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化妆品 – 头发护理
染发剂进口手续指南
染发剂属于化妆品，但文件风险高于普通护发产品，因为涉及色素、氧化剂、使用警示、INCI 成分和化妆品公布资料。
如果单证仅写 “hair product”、“cosmetics” 或 “salon treatment”，而未明确染发用途，货物可能被要求解释 HS 编码、补充公布资料、修改越南文副标签或无法享受 C/O 优惠。
本文提供 ETA 前 E2E 核查图谱：HS 编码、税率、C/O、化妆品公布、标签、通关资料和主要风险点。
快速摘要
| 项目 | 重点核查内容 | 操作说明 |
|---|---|---|
| 商品 | 染发剂：用于改变头发颜色的化妆品，可为膏状、凝胶、乳液、混合粉、颜色管、氧化剂/developer 或零售染发套装。 | 不得自动适用于烫发/拉直膏、非染发沙龙护理、美甲产品或工业原料。 |
| 参考 HS | 3305.90.00 – 其他头发用制剂。 | 作为初步参考；仍需按成分、用途、套装形式和公布资料核查。 |
| 税率参考 | MFN：20%；普通税率：30%；VAT：8%/10%，申报日核查。 | 如有有效 C/O，可按 FTA 核查特别优惠税率。 |
| 专项政策 | 属于化妆品范围；进口/流通前需取得化妆品公布接收号。 | 重点核查 CFS、授权书、成分、警示语和越南文副标签；如 CFS 未注明有效期，应核查签发日在 24 个月内。 |
商品染发剂
重点 HS3305.90.00
MFN 参考20%
VAT 核查8% / 10%
适用范围
本文仅适用于化妆品范围内的染发剂，包括膏状、凝胶、乳液、混合粉、染发洗发产品、零售染发制剂以及含颜色剂和 developer 的染发套装。
不自动适用于烫发/拉直产品、无染发功能的沙龙护理、美甲产品、头皮治疗药品或工业生产原料。每个 SKU 应按目录、标签、成分、公布资料和实际进口目的核查。
商品分类与识别
| 核查标准 | 需对照资料 | 描述错误风险 | 建议商品描述 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 标签、公布资料、说明书 | 笼统写“hair care”可能导致 HS 错误。 | 染发剂膏/凝胶/乳液，色号，容量，化妆品。 |
| 成分/INCI | 成分表、COA/MSDS | 与公布资料不一致可能导致补充或后查风险。 | 准确填写商品名和 INCI。 |
| 零售套装 | 装箱单、图片、目录 | 未识别颜色剂/developer/配件可能导致归类质询。 | 零售染发套装，含颜色剂和 developer。 |
| 警示语 | 标签和说明书 | 缺少过敏或眼部接触警示会影响标签合规。 | 外用化妆品，不是药品。 |
HS 编码 – 税率 – C/O
普通染发剂重点参考 HS 为 3305.90.00。最终归类应依据用途、成分、包装和化妆品公布资料。
法律提示： HS、税率、VAT 和 C/O 优惠仅供参考。正式申报前，应按申报日有效税则和实际资料重新核查。
| 参考 HS | 具体适用条件 | 错误归类风险 | 需对照资料 |
|---|---|---|---|
| 3305.90.00 | 染发剂、染发洗发产品及零售染发套装，属于其他头发用制剂。 | 误归 3304/3307 可能导致 HS 质询、补税或 C/O 被拒。 | 公布资料、标签、INCI、说明书、MSDS、图片、发票、装箱单。 |
| 3305.20.00 | 仅适用于烫发或永久拉直制剂，不适用于普通染发剂。 | 混淆烫发/拉直产品会改变商品本质。 | 标签、活性成分、说明书和公布资料。 |
| 3305.10.xx | 仅适用于普通洗发水；染发洗发产品须按主要功能核查。 | 名称含 shampoo 但主要用途为染发时可能需重新归类。 | 标签、宣称、色素和使用方法。 |
| 3304.30.00 | 美甲/护甲制剂，不适用于染发剂。 | 将美甲编码用于染发剂会导致税率和政策错误。 | 目录、标签、适用部位和产品功能。 |
| HS 编码 | 适用描述 | 进口税及 VAT 参考 | 操作说明 |
|---|---|---|---|
| 3305.90.00 | 染发剂及其他头发着色制剂。 | MFN：20%。 普通税率：30%。 VAT：8%/10%，需核查。 | 染发剂重点税号；如有有效 C/O，可按 FTA 优惠税率。 |
| 3305.20.00 | 烫发/拉直制剂。 | 不自动适用于染发剂；另行核查。 | 仅在实际功能为烫发/拉直时使用。 |
| 3305.10.xx | 洗发水。 | 普通洗发水另行核查。 | 染发洗发产品需判断主要功能。 |
| 3304.30.00 | 美甲/护甲制剂。 | 不适用于染发剂。 | 美甲产品另行核查。 |
| 原产地/路线 | C/O 或原产地证明 | 需核查优惠 | 操作风险 |
|---|---|---|---|
| 东盟 | Form D / ATIGA 或 RCEP | ATIGA 可能为 0%；RCEP 按年度税则核查。 | 核查原产地标准、直接运输、描述和 HS。 |
| 中国 | Form E / ACFTA 或 RCEP | ACFTA 可能为 0%；RCEP 按税则核查。 | 第三方发票、转运和 HS 不一致风险。 |
| 韩国 | Form AK / VK 或 RCEP | 比较 AKFTA/VKFTA/RCEP，VKFTA 可能更有利。 | 核查 RVC/CTH/CTSH 及文件一致性。 |
| 日本 | VJEPA / AJCEP / CPTPP / RCEP | AJCEP/VJEPA/CPTPP 在符合条件时可能为 0%。 | 核查原产地证明、直接运输、HS 和描述。 |
| 欧盟/英国 | EVFTA / UKVFTA | 按降税路线核查；可能低于 MFN。 | 核查原产地声明、REX（如适用）和路线。 |
申报前 C/O 检查清单
| 检查组别 | 需核查内容 | 常见错误 | ETA 前处理 |
|---|---|---|---|
| 表格/协定 | D、E、AK、VK、AJ、VJ、AANZ、CPTPP、EVFTA、UKVFTA、RCEP。 | 表格错误或不具备优惠条件。 | 比较 MFN 与 FTA 税率。 |
| 原产地标准 | WO/RVC/CTH/CTSH 等规则。 | 不符合产品规则。 | 要求卖方提供依据。 |
| 描述/HS | 品名、HS、数量、重量、品牌、发票号。 | 描述笼统或 HS 不一致。 | 检查 C/O 草稿。 |
| 直接运输 | B/L/AWB、转运路径和全程运输单证。 | 转运证明不足。 | 准备运输证明。 |
适用专项管理政策
| 情形 | 适用政策 | 需核查资料 | 机关/平台 | 建议时间 | 风险说明 |
|---|---|---|---|---|---|
| 商业进口染发剂 | 化妆品产品公布。 | 公布、授权书、CFS/豁免依据、标签、成分；如 CFS 未注明有效期，应核查签发日在 24 个月内。 | 越南药品管理局/相应公共服务平台。 | ETA 前。 | 无公布可能影响通关/流通。 |
| CPTPP CFS 豁免依据 | 如产品已在 CPTPP 成员国合法流通，可核查是否具备免 CFS 的依据。 | CFS、流通证明、授权书、标签和公布资料。 | 药品管理局/公共服务平台。 | 提交公布前。 | 无充分证明不得自行认定免 CFS。 |
| 含 developer/氧化剂 | 成分/MSDS 和运输安全核查。 | MSDS、氧化剂浓度、说明书。 | 海关/承运人。 | 订舱前。 | 可能被询问安全资料。 |
| 样品/测试品 | 用途及资料状态核查。 | 发票、说明函、样品标签。 | 海关/专项机关。 | 申报前。 | 样品不自动免资料。 |
需核查的相关法律文件
| 文件组别 | 法律文件 | 发布机关 | 生效时间 | 作用 | 重点 | 核查说明 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 通知 | 06/2011/TT-BYT 化妆品管理 | 卫生部 | 2011/04/01 起，已修订。 | 化妆品管理基础。 | 产品公布和资料。 | 核查合并文本。 |
| 通知 | 34/2025/TT-BYT | 卫生部 | 2025/08/18 起。 | 更新公布资料/CFS/授权。 | 在线 01 份电子；纸质 02 份。 | 核查 CFS 和豁免。 |
| 决定 | 2393/QD-BYT 2025 | 卫生部 | 2025/08/18 起。 | 公布行政手续。 | 进口化妆品公布。 | 核查提交方式。 |
| 法令 | 43/2017/ND-CP 与 111/2021/ND-CP | 政府 | 核查现行有效。 | 商品标签。 | 越南文副标签和原产地。 | 标签须与公布一致。 |
| 税则 | 26/2023/ND-CP 及修订 | 政府 | 2023/07/15 起。 | MFN 税则。 | 第 3305 项。 | 申报日核查。 |
| 法令 | 118/2025/ND-CP | 政府 | 提交资料时核查有效状态。 | 电子一门式行政手续机制。 | 与化妆品资料在线提交和接收有关。 | 按药品管理局/公共服务平台最新指引核查。 |
查看/下载原文
企业应在官方法律门户或发布机关网站核查法律文本后再适用。
通关文件
| 资料组别 | 所需资料 | 用途 | 准备方 | 常见错误 | ETA 前核查 |
|---|---|---|---|---|---|
| 商业单证 | Invoice、Packing List、B/L/AWB | 申报和计价 | 卖方/买方/货代 | 品名笼统 | 与 SKU/色号匹配。 |
| 化妆品公布 | 公布、授权书、CFS | 进口/流通条件 | 进口商/法务 | 名称/厂家不一致 | 与发票和标签比较。 |
| C/O | 有效原产地证明 | FTA 优惠 | 出口商 | 表格/HS 错误 | ETA 前检查草稿。 |
可能导致扣货的关键点
| 关键点 | 问题 | 证明资料 | 后果 | 建议 |
|---|---|---|---|---|
| HS 依据 | 是否确为 3305.90.00？ | 标签、成分、公布 | HS 质询 | 准备归类说明。 |
| 公布一致性 | 名称/SKU 是否一致？ | 公布、发票、标签 | 补充资料 | 逐 SKU 对照。 |
| CFS/授权 | 是否有效？ | CFS、授权书 | 专项资料风险 | 采购前核查。 |
| C/O 条件 | C/O 是否一致？ | C/O、发票、提单 | 不能享受优惠 | 检查草稿 C/O。 |
实务 E2E 流程
步骤 1： ETA 前核查 HS、税率、C/O、公布和标签。
步骤 2： 锁定发票、装箱单、运输单证、产品清单和标签。
步骤 3： 完成化妆品公布、授权书、CFS/豁免依据和 MSDS。
步骤 4： 申报并处理绿/黄/红通道问题。
步骤 5： 清关、配送并归档后查资料。
ETA 前风险清单
| 风险 | 后果 | 预防 | 资料 |
|---|---|---|---|
| HS 错误 | 税率/质询风险 | 按主要用途归类 | 标签、公布、成分 |
| 公布不一致 | 补充资料 | 逐 SKU 匹配 | 公布、发票、标签 |
| CFS/授权无效 | 专项资料风险 | 核查签发方和有效期 | CFS、授权书 |
| 缺少警示标签 | 后查风险 | 核查副标签 | 标签、说明书 |
| C/O 错误 | 无法享受优惠 | 检查草稿 C/O | C/O、发票、提单 |
常见问题
| 问题 | 回答 |
|---|---|
| 是否需要化妆品公布？ | 如用于进口流通，需要。 |
| 主要 HS 是什么？ | 通常为 3305.90.00，但以实际资料为准。 |
| 是否需要 CFS？ | 可能需要 CFS 或有效豁免依据。 |
| 染发洗发水能否同用 HS？ | 不能自动适用，须看主要功能。 |
| 是否需要越南文副标签？ | 在越南流通通常需要。 |
| C/O 上 HS 不同怎么办？ | 申报优惠前应核查/更正。 |
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