项目	需核查内容	操作备注
商品范围	Body lotion 身体乳，用于身体皮肤护理，包装形式可为瓶装、管装、罐装、小袋装或零售套装。	不自动适用于沐浴露、磨砂膏、药用按摩油、外用药品或带治疗宣称的产品。
主要参考 HS	3304.99.30 – 面部或其他皮肤用面霜及乳液。	适用于化妆品类护肤制剂，且不属于药品或其他税目下的清洁制剂。
需进一步核查的 HS	3304.99.90：无法充分证明适用 3304.99.30 时核查；3401.30.00：产品本质为零售包装的液体/膏状皮肤清洁制剂时核查。	不得仅凭“body lotion”商品名称归类；必须核查配方、标签、主要用途和使用说明。
参考税率	以 3304.99.30 为例：MFN 18%，普通税率 27%，VAT 8% 或 10%。	VAT 8% 仅在申报日符合增值税减免政策且不属于排除清单时适用。
专项政策	进口化妆品在越南流通前需取得有效的化妆品产品公布接收编号。	需控制的资料：公布表、授权书、CFS（如适用）、成分、标签、PIF 和功效宣称。
Category IDs	VI 3076 / EN 3102 / ZH 3104.	商品菜单：洁面、爽肤水、精华、精华液、面霜、乳液、面膜、卸妆产品及身体乳。

法律提示：本文中的 HS 编码、税率、VAT 和专项管理要求仅用于清关前规划与合规核查。正式申报前，进口商须根据现行税则、化妆品公布资料、配方、原标签、功效宣称、C/O、原产地和实际进口目的重新核对。

适用范围

本文仅适用于进口 body lotion 身体乳，即外用的保湿、柔肤和身体皮肤护理类化妆品。

如配方、宣称、用途或公布资料不同，本文不自动适用于洁面、爽肤水、精华、精华液、面霜、乳液、面膜、卸妆产品或其他身体乳。需依据目录、资料表、标签、配方、SKU、容量、原产地和实际进口目的核查。

分类与商品识别

产品本质

通常为乳化体系，含保湿剂、油脂/植物脂、硅油、肤感聚合物和防腐剂。

使用方式

外用于皮肤。如说明为冲洗或清洁皮肤，应核查税目 3401。

宣称控制

保湿、柔肤、护肤通常属于化妆品宣称；治疗或修复疾病宣称需重新审查。

技术识别项	需比对资料	描述错误风险	建议申报描述
产品形态	原标签、图片、配方。	笼统写“cosmetic”可能导致 HS 或公布资料错误。	Body lotion，乳液形态，用于身体护肤，容量…，品牌…，SKU…
主要用途	宣称、使用说明、网站、宣传单。	医疗宣称可能超出化妆品范围。	说明为化妆品护肤用途，无依据时避免医疗宣称。
成分	成分表、PIF、SDS（如有）。	限制/禁用成分或 UV 过滤剂可能需解释。	附成分表及对应公布资料。
包装/SKU	装箱单、标签、SKU 清单。	公布资料与实际进口 SKU/容量不一致。	写明容量、数量、包装规格和 SKU。

HS 编码 – 税率 – C/O

HS 归类必须依据产品本质：配方、主要用途、使用方式、标签、形态和公布资料，而不能仅依据商品名称。

参考 HS 编码	适用条件	参考基础税率	归类错误风险	需比对资料
3304.99.30	身体乳为用于皮肤护理的面霜/乳液，不属于药品。	MFN 18%；普通税率 27%；VAT 8% 或 10%。	HS 错误会影响税率、化妆品公布、标签和后续稽查资料。	配方、原标签、宣称、产品图片、化妆品公布资料、C/O。
3304.99.90	仅在无法充分证明适用 3304.99.30，或产品为其他护肤制剂时核查。	MFN 18%；普通税率 27%；VAT 8% 或 10%，需按申报时点核查。	在可适用 3304.99.30 时使用“其他”编码，可能被要求说明归类依据。	目录、成分表、标签、主要用途、必要时的归类意见。
3401.30.00	仅当产品本质为零售包装的液体/膏状皮肤清洁用有机表面活性制剂时适用。	MFN 27%；普通税率 40.5%；VAT 8% 或 10%。	将沐浴露/清洁乳误作身体乳，可能导致税率和专项资料错误。	使用说明、表面活性剂成分、wash/cleanser 标签、功效说明。

HS 3304.99.30 的优惠 C/O/FTA 核查表

原产地/路线	C/O 或原产地证明	优惠税率参考	适用条件	需核查资料	错误风险
东盟	Form D / ATIGA	通常可为 0%。	满足 ATIGA 原产地规则、直接运输、HS 和货物描述一致。	Form D、发票、装箱单、提单、HS、货物描述。	原产地标准或描述错误可能被拒绝优惠。
中国	Form E / ACFTA 或 RCEP	ACFTA 通常可为 0%；RCEP 需按降税表核查，可能约 12%。	选择税率更优且符合规则的协定。	Form E 或 RCEP 证明、第三方发票（如有）、提单。	表格错误或直接运输不满足可能失去优惠。
韩国	AKFTA / VKFTA / RCEP	VKFTA 可能为 0%；AKFTA 约 5%；RCEP 按表核查。	在 C/O 合格时优先选择税率最低的协定。	AK/VK/RCEP C/O、WO/RVC/CTH/CTSH 标准、发票、提单。	选择错误协定可能增加税负或被追征。
日本	AJCEP / VJEPA / CPTPP / RCEP	AJCEP/VJEPA/CPTPP 通常可为 0%；RCEP 按表核查。	原产地、原产地标准、运输和描述必须一致。	对应 C/O/原产地证明、运输单证、发票。	表格或 HS 错误可能被拒绝。
欧盟	EVFTA	可能约 5% 或按降税表更低。	需有效 EVFTA 原产地证明并满足规则。	原产地证明、发票、描述、HS、原产国。	无有效证明时可能回到 MFN 18%。
英国	UKVFTA	可能约 5% 或按降税表更低。	适用 UKVFTA 文件，不应混用 EVFTA 文件。	UKVFTA 原产地证明、发票、提单。	使用错误协定文件会失去优惠。
澳大利亚/新西兰	AANZFTA 或 CPTPP	通常可为 0%。	满足原产地和直接运输规则。	AANZ 或 CPTPP 证明、发票、提单。	原产地或第三方发票不一致。
印度	AIFTA	可能约 5%。	需 Form AI 且原产地标准有效。	Form AI、发票、装箱单、提单。	货物描述不一致可能被拒绝。
美国/无 FTA	无与越南的 FTA 优惠	若满足 MFN 条件，通常适用 MFN 18%；否则可能考虑普通税率 27%。	核查原产地和 MFN 条件。	发票、装箱单、提单、原产地资料（如有）。	无 FTA 依据申请特别优惠税率。

C/O 核查清单

所选协定的 C/O 表格或原产地证明正确。

原产地标准正确：WO、RVC、CTH、CTSH 或产品特定规则。

货物描述、HS、数量、重量、原产地与发票/装箱单/提单一致。

如有第三方发票，相关信息已正确体现。

符合直接运输和提交时限要求。

签发日期、印章/签名或电子验证码有效。

适用专项政策

货物情形	可能适用政策	需核查资料	主管机关/系统	建议时点	风险备注
普通身体乳化妆品	化妆品公布、标签管理、进口海关规定。	公布资料、授权书、CFS（如有）、配方、标签、商业单证。	省级卫生主管机关/相关系统；海关。	货到前及流通前。	不要等到货到后才检查公布和标签。
治疗/抗炎/修复疾病宣称	可能超出化妆品范围，需逐案核查。	标签、宣传册、网站、活性成分和宣称。	卫生/专项主管机关。	采购和印刷标签前。	宣称错误会导致公布资料不适用。
SPF/PA 防晒功能	可能仍属 3304，但需核查宣称、UV 过滤剂和标签。	配方、SPF 证明（如有）、标签和公布资料。	卫生机关和海关。	ETA 前及公布前。	不得与普通保湿身体乳混同。
样品/tester/礼盒	取决于进口目的、数量和是否流通。	发票、装箱单、进口目的、样品标签、SKU 清单。	海关及必要时专项机关。	申报前。	标注“sample”并不自动免除合规要求。
EPE/FDI/工厂进口	需核查申报类型、用途及是否进入内销。	合同、PO、申报类型、内部资料。	主管海关。	申报类型确定前。	用途错误可能产生后续稽查风险。

需核查的相关法规文件

文件类别	文件名称/编号	发布机关	生效/适用时间	在手续中的作用	重点条款/附录	核查备注
通知	Thông tư 06/2011/TT-BYT（化妆品管理）。	越南卫生部	自 01/04/2011 生效。	化妆品公布、资料、标签和流通管理的主要依据。	化妆品公布、公布表、产品信息档案相关规定。	需核查后续修订补充。
修订通知	Thông tư 34/2025/TT-BYT，修订 06/2011/TT-BYT。	越南卫生部	发布 03/07/2025，生效 18/08/2025。	更新化妆品公布资料要求。	关于公布资料和接收流程的修订条款。	按实际提交日期适用。
法令	Nghị định 43/2017/NĐ-CP（商品标签）。	越南政府	自 01/06/2017 生效。	越南进口商品标签依据。	强制内容、语言和附加标签。	已由 Nghị định 111/2021/NĐ-CP 修订。
修订法令	Nghị định 111/2021/NĐ-CP。	越南政府	自 15/02/2022 生效。	修订商品标签要求，尤其适用于进口货物。	原标签/附加标签强制内容和原产地。	当原标签缺少越南语强制内容时需核查。
税则	现行 MFN 及特别优惠进口税则。	越南财政部/政府（按具体税则）。	按海关申报日。	确定 MFN、普通税率、FTA 和 VAT。	第 33 章，品目 3304，编码 3304.99.30。	申报日需重新核对。
VAT	Nghị định 174/2025/NĐ-CP（VAT 减免）。	越南政府	自 01/07/2025 生效，除非另有变更，适用至 31/12/2026。	判断是否可适用 VAT 8% 而非 10%。	第 1 条、第 2 条及排除附录。	若属于排除清单，不得自动适用 8%。

查看/下载法规原文

越南政府法规门户越南药品管理局

企业在适用前应在官方法规门户或发布机关网站再次核对。

清关资料清单

商业单证

商业发票。
装箱单。
海运提单/空运单。
销售合同/采购订单（如有）。
如申请优惠税率，需 C/O。

专项资料

化妆品公布接收编号。
授权书、CFS（如适用）。
成分表、原标签和附加标签草稿。
PIF（产品信息档案）用于流通后留档。

资料组	所需资料	用于步骤	通常准备方	常见错误	ETA 前检查方式
商业单证	商业发票、装箱单、合同/PO。	海关申报、完税价格、货物描述。	出口商、进口商、采购。	名称笼统、缺少 SKU/容量、原产地错误。	与标签、公布资料和装箱单比对。
运输单证	提单或空运单、到货通知、pre-alert。	提货、舱单、申报。	货代/承运人。	收货人、件数或重量错误。	ETA 前与发票和装箱单比对。
C/O	如申请 FTA 优惠，需 C/O 或原产地证明。	特别优惠税率。	发货人、出口商、进口商。	表格、标准、描述或第三方发票错误。	核查 form、HS、描述、数量、签发日期和直接运输。
化妆品公布	公布接收编号、授权书、CFS（如适用）。	流通和合规证明。	进口商/责任方、法规/法务。	实际进口 SKU/配方/标签与公布不一致。	比对产品名、品牌、形态、成分和生产商。
标签和技术资料	原标签、越南语附加标签草稿、成分表、设计稿和宣称。	标签审核、产品说明和后续稽查资料。	品牌方、进口商、法规团队。	过度宣称、缺少原产地、容量或成分。	按标签法规和公布资料核查。

一致性原则：商品名称、数量、容量、SKU、原产地、成分、宣称和标签，必须与商业单证、公布资料、标签和海关申报一致。

可能导致货物被扣留的决策点

决策点	需回答问题	证明资料	不明确后果	建议处理
HS 编码	身体乳属于 3304.99.30、3304.99.90 还是 3401.30.00？	标签、配方、宣称、目录。	需解释 HS 并影响税率。	发票开具前确定产品本质。
化妆品公布	SKU 是否已有有效公布接收编号？	公布资料、授权书、CFS（如有）。	流通依据不足。	ETA 前准备公布资料。
功效宣称	宣称是否超出化妆品范围？	标签、网站、宣传单、配方。	可能需修改标签/资料或重新分类。	进口前控制宣称。
C/O	C/O 是否适用于所选 FTA？	C/O、提单、发票、装箱单。	不能享受特别优惠税率。	接收正本/电子 C/O 前核查。
标签	原标签和附加标签是否合规？	标签图片、设计稿、附加标签。	标签补充或流通风险。	按 43/2017 和 111/2021 法令核查。

实务 E2E 流程

第 1 步：ETA 前核查

确认 HS、税率、C/O、化妆品公布、标签、宣称和申报类型。

第 2 步：锁定资料

确认发票、装箱单、提单/空运单、标签、成分表、SKU 清单和公布资料。

第 3 步：准备专项资料

核查公布接收编号、授权书、CFS（如适用）、附加标签和 PIF。

第 4 步：海关申报

控制绿/黄/红通道，并准备 HS、价格、原产地、C/O 和化妆品说明。

第 5 步：通关与后续留档

提货、完成附加标签、按批次留档并准备后续稽查资料。

ETA 前风险清单

风险	后果	ETA 前控制方式	需查资料
3304 与 3401 混淆	税率和专项资料错误。	确认主要功能：护肤还是清洁。	标签、成分表、使用说明。
公布缺失或不一致	流通依据不清。	比对进口 SKU 与公布编号。	公布资料、标签、装箱单。
C/O 无效	无法享受特别优惠税率。	货到前核查 C/O。	C/O、发票、提单、原产地规则。
过度宣称	标签/资料修改或重新分类风险。	进口前审核宣称。	设计稿、宣传册、配方。
附加标签不完整	流通或后续稽查风险。	按公布资料和标签法规准备附加标签。	原标签、附加标签、公布资料。

FAQ 常见问题

1. 进口身体乳是否需要化妆品公布？

如果在越南流通并属于化妆品范围，通常需要。

2. 通常核查哪个 HS？

通常核查 3304.99.30，但最终需按产品本质确定。

3. VAT 是 8% 还是 10%？

符合减税政策且不在排除清单时可能为 8%；否则为 10%。

4. C/O 是否能降低进口税？

可以，但必须满足 FTA 原产地规则并提交有效证明。

5. tester/样品是否与商业货物相同？

不一定，需要核查进口目的、数量和是否流通。

6. 标签写“治疗皮炎”怎么办？

应立即复核，因为该宣称可能超出化妆品范围。

TGIMEX 执行方案

本文提供了 HS、税率、资料和专项政策框架。实际操作时，每票货仍需依据目录、配方、标签、单证、原产地和进口目的重新核查。

ETA 前核查

HS、税率、C/O、化妆品公布、标签和宣称。

合规资料控制

比对发票、装箱单、提单/空运单、C/O、标签和公布资料。

国际物流与清关

代理协调、ETA 跟踪、pre-alert、海关申报和查验处理。

后续稽查

按批次留档、附加标签和解释资料准备。

对于可能涉及化妆品公布、C/O 或标签要求的货物，企业不应等到货到后才开始核查。发票、装箱单、标签、配方、C/O 或公布资料之间的细小差异，都可能导致清关延误和额外仓储成本。

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