项目	重点核查内容	操作备注
商品	沐浴露/body wash，用于身体清洁的液体/凝胶/膏状零售包装产品。	不得自动适用于香皂、磨砂膏、身体喷雾、除臭剂、止汗产品或剃须膏。
参考 HS	3401.30.00 – 用于清洁皮肤的有机表面活性产品及制剂，液体或膏状，零售包装。	需核查用途、成分、形态、包装及标签宣称。
参考税率	MFN 约 27%；普通税率约 40.5%；VAT 核查 8%/10%。	最终税率以申报日有效税表为准。
专项政策	进口化妆品需在进口/流通前办理化妆品公布。	核查 06/2011/TT-BYT 及 34/2025/TT-BYT。

法律提示：HS、税率、VAT、C/O、化妆品公布、CFS/授权及标签需按实际资料和申报/提交日有效法规核查。

适用范围

本文仅适用于 沐浴露/body wash，即外用于身体清洁并冲洗掉的液体、凝胶或膏状化妆品。

不自动适用于香皂、磨砂膏、身体喷雾、除臭剂、止汗产品或剃须膏。
不适用于医疗消毒、皮肤治疗或宣称治疗疾病的产品。
样品、tester、赠品、EPE/FDI 或项目货物需单独核查。
需按目录、标签、INCI、SKU、用途和实际进口目的核查。

商品分类与识别

商品本质

沐浴露通常为化妆品类清洁制剂，含表面活性剂、保湿剂、香精、防腐剂、色素及允许使用的化妆品辅料。

资料识别

需核查标签、INCI、用途、零售包装、容量、SKU/香型及生产商/品牌持有人信息。

核查标准	需核查资料	描述错误风险	建议货名
主要用途	标签、目录、宣称清单	可能被误认为药用或消毒产品。	“沐浴露，身体清洁制剂，液体/凝胶/膏状，品牌……，容量……”
产品形态	图片、包装、SDS/COA	与香皂、磨砂膏、乳液或身体喷雾混淆。	说明液体/凝胶/膏状及冲洗型用途。
INCI 成分	配方/INCI、公布资料	与公布资料不一致，产生后检风险。	保存成分资料备查。

HS 编码 – 税率 – C/O

对于沐浴露，HS 归类不能只依据“化妆品”或“浴用产品”等商业名称，而应根据清洁皮肤的主要用途、产品形态、表面活性剂成分、零售包装以及标签宣称来判断。普通沐浴露/沐浴啫喱通常重点核查 3401.30.00。如实际产品为香皂块、身体磨砂、身体香氛喷雾、除臭剂、止汗类化妆品或剃须膏，则不得直接套用本文结论。

法律提示： 以下 HS、进口税、VAT 及 C/O 优惠税率仅作操作参考。正式申报前，企业应按申报日有效税则、实际商品资料、C/O、原产地、成分及海关要求重新核查。

沐浴露建议 HS 归类表

参考 HS 编码	具体适用条件	错误归类风险	必须核对的资料
3401.30.00	重点参考编码：液体、凝胶或膏状沐浴露；用于清洁皮肤的有机表面活性产品及制剂，零售包装；可含或不含肥皂。	误归为护肤类化妆品或香皂块，可能导致税率错误、HS 质询、改单或丧失 C/O 优惠。	原标签、INCI/成分、标签功效、产品图片、化妆品公布、产品目录、装箱单。
3401.11.xx / 3401.19.xx	仅当实际货物为香皂块/条/片，而非液体、凝胶或膏状沐浴露时才核查。	将香皂错误归为沐浴露会导致 HS 与税基错误。	实物图片、物理形态、包装、标签、商业描述。
3307.xx	仅当产品属于其他浴用制剂，且主要本质不是用于清洁皮肤的表面活性制剂时才核查。	若产品本质为表面活性清洁制剂而误用 3307，可能被要求重新归类。	功效宣称、使用说明、成分和归类说明。
3304.xx / 3307.20 / 3307.90	不适用于普通沐浴露。仅针对身体乳、身体喷雾、除臭剂、止汗产品等另行核查。	将身体护理/除臭类编码用于皮肤清洁制剂，可能导致税率和政策错误。	标签、目录、用途、成分和使用方式。

进口税及 VAT 参考表

HS 编码	适用描述	进口税及 VAT 参考	操作说明
3401.30.00	液体/凝胶/膏状沐浴露；用于清洁皮肤的有机表面活性产品及制剂，零售包装。	MFN 优惠进口税参考：27%。普通进口税参考：40.5%。 VAT：申报日需核查 8%/10%。	这是普通沐浴露的重点税号。如有有效 C/O，可按相应 FTA 核查特别优惠税率。
3401.11.xx / 3401.19.xx	若资料证明实际为香皂块/条/片，而非沐浴露。	如最终归入香皂子目，不得适用 3401.30.00 税率；需按最终 8 位编码查询税率。	仅在物理形态和包装证明为香皂而非沐浴露时使用。
3307.xx	其他浴用制剂，仅限产品主要本质不是皮肤清洁表面活性制剂。	本文不作税率结论；须按实际商品和最终 8 位编码另行核查。	若主要用途仍为依靠表面活性剂清洁皮肤，不应为规避 3401.30.00 而使用 3307。
其他组别	身体磨砂、身体香氛喷雾、除臭剂、止汗类化妆品、剃须膏。	归类和税率各不相同，不得使用本沐浴露税表。	每项商品应按目录、标签和功效单独核查。

C/O/FTA 特别优惠税率核查表

原产地/路线	C/O 或原产地证明	需核查的优惠税率	操作条件与风险
东盟	Form D / ATIGA	通常可能低于 MFN；若 HS、原产地和 ATIGA 年度税则均满足，部分情况下可为 0%。	核查原产地标准、直接运输、品名、C/O 上的 HS、数量、重量、发票和原产国。
中国	Form E / ACFTA 或 RCEP C/O	同时核查 ACFTA 与 RCEP，并在申报日选择有效且更有利的税率。	常见风险：第三方发票、转运、描述不一致、后发 C/O 标注错误、HS 不一致。
韩国	Form AK / Form VK 或 RCEP C/O	核查 AKFTA、VKFTA 与 RCEP；使用满足原产地条件且税率最优的协定。	核查 RVC/CTH/CTSH 等标准、制造商、描述、发票和提单。
日本	VJEPA / AJCEP / CPTPP / RCEP	同一日本原产货物可能有多个优惠路径，应并行比较。	核查原产地证明、直接运输、HS、商品描述、原产地标准和签发日期。
欧盟 / 英国	EVFTA / UKVFTA	按适用年份核查降税路线；如原产地证明有效，税率可能低于 MFN。	核查原产地声明、REX 编号（如适用）、发票、原产国、直接运输和商品描述。
澳大利亚 – 新西兰 / CPTPP	AANZFTA 或 CPTPP	按原产地及有效原产地证明核查相应优惠税率。	核查原产地标准、运输单证、第三方发票以及 C/O – Invoice – Packing List 的一致性。
印度 / 香港	AIFTA 或 AHKFTA（如适用）	仅在原产地、运输路线和证明文件满足相应协定时适用。	不得用非优惠 C/O 或错误表格申报特别优惠税率。

申报前 C/O 检查清单

检查组别	需核查内容	常见错误	ETA 前处理方式
表格和协定	正确的 C/O 表格或原产地证明：D、E、AK、VK、AJ、VJ、AANZ、CPTPP、EVFTA、UKVFTA、RCEP。	表格错误、非优惠 C/O、协定选择错误或不具备优惠条件。	在最终申报前比较 MFN、FTA 税则和原产地条件。
原产地标准	WO、RVC、CTH、CTSH 或其他标准；如使用 RVC，比例必须达到门槛。	原产地标准不符合品目规则。	要求卖方/出口方确认原产地标准，必要时提供生产资料。
描述和 HS	品名、HS、数量、重量、品牌、发票号必须与 C/O、Invoice、Packing List 和申报一致。	描述过于笼统，如“cosmetics/body wash”；HS、数量或重量不一致。	在正式签发前核查 C/O 草稿，并在 ETD/ETA 前修正。
第三方发票	当卖方、出口商与发票开具方不一致时，核查第三方发票条件。	C/O 未按规定体现第三方发票信息。	要求按相应 C/O 表格在正确栏位或备注中体现。
直接运输	核查 B/L/AWB、装货港/卸货港、过境国以及全程提单（如有）。	过境但缺少证明货物未加工或未改变状态的文件。	准备 through B/L、转运文件或承运人确认函（如需）。
签发日期、印章和签字	签发日期、印章/签字、后发/替换 C/O 及提交有效期。	后发标注错误、印章/签字不匹配、C/O 过期或缺少附件。	货到前检查扫描件，必要时要求更正或重签。

适用专项管理政策

货物情形	可能适用政策	需核查资料	主管机关/平台	建议时间	风险备注
标准沐浴露销售	进口/流通前需化妆品公布。	公布、授权书、CFS/豁免、INCI、标签。	卫生主管机关/服务平台。	发货前或 ETA 前。	不应等货到后才办理公布。
抗菌/药用宣称	需核查化妆品与药品/医疗/消毒产品边界。	标签、宣称、配方。	按实际产品确定。	下单/印标前。	宣称超范围时不得直接认定为化妆品。
样品/tester	按用途核查。	用途说明、数量、内部文件。	海关/专项机关。	申报前。	条件不足不得流通销售。

需核查的相关法规

法规类别	法规	发布机关	生效/适用时间	作用	重点	备注
化妆品	06/2011/TT-BYT 通知	卫生部	2011-04-01 起生效，已修订	化妆品管理框架。	公布、标签、PIF。	核查合并/修订文本。
修订	34/2025/TT-BYT 通知	卫生部	2025-08-18 生效	更新公布资料、CFS 和提交方式。	线上 01 份电子资料或线下/邮寄 02 份纸质资料；授权书；CFS/豁免；无有效期 CFS 的 24 个月规则。	如适用 CPTPP 需核查 CFS 豁免。
行政手续	2393/QĐ-BYT 2025	卫生部	2025-08-18	更新化妆品公布行政手续。	资料组成和提交流程。	核查服务平台指引。
标签	43/2017/NĐ-CP 与 111/2021/NĐ-CP	政府	111 议定 2022-02-15 生效	商品标签及越文附加标签。	原产地、责任主体、必要内容。	结合化妆品标签规则。
MFN 税表	26/2023/NĐ-CP	政府	2023-07-15	优惠进口税率。	第34章，HS 3401.30.00。	按申报日核查。
普通税率	15/2023/QĐ-TTg	总理	2023-07-15	普通税率依据。	无 MFN/FTA 时适用。	有 MFN/FTA 时通常不适用。
VAT	174/2025/NĐ-CP	政府	2025-07-01	VAT 减税核查。	排除清单。	不得未核查即认定 8%。

查看/下载原始法规

06/2011/TT-BYT 通知
34/2025/TT-BYT 通知
2393/QĐ-BYT 决定
第34章 HS 查询
26/2023/NĐ-CP 议定
15/2023/QĐ-TTg 决定
174/2025/NĐ-CP 议定
111/2021/NĐ-CP 议定

企业在适用前应在官方法规数据库或主管机关网站进一步核查。

清关文件资料

商业文件

商业发票。
装箱单，显示 SKU/香型/容量。
海运/空运提单。
合同/采购订单（如有）。
如申请优惠税率，需 C/O。
原标签、产品照片和 SKU 清单。

化妆品专项资料

有效的化妆品公布接收号。
生产商/所有者授权书。
CFS 或豁免证明；如 CFS 未注明有效期，核查 24 个月规则。
INCI、原标签、拟定越文标签。
PIF 供后检使用。

资料组	所需资料	用途	准备方	常见错误	ETA 前检查
商业	发票、装箱单、合同/PO、提单。	申报、价格、数量。	进口商、发货人、货代。	货名不清或缺少容量/SKU。	与公布和标签逐项核对。
HS	目录、标签、成分、照片。	HS 和税率。	进口商/合规/报关方。	与香皂、乳液或身体喷雾混淆。	核查主要用途和形态。
公布	公布、授权书、CFS/豁免、INCI。	进口/流通条件。	法规/法务/QA。	产品或责任主体不一致。	与发票、标签和生产商资料比对。

可能导致货物被滞留的关键判断点

判断点	问题	证明资料	不清楚后果	建议处理
HS	是否确为液体/凝胶皮肤清洁制剂？	目录、标签、INCI、公布。	HS 质疑或补税。	ETA 前准备归类理由。
公布	公布是否与品牌/SKU/容量一致？	公布、授权书、CFS。	要求补充专项资料。	发货前核对。
宣称	是否有医疗或消毒宣称？	标签、网站、目录。	可能超出化妆品范围。	印标前核查宣称。

沐浴露进口 E2E 操作流程

步骤1：ETA 前核查

在适用情况下确认 HS 3401.30.00、税率、VAT、C/O、公布和标签状态。

步骤2：锁定单证

核对发票、装箱单、提单、SKU、容量、原产地、公布、CFS/授权及原标签。

步骤3：完成专项资料

在到港前准备化妆品公布、授权书、CFS/豁免、INCI 和越文标签。

步骤4：海关申报

绿线：按条件放行；黄线：审单；红线：审单及查验实货。

步骤5：清关及后续留档

提货、完善标签、保存 PIF 和每票资料备查。

ETA 前风险检查清单

风险	后果	ETA 前预防	需检查资料
C/O 无效	失去优惠税率。	核查表格、原产地标准、签发日和运输路线。	C/O、发票、提单。
与公布不一致	补充资料或延误。	锁定商品名、SKU、品牌和容量。	公布、发票、标签。
CFS/授权无效	公布或后检风险。	核查主体、有效期和认证要求。	授权书、CFS。

常见问题

是否需要化妆品公布？

如作为化妆品进口和流通，通常需要。

HS 是否一定是 3401.30.00？

不是绝对。该 HS 为重点参考，仍需按实际资料核查。

C/O 是否可降低税率？

如原产地证明有效且适用 FTA 税率，则可能降低。

是否需要越文标签？

流通前需核查原标签及越文附加标签。

样品是否与销售货物相同处理？

不自动相同，需按用途、数量和流通情况核查。

标签写 antibacterial 怎么办？

需重点核查，因为可能超出化妆品范围。

TGIMEX 执行支持方案

本文提供沐浴露合规路径。实际进口时，企业仍需在 ETA 前核查目录、INCI、标签、公布、CFS/授权、C/O、运输单证和进口目的。

ETA 前核查

HS、税率、C/O、标签、公布、CFS/授权及商业单证。

合规资料控制

核对发票、装箱单、提单、C/O、公布、INCI 和标签。

国际物流

协调代理、船司/航空公司、ETA、pre-alert 和运输单证。

报关与后检

准备申报资料，处理海关通道，保存资料并支持解释。

涉及化妆品公布、C/O 或标签要求的货物，不应等到到港后才核查资料。小的不一致也可能导致清关延误和仓储成本增加。

电气－电子－IT设备

F&B

机械设备

家用产品

化妆品 – 个人护理