79/2015/QH13:《越南兽医法》及进出口企业适用要点

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79/2015/QH13:《越南兽医法》及进出口企业适用要点

对于动物、动物源性产品、动物源性原料或兽药类货物,运营风险不仅限于HS编码或进口税。如果企业在未核查检疫条件、Health Certificate、生产企业资质、监管清单及现行修订文本前就锁定单证、订舱或ETA,货物可能被要求补充资料、延长专业检查、产生DEM/DET/storage费用并影响交付计划。 本文结合进出口业务的实际场景说明该规定的适用范围、受影响主体,以及企业在把该文件作为业务和申报依据前应完成的核查事项。实际执行时,应确认文件效力、修订内容及业务发生时适用的主管机关指引,并保存所采用的来源、版本和判断依据,便于后续说明与审计。

本资料为业务参考文件,适用于进出口企业、物流企业、采购、法务、合规和运营团队在单证—检疫—清关—市场流通链条中核查越南《兽医法》。

文书信息

信息项已核查内容
文书名称《兽医法》
文号79/2015/QH13
发布机关越南国会
签署人国会主席 Nguyen Sinh Hung
发布日期2015年06月19日
生效日期2016年07月01日
效力状态越南国家法律法规数据库显示该法律部分失效。对于2026年01月01日之后的适用,应同时核查合并文本80/VBHN-VPQH及法律146/2025/QH15。
调整范围动物疫病预防、治疗和控制;动物及动物产品检疫;屠宰控制、初加工和加工;兽医卫生检查;兽药管理;兽医执业。
适用对象在越南从事或涉及兽医活动的境内外组织和个人。
重要提示:如果相关条款已经被修订或合并,不应仅引用2015年原文。实际进出口业务应核查仍有效条款、实施文件和具体商品监管要求。
79/2015/QH13:《越南兽医法》及进出口企业适用要点示意图
法律文件及其在进出口业务中适用对象的场景示意图。

适用效力

原始文本

法律79/2015/QH13于2015年06月19日发布,自2016年07月01日生效。

当前状态

国家数据库显示该法律部分失效;不得默认2015年全文仍完全有效。

需对照文本

80/VBHN-VPQH(2026年03月26日)为修订后的合并文本。

合并文本80/VBHN-VPQH开头说明,《兽医法》79/2015/QH13已被《规划法》21/2017/QH14和法律146/2025/QH15修订补充。2026年以后办理业务时,应以合并文本和现行实施文件进行对照。

重点内容提示

内容组需优先核查事项运营影响
动物及动物产品检疫法律规定通过技术检查和控制措施发现、防控检疫对象。进口资料可能需要检疫登记、Health Certificate、原产/来源资料、运输单证及专业监管文件。
兽医卫生检查涉及微生物、毒素、物理/化学因素、有害物质和环境因素。动物源性食品、加工产品或原料可能同时触发食品安全和兽医检查要求。
兽药管理兽药、疫苗、兽药原料和生物制品适用专门管理机制。不能按普通食品处理,应核查流通登记、许可清单、进口许可、标签、成分、用途声明和HS编码。
动物疫病防控涉及无疫区/无疫企业、疫情公布、运输控制和处理措施。风险可能受出口国家、疫区、生产企业、发货时间和越南兽医机关要求影响。
合规提示:“肉粉”“乳制品”“胶原蛋白”“明胶”“动物源性饲料原料”“检测样品”“兽用疫苗”等商业名称不足以判断政策;需核查成分、加工程度、用途、HS编码、出口国家、生产企业和专业法规。

受影响企业/商品组

分析组需核查范围需对照资料
企业组进口商/出口商、食品加工厂、水产企业、贸易公司、经销商、冷库、物流服务商、报关代理、涉及兽医监管货物的EPE/FDI企业。合同、PO、企业资料、经营范围、生产企业资料。
商品组活动物;陆生动物产品;水生动物产品;肉、蛋、奶、蜂蜜、皮、毛、骨、角;兽药、疫苗、原料;适用时包括样品或研发货物。产品目录、规格书、成分表、标签、MSDS(如有)、Health Certificate模板和检疫/来源证明。
受影响环节进口前审查、订舱、单证准备、海关申报、检疫登记、专业检查、冷链仓储、清关后交付和后续稽核。Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、检疫登记、检疫证书和食品安全资料(如适用)。

对进出口/物流运营的影响

海关申报

传输报关单前应核查商品政策;品名、HS、原产地、用途和专业监管单证需一致。

商业单证

Invoice、Packing List、B/L/AWB、C/O、合同、目录、标签和检疫证书在品名、数量、产地、生产商、批号和储存条件上应一致。

ETA前时间表

涉及检疫的货物应在ETA前完成资料审查,尤其是冷链或短保质期货物。

风险成本

资料缺失可能导致仓储、DEM/DET、冷柜用电、补充检查和交付延期等费用。

企业核查清单

资料组需准备文件常见错误ETA前核查方式
商业单证Commercial Invoice、Packing List、Sales Contract/PO、B/L或AWB、申请优惠税率时的C/O。发票品名不能体现动物源性属性;数量/重量与装箱单或运单不一致。逐项核对品名、单位、重量、件数、产地、买卖双方和Incoterms。
产品资料产品目录、规格、成分、加工方式、原标签、产品图片、储存温度。无法判断货物属于动物、动物产品、深加工产品还是兽药。核查商品本质、成分、用途、加工程度、储存条件和进口目的。
检疫资料检疫登记、Health Certificate、出口国证书、生产企业信息、批号/批次清单(如有)。Health Certificate模板或内容不匹配,缺少生产商或货物批次信息。发货前确认签发机关、证书格式、必要内容和货物信息。

专业术语说明

检疫

为发现和控制动物、动物产品检疫对象而进行的检查和技术措施。

Health Certificate

出口国主管机关签发的健康/检疫证书。

动物产品

来源于动物的产品,如肉、蛋、奶、蜂蜜、皮、毛、骨、角、水产品等。

ETA

预计到达时间,是清关前控制单证的重要节点。

DEM/DET/Storage

因货物未及时放行而产生的滞箱、滞柜和仓储费用。

Reefer

冷藏集装箱,适用于肉类、水产、乳制品等冷冻或冷藏货物。

需核查的相关法律文件

文件组名称/文号发布机关生效日期/作用核查备注
原始法律《兽医法》79/2015/QH13国会自2016年07月01日生效。国家数据库显示部分失效。
修订法律《规划法》21/2017/QH14国会自2019年01月01日生效。涉及规划相关修订时需核查。
修订法律法律146/2025/QH15国会自2026年01月01日生效。2026年以后适用时必须核查。
合并文本80/VBHN-VPQH国会办公室2026年03月26日发布。用于对照当前合并后的条款。
实施文件35/2016/NĐ-CP、90/2017/NĐ-CP、25/2016、26/2016、13/2016、10/2016等相关通知。政府/农业主管部门用于细化实施、检疫、兽药、疫病防控和技术规范。办理时需核查最新效力和修订情况。

查看/下载原始法律文本

优先来源包括越南政府法律文书门户、国家法律法规数据库及签署版PDF。链接集中放在全文预览前,避免重复按钮。

全文/ PDF预览

越南社会主义共和国
独立 – 自由 – 幸福

兽医法

编号:79/2015/QH13

《兽医法》79/2015/QH13签署版PDF共72页。本页按照网站指南使用PDF直接预览,以便读者查看完整法律文本,不删减条款或附件。

本中文版本仅供业务参考,并非官方法律译本。

《兽医法》79/2015/QH13全文PDF预览

优先官方来源:越南政府法律文书门户/发布机关门户。本中文业务内容不替代越南语签署版PDF。

查看当前适用的合并文本

合并文本80/VBHN-VPQH(2026年03月26日)合并了《兽医法》的修订内容。企业在2026年以后引用适用条款时应同步对照该文本。

FAQ – 常见问题

1. 79/2015/QH13何时生效?

该法律于2015年06月19日发布,自2016年07月01日生效。国家数据库显示其部分失效,引用前需核查修订和合并文本。

2. 在途货物是否自动适用旧规定?

不一定。需看报关时间、专业申报时间、商品类型、当时有效文本和兽医机关指导。

3. 优惠C/O能替代检疫资料吗?

不能。C/O用于原产地和优惠税率,检疫属于独立的兽医专业监管。

4. 只看HS编码能判断是否检疫吗?

不能。应同时核查HS、商品本质、动物源性成分、加工程度、用途、出口国家和监管清单。

5. 清关后应保留哪些资料?

应按批次保存商业单证、检疫/专业证书、出口国证书、标签、食品安全资料(如有)和交付记录。

6. 效力不确定时在哪里查询?

应查询越南政府法律文书门户、国家法律法规数据库、发布机关网站以及最新合并/修订文本。

TGIMEX 运营支持方案

对于受越南 《兽医法》79/2015/QH13 影响的货物,运营关键并不只是收集商业单证,而是要在货物到港或到达边境口岸前,准确识别商品属性、确认适用的兽医监管要求,并锁定单证数据。

TGIMEX 可按 E2E(End-to-End,全流程)控制思路协助企业,从进口前政策核查、单证准备、报关协同、检疫/专业监管手续,到清关后资料留存进行系统化管理。

1. 按实际货物核查适用范围

核查品名、成分、加工程度、用途、出口国家、生产企业、储存条件和预计 HS 编码,判断该批货物是否可能涉及动物检疫、动物产品监管、兽药管理或其他相关专业手续。

2. 核对法律效力和适用依据

交叉核查原始法律文本 79/2015/QH13、部分失效状态、合并文本 80/VBHN-VPQH、修订法律及相关法令/通知。目标是避免引用旧条款,或遗漏申报时点仍然有效的规定。

3. ETA 前单证控制

核对 Invoice、Packing List、B/L/AWB、合同/PO、产品目录、原标签、C/O、Health Certificate(卫生/检疫证书)、检疫登记、检测报告及食品安全资料(如适用)。品名、数量、重量、原产地、生产企业、批号和储存条件等关键字段应在到港前保持一致。

4. 建立专业手续处理时间线

梳理资料准备、货好时间、ETD、ETA、检疫/专业申报、预计查验以及清关后交付节点。该时间线有助于降低仓储费、滞箱费、生产延误和交付计划风险。

5. 报关与物流协同

以同一套已核验数据协同报关、检疫/专业申报、国际运输、拖车、冷链/普通仓储和国内配送。当海关或专业机关要求补充资料或查验时,运营团队可基于已核资料快速响应。

6. 清关后资料留存与后续稽核准备

按批次建立资料档案,包括商业单证、运输单证、检疫/专业证书、出口国证书、标签、食品安全资料(如有)、交付记录和对账数据,以支持财务、合规和清关后稽核。

运营建议: 企业应从供应商确认和草稿单证阶段开始核查兽医监管政策。对于动物源性货物、冷链货物、食品、兽药、样品或生产原料,不应等货物到港后才检查专业条件。
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