香水在商业单证上常被简单写作“perfume”，但进口清关时必须确认其是否为直接用于人体的化妆品成品，而非香精原料、室内香氛或存在独立运输风险的气雾剂产品。若HS编码归类错误、化妆品公布资料不足、C/O不合格、含酒精产品缺少SDS/MSDS，或标签、目录与发票信息不一致，可能导致补充资料、转查验、延迟清关并产生DEM/DET费用。本文提供ETA前的E2E核查框架：HS编码、税费、C/O、化妆品资料、标签、国际运输及需提前控制的风险。

快速信息

项目	需核查信息
商品	香水/Perfume，直接用于人体；不自动适用于香精原料、精油或室内香氛产品。
参考HS编码	3303.00.00 – 香水及花露水；需按成分、用途、宣称和标签核查。
参考税费	MFN 18%；普通税率参考 27%；基础VAT 10%，符合条件时核查VAT减免。
主要政策	化妆品产品公布、CFS、授权书、PIF、越文标签和宣称资料。
特殊风险	含酒精/气雾剂货物可能需要SDS/MSDS、危险品分类和单独运输条件。

《香水（PERFUME）进口手续指南》所涉产品在进口查验区 — 产品组及清关前资料审核场景示意图。

法律提示： 本文适用于香水成品。适用前需核查目录、标签、成分、CFS、授权书、PIF、SDS/MSDS、原产地和实际进口目的。

适用范围

本文适用于进口香水/perfume成品，包括perfume、eau de parfum、eau de toilette或直接用于人体的香氛水。不自动适用于香精原料、香精油、室内喷雾、藤条香薰或室内除味制剂。

新品、样品、试用装、促销品、赠品及EPE/FDI进口可能需要不同资料。
高酒精、气雾剂/压力喷雾或治疗/抗菌宣称必须单独核查。
需根据目录、数据表、标签、成分和实际进口目的核查。

商品归类与识别

商业识别

成品通常有品牌、ml/瓶容量、香型、批号/批次、有效期和人体使用说明。

技术识别

检查产品形态、酒精含量、闪点、普通喷雾/气雾剂、INCI成分、SDS/MSDS和标签宣称。

核查标准	核对资料	描述错误风险	品名建议
产品形态	目录、图片、标签、使用说明	可能混淆个人香水、身体喷雾、室内香氛或香精原料	成品香水/eau de parfum，直接用于人体，参考HS 3303.00.00
酒精/可燃性	SDS/MSDS、成分、闪点	遗漏危险品核查可能导致拒收或附加费	含酒精香水成品，零售瓶装，容量…ml/瓶
宣称和用途	标签、网站、宣传册、公布资料	治疗/抗菌宣称可能改变监管范围	资料支持时仅写人体留香用途
包装规格	装箱单、标签图片、ml/瓶、瓶/箱	容量错误会影响发票、C/O和申报	Perfume，零售瓶装，容量…ml，品牌…
货物状态	发票、PO、照片、批号、有效期	试用装/促销品可能需要说明进口目的	全新化妆品成品，用于经营/流通

“fragrance”、“cosmetic”、“spray”等笼统描述可能导致HS错误、化妆品政策错误、危险品运输风险或标签问题。

HS编码 – 税费 – 原产地证

对于 香水/perfume，HS编码不应仅根据“perfume”、“eau de parfum”、“fragrance”或“body spray”等商业名称确定。企业应核查是否直接用于人体、是否为成品、成分、宣称、SDS/MSDS和产品标签。对于直接用于人体的香水/花露水成品，重点参考编码为 3303.00.00 – 香水及花露水。

归类提示：不得将所有有香味的产品自动归入 3303.00.00。若货物为香精原料、室内香氛、除臭喷雾、止汗产品或多组件礼盒，应根据目录、成分、用途和实际资料重新核查。

HS编码及税率判断表

需核查HS组别	适用条件	MFN进口税	普通进口税	VAT	必须核对资料
3303.00.00	香水、淡香精、淡香水、直接用于人体的花露水；零售包装或用于分销/流通的成品。	参考 18%	如不适用MFN/FTA，按 150% MFN原则参考 27%。	基础 10%；仅在报关日政策允许且不属于排除清单时核查是否可降税。	发票、装箱单、原标签、目录、SDS/MSDS、配方/成分、CFS、授权书、化妆品公布回执。
3307.20.00	仅当产品本质为个人除臭/止汗喷雾，而非以香水为主要特征。	参考 20%	参考 30%	基础 10%	除臭/止汗宣称、标签、活性成分、使用说明。
3307.49.x / 3307.90.x	仅当为室内香氛、除臭制剂、礼盒或不适合归入3303的其他化妆品制剂。	按具体子目核查	按具体子目核查	基础 10%	用途、标签、目录、礼盒 구성、成分和包装。
3302.x	仅当为作为生产原料进口的香精油/芳香物质混合物，并非化妆品成品。	按成分和子目核查	按成分和子目核查	基础 10%	COA、MSDS、生产合同、进口目的、原料资料。

主编码3303.00.00税费细化

税项	参考税率	适用条件	需控制风险
主HS编码	3303.00.00	货物本质为直接用于人体的香水/花露水成品。	仅写“fragrance”或“body spray”可能被要求解释用途和成分。
MFN进口税	18%	货物符合MFN待遇且未使用更低FTA税率时适用。	未在报关日核对原产地/税则可能导致税费申报错误。
普通进口税	27%	若不具备MFN/特别优惠待遇，按 150% MFN原则参考。	缺少C/O或无法证明原产地可能增加税费成本。
VAT	基础 10%	按报关日有效VAT政策执行；如有降税政策需单独核查。	未核查排除清单和进口时政策前，不应默认 8%。
特别消费税	普通香水成品通常不适用	不得因香水中含酒精而等同于酒类饮料特别消费税。	若货物为酒精溶液或非化妆品成品，应另行核查政策。

HS 3303.00.00 优惠C/O/FTA核查表

路线/原产地	C/O表格或原产地文件	2026年优惠税率参考	适用条件	需核对资料	错误风险
东盟	Form D / ATIGA电子C/O	0%	符合ATIGA原产地规则和直接运输要求。	Form D/e-C/O、发票、装箱单、提单、原产地标准。	表格、货描错误或缺少转运证明可能被拒绝优惠。
中国	ACFTA Form E或RCEP原产地文件	ACFTA参考 0%；RCEP约 9%	选择税率和原产地条件最合适的协定。	Form E/RCEP、第三方发票（如有）、提单、货描、原产国。	用RCEP替代ACFTA可能增加税负；原产地标准错误易被核查。
韩国	Form AK、Form VK或RCEP	AKFTA/VKFTA参考 5%；RCEP约 9%	按各FTA和运输路线核查原产地标准。	C/O、原产地标准、装运港、发票、提单。	选错FTA或缺少直接运输证明可能失去优惠。
日本	Form VJ/AJ、CPTPP原产地文件或RCEP	VJEPA/AJCEP/CPTPP参考 0%；日本RCEP约 9.8%	核查原产地证明机制，特别是使用CPTPP时。	原产地文件、原产地标准、发票、提单、转运证明（如有）。	自我证明机制或FTA路线错误可能增加税负。
欧盟/英国	EUR.1或EVFTA/UKVFTA原产地声明	EVFTA/UKVFTA参考 2.2%	符合EVFTA/UKVFTA原产地规则和声明要求。	原产地声明/REX（如有）、发票、提单、装箱单、转运证明。	声明措辞或参考号错误可能被拒绝优惠。
澳大利亚/新西兰	AANZ表格、CPTPP或RCEP	AANZFTA/CPTPP参考 0%；RCEP约 9%	核查原产国、运输路线和所选协定的原产地标准。	C/O/原产地文件、提单、发票、转运证明。	原产地/装运港不一致或缺转运证明可能被询问。
印度	AIFTA Form AI	参考 5%	符合AIFTA原产地标准，并核查签章/签发日期。	Form AI、原产地标准、签发日、有效期、货描。	C/O迟发/无效、HS错误或货描错误可能失去优惠。
香港	AHKFTA Form AHK	参考 18%；可能不低于MFN	仅在有税负优势或实际资料需要证明原产地时使用。	Form AHK、发票、提单、货描、HS。	若优惠税率不低于MFN，不应默认有降税效果。

ETA前C/O检查清单：C/O表格正确、HS 3303.00.00 正确、货描与发票/装箱单一致、原产地标准 WO/RVC/CTH/CTSH、第三方发票（如有）、直接运输、原产国、数量/重量、印章/签字、签发日期、有效期，以及经第三国运输时的转运证明。

本节所有税率仅供业务核查参考。实际进口时，企业必须在报关日核对进口税则、FTA特别优惠税则、VAT政策和C/O资料。

适用专项监管政策

货物情形	可能适用政策	需检查资料	主管机关/门户	建议时间	风险提示
香水成品	上市前化妆品产品公布	公布回执、CFS、授权书、PIF、标签、INCI成分	越南药品管理局/现行提交门户	流通前；建议ETA前	不应等到货到后才检查公布资料
含酒精/易燃	核查SDS/MSDS、DG分类、订舱和包装条件	SDS/MSDS、闪点、UN编号	船公司/航空公司/货代	订舱前及ETA前	可能产生DG附加费或路线限制
气雾剂/压力喷雾	核查DG风险、压力容器和UN1950（如适用）	SDS/MSDS、容量、压力、推进剂	承运人/码头/DG仓	订舱前	DG申报错误可能导致拒装
治疗/抗菌宣称	可能超出普通化妆品范围	标签、宣称、营销资料、活性成分	卫生部/相关机关	公布及进口前	仅按化妆品公布时不得使用药品宣称
样品/试用装/赠品	进入市场或商业使用时仍需核查公布/标签	发票、装箱单、进口目的、sample/tester标签	海关和化妆品主管机关	申报前	不得因样品而默认免资料
EPE/FDI/工厂货物	核查用途、进口/分销权和内部档案	合同、进口权、用途	主管海关	ETA前	进口目的可能改变资料

需核查的法律文件

文件类别	文件名称/编号	发布机关	效力/适用时间	程序作用	重点条款/附件	核查说明
法律	2014年海关法	国会	现行适用，需核查修订	海关程序基础	申报原则和申报人责任	黄/红通道或后查时使用
法令	第08/2015/NĐ-CP、59/2018/NĐ-CP、167/2025/NĐ-CP号	政府	第167/2025号自15/08/2025生效	海关程序细则	单证、补充申报、检查	按报关日核查效力
通知	第38/2015、39/2018、121/2025号TT-BTC	财政部	第121/2025号自01/02/2026生效	申报、监管、税务指引	申报指标、电子单证、通道处理	核查实际系统版本
通知	第06/2011和34/2025号TT-BYT	卫生部	第34/2025号自18/08/2025生效	化妆品管理、公布、PIF、公布主体责任	公布、CFS、授权书、PIF、标签	香水作为化妆品流通时适用
法令	第43/2017和111/2021号NĐ-CP	政府	第111/2021号自15/02/2022生效	进口货物标签和越文附加标签	强制内容、原产地、责任主体	与化妆品标签交叉核查
税则	第26/2023号NĐ-CP和现行税则	政府/财政部	按报关日	MFN、普通税、VAT、FTA	HS 3303.00.00及优惠税表	未核查现行税则不得使用税率
运输/DG	IATA/IMDG和SDS/MSDS规则	运输组织/相关方	按运输方式	DG分类、包装、订舱	可能涉及UN1266/UN1950	运输风险，不替代化妆品公布

查看/下载原始法规

企业可按文件编号在官方法规门户、政府门户或发布机关网站查询法规原文。

查询法规查询税则

企业在适用前应在官方法规门户或发布机关网站进一步核对。

清关单证资料

商业单证

Commercial Invoice 商业发票
Packing List 装箱单
Bill of Lading/Air Waybill 提单/空运单
Sales Contract/Purchase Order（如有）
申请优惠税率时的C/O
目录、产品图片、原标签、批次清单（如需）

专项资料（如适用）

化妆品公布回执
CFS、授权书、PIF
原标签和越文附加标签
含酒精/易燃/气雾剂时的SDS/MSDS
宣称资料和INCI成分

资料类别	所需资料	适用步骤	通常准备方	常见错误	ETA前核查方式
商业单证	发票、装箱单、提单/空运单、合同/PO、申请优惠时C/O	申报、完税价格、数量、原产地	发货人/出口商/进口商	品名笼统，缺少ml/瓶或品牌	核对品名、数量、货值、原产地和贸易条件
化妆品资料	公布回执、CFS、授权书、PIF、成分表、标签	证明流通条件	进口商/公布主体/制造商	CFS/授权书过期，名称不一致	核对产品、制造商、所有人、原产地和成分
技术/DG资料	SDS/MSDS、闪点、UN编号（如有）	订舱、国际运输、查验	发货人/制造商/货代	未申报易燃/气雾剂	确认运输方式前检查SDS
标签	原标签、越文附加标签、化妆品强制内容	通关后流通	进口商/货主	缺成分、容量、公布号、责任主体	印刷/贴标前核查

核对原则：品名、数量、容量、批号/批次、原产地、成分和标签信息必须在商业单证、化妆品资料、标签和海关申报之间一致。

可能导致货物滞留的关键点

关键点	需回答问题	证明资料	不明确后果	建议处理方式
HS是否有依据？	是个人香水还是香精原料/室内香氛？	目录、标签、SDS、配方、宣称	HS/税费错误，需要解释	申报前确认描述和技术资料
是否已有化妆品公布？	公布回执是否有效？	公布回执、CFS、授权书、PIF	不具备流通条件	ETA前及销售前核查公布
是否含酒精/气雾剂？	运输上是否DG？	SDS/MSDS、闪点、UN编号	拒运、附加费、延误	订舱前如实申报
C/O是否有效？	格式、标准、直接运输是否一致？	C/O、发票、装箱单、提单	不能享受优惠，追税	签发前核查C/O草稿
标签是否一致？	品名、成分、容量、原产地、责任主体一致吗？	原标签、附加标签、公布回执	需改标签/解释	制作标签–发票–公布对照表

实务E2E流程

步骤1 – ETA前核查

若产品本质为香水，确认HS 3303.00.00；核查公布、C/O、VAT、标签、SDS/MSDS和DG风险。

步骤2 – 锁定单证和技术资料

确认发票、装箱单、提单/空运单、目录、标签、CFS、授权书、PIF、SDS/MSDS；确保名称、容量、数量和原产地一致。

步骤3 – 专项核查（如适用）

核查公布回执、越文标签和PIF；如含酒精/气雾剂，确认运输条件。

步骤4 – 海关申报

明确申报品名、HS、货值、原产地和C/O；准备HS、标签、公布和SDS/MSDS说明。

步骤5 – 通关和后续管理

提货、完成附加标签、按批次存档并保存原产地资料。

ETA前风险检查清单

风险	后果	ETA前控制方式	需检查资料
3303与3307/3302之间HS错误	税费/政策错误，可能转查验	通过目录、SDS、宣称核查本质	目录、SDS/MSDS、标签、配方
公布资料缺失/不一致	不具备流通条件	ETA前检查公布、CFS、授权书、PIF	公布、CFS、授权书、PIF
C/O格式/标准错误	不能享受优惠税率	核查C/O草稿和原产地标准	C/O、发票、提单、装箱单
含酒精/气雾剂申报错误	拒运或DG附加费	订舱前要求SDS/MSDS并确认DG	SDS/MSDS、UN编号、包装指引
附加标签不一致	需改标签，影响流通	核对成分、容量、公布号和责任主体	原标签、附加标签、公布

常见问题

进口香水是否需要化妆品公布？

需要。若作为化妆品在越南市场流通，应在上市前进行产品公布。

香水常用HS编码是什么？

参考 3303.00.00（香水及花露水）；仍需按实际资料核查。

含酒精香水是否属于危险品？

若易燃或气雾剂形式，运输上可能属于DG，订舱前检查SDS/MSDS。

C/O能否降低关税？

可能可以，但必须有有效原产地文件并符合FTA条件。

试用装或赠品是否需要资料？

若进入市场或商业使用，仍需核查公布、标签和进口单证。

发票品名与标签/公布不一致怎么办？

申报前应统一信息，不一致可能引发补资料。

香水是否需要单独进口许可证？

未核查资料前不作绝对结论；重点通常为公布、标签、税费、C/O和运输条件。

TGIMEX执行支持

本文提供香水进口的HS编码、税费、化妆品资料、C/O、标签及运输风险框架。实际操作货物时，企业仍应在到港前按目录、标签、成分、SDS/MSDS、运输单证、原产地及进口目的进行核查。

60多个国家WCA / WCA China GlobalVLA / HNLA海运 · 空运 · 陆运 · 铁路

ETA前核查

按产品属性确认HS 3303.00.00。
核查C/O、税费、VAT、标签和化妆品公布资料。
检查SDS/MSDS、酒精/气雾剂状态及运输条件。

合规单证控制

核对发票、装箱单、提单/空运单和C/O。
检查CFS、授权书、PIF、成分、宣称和越南语副标签。
申报前锁定品名、容量、原产地和批号信息。

物流与海关执行

协调代理、船公司/航空公司、ETA和预通知单证。
准备海关申报，处理绿/黄/红通道及资料解释。
安排内陆配送、批次归档及后续核查支持。

对于可能涉及专项管理、C/O、标签要求或因含酒精/气雾剂产生运输条件的货物，企业不应等到货到后才审查资料。发票、装箱单、目录、SDS/MSDS、C/O或标签之间的任何小差异，都可能导致补资料、通关延迟或计划外仓储费用。

电气－电子－IT设备

F&B

机械设备

家用产品

化妆品 – 个人护理