EAU DE PARFUM 淡香精进口手续指南

进口 eau de parfum 的主要风险包括：在香水、身体喷雾、除臭剂或香精原料之间错误归类 HS；缺少化妆品产品公布资料；C/O 原产地标准不符合；原标签或越南语副标签信息不足；含酒精/喷雾产品在订舱前被要求提供 SDS/MSDS、闪点或 DG 复核。若到港后才处理，货物可能被转文件查验/实物查验、要求补充资料、无法享受 C/O 优惠税率、产生 DEM/DET 并延误销售计划。本文提供 E2E 操作框架，用于复核 HS、税费、C/O、化妆品公布、清关单证、标签及到港前风险。

法律适用提示

本文中的 HS 编码、税率和政策为初步复核参考。进口企业必须在申报日按现行税表、法规和实际资料核对。未完整复核 SKU、配方、标签、SDS/MSDS、C/O 和进口目的前，不应结论为“无需许可证”或“一定享受 C/O 优惠”。

快速信息表

项目	快速复核内容	操作提示
商品	Eau de parfum – 直接用于人体的香水/淡香精，通常含酒精、香精、溶剂和稳定剂。	仅适用于成品香氛类化妆品；不自动适用于香精油原料或除臭/身体喷雾产品。
参考 HS	3303.00.00 – 香水及花露水/香氛水。	需结合商品描述、功能、配方、标签、目录和实物复核。
参考税率	MFN 18%；普通税率 27%；基础 VAT 10%，申报日需复核是否可适用 8%。	未核对现行税表、原产地和 C/O 前，不应作为最终成本。
专业监管	需复核化妆品产品公布、CFS、授权书、配方和标签。	未检查公布编号和标签资料前，不应假设可顺利通关。
运输	含酒精或喷雾类货物可能需要 SDS/MSDS、闪点、包装说明和 DG 复核。	订舱前处理，尤其是空运或大容量喷雾产品。

适用范围

本指南仅适用于作为零售包装或商业样品进口、用于人体香氛用途的成品 eau de parfum。不自动适用于香精油原料、生产用香精复配物、除臭身体喷雾、香氛喷雾、除臭剂、止汗剂、室内香氛、扩香油、二手/翻新货物或带治疗宣称的产品。最终操作需按 catalogue、datasheet、model/SKU、成分、标签、SDS/MSDS、货物状态及实际进口目的复核。

商品分类与识别

功能识别

用于人体增香的产品，通常标示为 Eau de Parfum/EDP、perfume spray、natural spray 或 vaporisateur。不应笼统申报为“fragrance liquid”。

成分结构

通常包括 alcohol denat/ethanol、parfum/fragrance、水、稳定剂、色料或化妆品辅料。配方应与产品公布资料和 CFS 保持一致。

包装与运输

玻璃/塑料瓶、喷头、纸盒、封口及批号。若含酒精或压力喷雾，应按运输方式复核 SDS/MSDS、闪点和 DG 状态。

需检查项目	需对照文件	描述错误风险	单证/报关建议描述
主要功能	原标签、产品目录、配方、品牌官网	与身体喷雾/除臭剂/止汗剂混淆，可能导致 HS 或政策错误	Eau de parfum，品牌…，容量…，人体香氛用途，全新
产品形态	产品照片、包装规格、SDS/MSDS	未说明喷雾/酒精信息，可能在订舱或查验时被要求补充	Eau de parfum spray，玻璃瓶，零售包装
酒精含量与闪点	SDS/MSDS、IFRA 证书（如有）、配方	承运人拒绝订舱或 DG 分类延迟	含酒精的 eau de parfum；DG 状态以 SDS/MSDS 为准
容量、SKU、批号	Invoice、Packing List、SKU/model 清单、标签	公布资料、发票与标签之间不一致，可能被要求解释	Eau de parfum 50ml/100ml，SKU…，lot…
标签与责任主体	标签稿、副标签、化妆品公布资料	标签不合规；缺少责任主体、成分、批号或有效期	商品名称与公布编号及已复核标签信息一致

HS编码 – 税费 – C/O

本节说明归类依据、税费逻辑及 C/O 条件，而不是重复快速信息。最终 HS 应按申报日实际资料确认。

参考 HS 编码	适用条件	误用风险	需对照文件
3303.00.00 香水及花露水/香氛水	适用于直接用于人体、以增香为主要功能的成品 eau de parfum/perfume/toilet waters。	误归入护肤或除臭类可能导致税率、政策和 C/O 错误。	原标签、配方、CFS、公布资料、产品目录、SDS/MSDS、产品照片。
3307.20.00 个人除臭剂及止汗剂	仅在主要功能为 deodorant/antiperspirant 时考虑，不适用于单纯增香的 EDP。	将 body spray/deodorant 与 EDP 混淆会影响 HS、税费和政策。	标签宣称、公布功能、除臭/止汗活性成分。
3302 芳香物质混合物	适用于生产用香精复配物/香精油，不适用于零售成品化妆品。	原料与成品化妆品的合规风险不同。	COA、SDS、进口目的、原料合同、工业包装。
3304/3401 护肤/清洁类化妆品	除非主要功能变为护肤/清洁，否则不是 eau de parfum 的主要编码。	按营销名称而非主要功能归类，可能导致税费和公布资料错误。	宣称、使用说明、成分、产品形态和标签。

税费/协定项目	HS 3303.00.00 参考税率	适用条件	需控制风险
MFN 进口优惠税	18%	当货物原产于享受 MFN 的国家/地区且未使用特别优惠 C/O 时适用。	将 MFN 与特别优惠税率混淆会影响 landed cost。
普通进口税	27%	当不满足 MFN 条件或无法充分证明原产地时可能适用。	原产地证据不足会增加进口成本。
VAT	基础 10%；01/07/2025–31/12/2026 期间需复核是否可适用 8%。	按第174/2025/ND-CP号议定、排除清单及申报日指引复核。	VAT 处理错误会影响缴税、抵扣/退税及后续稽查风险。
C/O 特别优惠税	可能为 0% 或 2.2%、5%、9%/9.8% 等中间税率，视 FTA/路线而定。	需有有效 C/O 或原产地证明，并满足原产地规则、直接运输和正确格式。	C/O 格式、原产地标准、商品描述或 HS 错误可能导致优惠被拒。

路线/原产地	C/O 格式或原产地证明	HS 3303.00.00 的2026参考税率	适用条件及需核对文件	错误风险
ASEAN	Form D – ATIGA；如使用 RCEP 则按 RCEP	ATIGA 通常 0%；部分 RCEP ASEAN 路线可能约 9%。	Form D 有效；描述、HS、数量、重量、发票和直接运输一致。	使用 RCEP 替代 ATIGA 可能不具税率优势；Form D 标准错误会被拒。
中国	Form E – ACFTA；RCEP	ACFTA 通常 0%；RCEP 可能约 9%。	检查 Form E、第三方发票、直接运输和原产地标准。	描述/HS 错误或第三方发票处理不当。
韩国	Form AK – AKFTA；Form VK – VKFTA；RCEP	AKFTA/VKFTA 可能约 5%；RCEP 可能约 9%。	选择最优协定；核对原产地标准、签发日、印章/签名。	未比较 AK/VK/RCEP 可能增加税负。
日本	Form AJ – AJCEP；Form VJ – VJEPA；CPTPP；RCEP	AJCEP/VJEPA/CPTPP 可能 0%；日本 RCEP 可能约 9.8%。	核对出口国、运输路线、原产地证明及协定条件。	格式错误或混淆原产国与出口国。
欧盟	EUR.1 或原产地声明 – EVFTA	EVFTA 可能约 2.2%。	核对 REX/授权出口商（如适用）、发票、描述和直接运输。	原产地证明无效可能回到 MFN 18%。
英国	EUR.1 或原产地证明 – UKVFTA	UKVFTA 可能约 2.2%。	核对 UKVFTA 原产地证明、直接运输和第三方发票（如有）。	英国脱欧后若与欧盟混淆，可能使用错误证明。
澳大利亚/新西兰	Form AANZ；CPTPP；RCEP	AANZFTA/CPTPP 可能 0%；RCEP AU/NZ 可能约 9%。	按原产国及可取得单证选择最优协定。	使用 RCEP 替代 CPTPP/AANZFTA 可能增加税负。
印度	Form AI – AIFTA	AIFTA 可能约 5%。	核对 Form AI、原产地标准、直接运输和商品描述。	描述笼统或 HS 错误会延长核查。
智利/EAEU/香港	Form VC；EAV；AHK 或相关协定证明	可能为 0% 或协定税表规定税率。	按具体协定、成员国和申报日税表复核。	并非所有 FTA 路线都自动低于 MFN。
美国或无适用 FTA 路线	无特别优惠 C/O；可用非优惠 C/O 证明原产地	如满足 MFN 条件，通常适用 MFN 18%。	仍需证明原产地、发票、装箱单、标签和运输路线。	无特别优惠；成本应按 MFN 计算。

ETA 前 C/O 检查清单

C/O 格式符合相应协定：D、E、AK、VK、AJ、VJ、AI、AANZ、EUR.1、AHK 或有效自我证明。

原产地标准填写正确：WO、RVC、CTH、CTSH 或协定规定的专门标准。

C/O 商品描述与 Invoice、Packing List、标签及报关单一致：eau de parfum/perfume/toilet waters。

C/O 上的 HS 应与申报 HS 一致或可解释；若 6/8 位不同，应准备说明依据。

检查第三方发票、直接运输、签发日期、印章/签名、数量、重量和原产国。

适用专业监管政策

货物情形	可能适用政策	需检查资料	主管机关/系统	建议时间	风险提示
成品 EDP 用于销售	上市前化妆品产品公布；进口标签；海关申报。	公布资料、CFS、授权书、配方、标签、Invoice、Packing List、B/L/AWB。	省级卫生主管机关/DAV 视机制而定；海关系统。	ETA 前；公布资料应在到港前处理。	无公布编号和标签资料时，不应假设可顺利通关。
含酒精或喷雾货物	可能适用 DG 运输复核；承运人可能要求 SDS/MSDS、闪点或 UN 编号。	SDS/MSDS、包装规格、容量、酒精比例、闪点。	承运人、货代、航空/海运公司；按 IATA/IMDG。	订舱前及 ETD 前。	无 SDS/MSDS 可能被拒绝订舱或更改路线。
样品/tester/GWP	化妆品、标签、价格和进口目的处理可能不同于商业货物。	样品发票、PO、进口目的、数量、tester/not-for-sale 标签。	海关及可能涉及的专业机关。	申报前。	不应默认样品/tester 免除全部义务。
EPE/FDI/工厂进口	按进口类型适用海关制度；转内销可能产生公布/标签/税务义务。	合同、进口目的、海关类型、使用计划、内部文件。	管理 EPE/FDI 的海关分局。	选择进口类型前。	类型错误可能引发后续解释。
治疗/抗菌宣称	产品性质可能被重新评估；超出化妆品范围时不能按普通化妆品处理。	标签、说明书、网站、营销宣称、配方。	卫生部或有权机关。	确定标签和公布资料前。	过度宣称可能需修改标签或转入其他监管路径。

需复核的相关法规

法规组别	法规名称/编号	发布机关	生效时间	在手续中的作用	需关注条款/附件	复核提示
通知	第06/2011/TT-BYT号通知：化妆品管理	卫生部	自01/04/2011生效；已修订补充	化妆品公布、产品资料档案、安全和标签管理依据。	关于公布接收号有效期的条款；公布表及资料附件。	需核对合并文本和最新修订。
修订通知	第34/2025/TT-BYT号通知，修订第06/2011/TT-BYT号通知	卫生部	自18/08/2025生效	更新化妆品产品公布表及相关资料要求。	01-MP、02-MP 等附件（如适用）。	复核表格、成分填写和提交资料。
议定	第43/2017/ND-CP号议定：商品标签	政府	自01/06/2017生效；已修订	流通商品和进口商品强制标签的一般依据。	标签强制内容和标签责任。	同时核对第111/2021/ND-CP号议定。
修订议定	第111/2021/ND-CP号议定，修订第43/2017/ND-CP号议定	政府	自15/02/2022生效	更新原标签、副标签和商品原产地要求。	进口商品标签和原产地修订规定。	到港前复核标签 artwork。
税表	第26/2023/ND-CP号议定及第108/2025/ND-CP号议定修订	政府	第108/2025/ND-CP号议定自19/05/2025生效	MFN 进口税和商品目录依据。	申报日 HS 3303.00.00 及对应税率。	开立报关单时重新核对税表系统。
VAT	第174/2025/ND-CP号议定：VAT 减免政策	政府	01/07/2025 至 31/12/2026	用于复核是否适用 8%/10% VAT。	排除组别和申报指引。	未核对商品组别前不得自动适用 8%。
FTA/C/O	ATIGA、ACFTA、AKFTA、VKFTA、AJCEP、VJEPA、EVFTA、UKVFTA、CPTPP、RCEP、AANZFTA、AIFTA、VCFTA、VN-EAEU、AHKFTA 等特别优惠税表议定	政府/工贸部原产地指引	按各税表阶段适用	有有效 C/O/原产地证明时确定特别优惠税率。	原产地规则、直接运输、第三方发票、自我证明。	按路线和实际资料复核。

查看 / 下载原始法规文件

企业可按文号在越南官方法规门户、政府门户或签发机关网站查询文件。实际适用前，应再对照原始法规或签发机关网站。

查询 HS 3303.00.00 第06/2011/TT-BYT号通知第34/2025/TT-BYT号通知第43/2017/ND-CP号议定第111/2021/ND-CP号议定第108/2025/ND-CP号议定第174/2025/ND-CP号议定

清关单证资料

资料应在 ETA 前锁定，以避免商品名称、数量、原产地、容量、SKU、批号、标签和技术资料在不同文件之间不一致。

Commercial / Trade Documents

Commercial Invoice
Packing List
Bill of Lading / Air Waybill
Sales Contract / Purchase Order
Certificate of Origin – C/O where applicable
Catalogue, SDS/MSDS, product images and label

Specialized Dossier

Cosmetic product notification / Phiếu công bố mỹ phẩm
CFS – Certificate of Free Sale
LOA / authorization from manufacturer or brand owner
Formula / ingredient list
Original label and supplementary label
SDS/MSDS, flash point and DG review where relevant

业务资料检查清单

资料组别	所需资料	用于步骤	通常准备方	常见错误	ETA 前检查方式
商业单证	Commercial Invoice、Packing List、Sales Contract/PO、B/L 或 AWB	报关、完税价格、数量核对	发货人、进口商、货代	商品名称笼统；缺少容量/SKU；原产地不一致	逐项与标签、公布资料、C/O 和包装核对。
原产地	优惠 C/O 或原产地证明；必要时非优惠 C/O	适用特别优惠税率或证明原产地	发货人、出口商、签证机关	格式错误、标准错误、第三方发票处理不当	检查格式、HS、描述、数量、日期、印章/签名。
化妆品资料	产品公布、CFS、LOA/授权书、配方、标签	专业监管复核及流通	进口商/责任主体	CFS 过期、配方/标签不一致、缺少授权	检查接收号、产品名称、产品形态和成分。
技术/运输	SDS/MSDS、闪点、包装规格、IFRA 证书（如有）	订舱、DG 分类、含酒精/喷雾解释	发货人、制造商、货代	无 SDS；闪点不明；包装不符合要求	订舱前向货代提供 SDS/MSDS，尤其空运。
标签	原标签、越南语副标签、artwork、产品照片	通关和流通标签复核	进口商、品牌方、标签印刷方	缺少成分、批号、有效期或责任主体	将标签与公布资料、发票和标签法规对照。

可能导致货物被扣的决策点

决策点	需回答问题	证明资料	不清楚的后果	建议处理
HS依据	货物是成品 EDP，还是身体喷雾/除臭剂/香精原料？	标签、配方、目录、SDS/MSDS	税费、C/O 错误并被海关质询	申报前确定技术描述。
化妆品资料	公布接收号是否与产品/SKU 一致？	公布资料、CFS、LOA、配方	被要求补充资料或影响流通	ETA 前复核，不等到货后。
C/O资格	格式、原产地标准、描述、HS 和直接运输是否有效？	C/O/原产地证明、发票、B/L	优惠被拒，税负增加	正式使用前复核 C/O 草稿。
DG风险	是否含酒精、喷雾、低闪点或压力包装？	SDS/MSDS、包装规格、订舱说明	拒绝订舱、改路线、延误	ETD 前向货代/承运人提供 SDS。
标签合规	原标签/副标签是否具备强制内容？	Artwork、产品照片、副标签	标签查验问题或流通困难	到港前确认越南语副标签。

E2E 实操流程

步骤1 – ETA 前复核

确认 HS 3303.00.00、税费、C/O、化妆品公布、标签及酒精/喷雾运输风险。

步骤2 – 锁定商业和技术资料

锁定 Invoice、Packing List、B/L/AWB、catalogue、SDS/MSDS、CFS、LOA、配方、原标签/副标签和 SKU 清单。

步骤3 – 处理专业资料

准备/核对化妆品公布接收号、CFS 和授权书；不要等货到港后才处理。

步骤4 – 开立海关申报

正确申报商品名称、HS、完税价格、数量、原产地和 C/O。绿通道：按条件放行；黄通道：文件查验；红通道：文件及实物查验。

步骤5 – 清关、提货及后续完成

缴税、提货、必要时贴副标签、按批次归档资料，并准备 HS/C/O/公布/标签解释。

步骤6 – 流通和后续稽查控制

按批次保存 PIF/产品资料档案、进口单证、公布编号、标签、C/O 和运输文件。

ETA 前风险控制清单

风险	后果	ETA 前控制	需检查资料
误归为身体喷雾/除臭剂/香精原料	税费、C/O 错误，被要求解释	确定主要功能和成品状态	标签、目录、配方、SDS/MSDS
缺少或不一致的化妆品公布资料	需补充资料；影响流通	到港前检查接收号、CFS、LOA 和配方	公布资料、CFS、LOA、配方、标签
C/O 格式或原产地标准错误	优惠被拒，成本增加	签发/使用前复核 C/O 草稿	C/O、发票、B/L、装箱单
含酒精/喷雾货物无 SDS/MSDS	拒绝订舱或更改运输方案	订舱前取得 SDS/MSDS 和闪点	SDS/MSDS、包装规格、DG 声明（如有）
副标签不合规	标签问题或流通困难	按原标签和公布资料复核副标签	原标签、副标签、公布资料、产品照片

常见问题

进口 eau de parfum 是否需要化妆品公布？

需要。若为拟在越南市场流通的成品化妆品，应按第06/2011/TT-BYT号通知及最新修订（尤其第34/2025/TT-BYT号通知）复核资料。

Eau de parfum 的 HS 编码是什么？

参考 HS 为 3303.00.00 – 香水及花露水/香氛水。仍需结合标签、功能、配方和实际进口目的复核。

Eau de parfum 是否可以享受 C/O 优惠税率？

可以，但需有有效 C/O/原产地证明并满足对应协定的原产地规则。部分路线可能为 0%，但应按申报日税表复核。

含酒精或喷雾产品是否一定是危险品？

不能仅凭名称判断。需按承运人/IATA/IMDG 要求复核 SDS/MSDS、闪点、容量和包装方式。

是否需要越南语副标签？

若原标签未以越南语体现强制内容，则需要按越南商品标签和化妆品流通要求制作副标签。

Tester/样品是否按商业货物一样办理？

不应默认相同或豁免。需按每票货复核进口目的、数量、价值、tester 标签及化妆品/海关政策。

C/O 上 HS 与报关单不同怎么办？

需检查差异程度及对应协定规则。若差异影响商品本质或无法解释，优惠税率可能被拒。

从美国进口 eau de parfum 有 FTA 优惠吗？

通常没有适用的特别优惠 FTA 路线；若满足 MFN 条件，可适用 MFN 18%。仍需证明原产地并准备完整进口资料。

TGIMEX 执行方案

本文已提供 eau de parfum 的 HS、税费、资料和专业政策操作地图。但实际进口时，企业仍需按 catalogue、datasheet、配方、SDS/MSDS、单证、原产地和进口目的复核。

执行能力

网络与会员资质

覆盖 60 多个国家的代理网络；WCA、WCA China Global、VLA、HNLA 会员。

物流执行

海运、空运、公路/铁路运输；跟踪 ETA、pre-alert 和运输单证。

清关与合规

清关、C/O、进口许可、仓储和内陆配送；支持 FDI、EPE、工厂及多方协调货物。

可支持事项

Pre-ETA Review

HS, specialized policy, C/O, duty, label, catalogue/datasheet/model/SKU and SDS/MSDS.

Compliance Dossier Control

Invoice, Packing List, B/L/AWB, C/O, notification dossier, label and technical documents.

Customs Handling

Declaration preparation, green/yellow/red lane handling, HS, value, origin and policy explanation.

Post-clearance Archive

Shipment dossier archive, supplementary label review and post-clearance explanation readiness.

对于可能涉及专业监管、许可证、C/O 或标签要求的货物，企业不应等到货物到港后才开始复核资料。Invoice、Packing List、catalogue、datasheet、SDS/MSDS、C/O 或标签之间的细微差异，都可能导致补充文件、延迟清关或计划外堆存费用。TGIMEX 可按 E2E 方式协助企业建立进口方案：ETA 前政策复核、单证检查、国际运输协调、海关申报、清关处理、内陆配送及通关后资料归档。

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