资料在线提交和接收有关。 |
按药品管理局/公共服务平台最新指引核查。 |
查看/下载原文
企业应在官方法律门户或发布机关网站核查法律文本后再适用。
通关文件
- 商业发票、装箱单、提单/空运单、合同/订单。
- 如申请优惠税率,提供 C/O。
- 化妆品公布接收号、授权书、CFS 或豁免依据。
- 目录/图片、原标签、越南文副标签、INCI/成分、必要时 MSDS。
| 资料组别 |
所需资料 |
用途 |
准备方 |
常见错误 |
ETA 前核查 |
| 商业单证 |
Invoice、Packing List、B/L/AWB |
申报和计价 |
卖方/买方/货代 |
品名笼统 |
与 SKU/色号匹配。 |
| 化妆品公布 |
公布、授权书、CFS |
进口/流通条件 |
进口商/法务 |
名称/厂家不一致 |
与发票和标签比较。 |
| C/O |
有效原产地证明 |
FTA 优惠 |
出口商 |
表格/HS 错误 |
ETA 前检查草稿。 |
可能导致扣货的关键点
| 关键点 |
问题 |
证明资料 |
后果 |
建议 |
| HS 依据 |
是否确为 3305.90.00? |
标签、成分、公布 |
HS 质询 |
准备归类说明。 |
| 公布一致性 |
名称/SKU 是否一致? |
公布、发票、标签 |
补充资料 |
逐 SKU 对照。 |
| CFS/授权 |
是否有效? |
CFS、授权书 |
专项资料风险 |
采购前核查。 |
| C/O 条件 |
C/O 是否一致? |
C/O、发票、提单 |
不能享受优惠 |
检查草稿 C/O。 |
实务 E2E 流程
步骤 1: ETA 前核查 HS、税率、C/O、公布和标签。
步骤 2: 锁定发票、装箱单、运输单证、产品清单和标签。
步骤 3: 完成化妆品公布、授权书、CFS/豁免依据和 MSDS。
步骤 4: 申报并处理绿/黄/红通道问题。
步骤 5: 清关、配送并归档后查资料。
ETA 前风险清单
| 风险 |
后果 |
预防 |
资料 |
| HS 错误 |
税率/质询风险 |
按主要用途归类 |
标签、公布、成分 |
| 公布不一致 |
补充资料 |
逐 SKU 匹配 |
公布、发票、标签 |
| CFS/授权无效 |
专项资料风险 |
核查签发方和有效期 |
CFS、授权书 |
| 缺少警示标签 |
后查风险 |
核查副标签 |
标签、说明书 |
| C/O 错误 |
无法享受优惠 |
检查草稿 C/O |
C/O、发票、提单 |
常见问题
| 问题 |
回答 |
| 是否需要化妆品公布? |
如用于进口流通,需要。 |
| 主要 HS 是什么? |
通常为 3305.90.00,但以实际资料为准。 |
| 是否需要 CFS? |
可能需要 CFS 或有效豁免依据。 |
| 染发洗发水能否同用 HS? |
不能自动适用,须看主要功能。 |
| 是否需要越南文副标签? |
在越南流通通常需要。 |
| C/O 上 HS 不同怎么办? |
申报优惠前应核查/更正。 |
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