枸杞干属于典型“双用途”风险货物：同一种Lycium果实可能作为普通干果进口，也可能作为药材/药品原料进口。 对于整果、仅清洁和干燥、用于食品/茶饮/零食或食品原料的枸杞干，核心参考税号为 0813.40.90。如果货物以药材/药品原料用途进口，09/2024/TT-BYT号通知的附表11明确列出“Câu kỷ tử – Fructus Lycii”，并根据实物形态核查 1211.90.17 / 1211.90.18 / 1211.90.19。因此必须在定HS和专业政策之前锁定 用途 + 植物学名称 + 整果/切片/粉末 + 工艺 + 包装 + 宣称。本文按 货物识别 → 食品/药材分流 → HS/税费/C/O → 植物检疫/食品安全 → 文件 → 海关 → 标签 → 清关后管理 梳理。

供进出口企业业务参考；依据截至2026年9月9日已核查的法律框架编制。主要范围：作为食品、茶饮、零食或食品原料进口的枸杞干；药材分支单独提示，避免错误套用。

2. 术语解释与手续重要性

GOJI

枸杞 / Goji berry

Lycium属植物果实。资料应体现植物学名称、原产地、整果/切片/粉末形态及进口用途。

FOOD

食品分支

以干果、食品、茶饮或食品原料身份进口、标示和流通；实际用途并非药用时，不应直接套用药材管理。

MED

药材分支

Fructus Lycii作为药材/药品原料进口时，应核查卫生部09/2024通知及其附表11。

HS商品编码

按货物客观特征、加工状态、形态和资料归类；商业名称“枸杞”本身不足以确定HS。

KDTV

植物检疫

针对属于检疫范围的植物材料进行植物健康管理。08.13项下还必须结合01/2024通知关于“已加工、密封包装、有标签”的排除说明。

ATTP

食品安全检查

进口食品国家检查。食品枸杞需区分bulk/散装与已加工、密封、有标签的零售包装。

TCB

产品自我公布

15/2018/NĐ-CP号法令第4–5条规定的加工预包装食品自我公布机制；零售SKU需单独核查。

C/O

原产地证明

符合HS、PSR及文件要求时用于申请FTA特别优惠税率；从中国发货并不等于自动享受0%。

VAT

进口环节增值税

如果仍属于植物产品且仅经过普通初加工（包括干燥），满足181/2025号法令第4条及现行修订时，可核查为 进口环节不征VAT。

ETA

预计到港时间

应在ETA前锁定HS、食品/药材分支、植物检疫/食品安全、C/O、标签及资料。

为什么重要：枸杞的核心风险不是商品名，而是 用途 + 货物状态。食品整果干货走08.13逻辑；作为Fructus Lycii药材进口时，则可能根据09/2024通知转到12.11。

注意：PO前要求供应商书面确认 植物学名称、整果/切片/粉末、仅干燥还是有添加糖/防腐剂、food-grade或medicinal-grade、用途、包装形式及最终标签。

3. 产品详细识别与分类

本文核心范围是 作为食品进口的枸杞干。药材级、粉末、提取物、糖制品及混合产品只作为风险分支提示，不能把0813.40.90机械套用到所有“枸杞”商品。

产品详细分类表

产品组/货物情形	需核查技术特征	示例	证明资料	可能触发政策	需对照文件	适用提示
整果枸杞干 – food grade, bulk	整果；仅清洁/晾晒/干燥；无添加糖；大袋/纸箱，不是完成的密封零售包装	Whole dried goji for food/tea ingredient	植物学名称、COA、水分、工艺、图片、用途	参考HS 0813.40.90；按01/2024通知核查植物检疫+食品安全；VAT按加工状态；C/O	工艺、COA/test、适用时植物检疫/食品安全资料、Invoice、PL、C/O	专业检查风险通常高于完成的密封零售包装。
零售枸杞干 – 已加工、密封、有标签	密封包装；完成标签；直接食用/泡茶；非药材用途	Retail dried goji 100g/250g/500g	包装图、标签、成分、工艺	01/2024通知08.13有已加工+密封+有标签排除说明；仍需核查15号法令和上市标签	适用时self-declaration/test、标签、Invoice、C/O	该排除并非免除所有食品安全义务。
硫处理/普通防腐枸杞	使用SO2/防腐方式防止变质，但仍保持整果干果	Sulfur-treated dried goji	工艺、防腐剂/残留数据、COA/test	如仅属普通保藏，可能仍在08.13；需控制残留及标签	COA、残留检测、工艺、标签	不能仅凭颜色判断。
加糖/糖浆/candied/coated枸杞	添加糖/糖浆/涂层明显改变商品本质	Sweetened/candied goji	定量配方、糖%、工艺、图片	可能转第20章或其他食品制品；VAT/食品安全需重新评估	配方、工艺、标签、检测	如加工形成另一产品，不应继续用0813.40.90。
食用枸杞粉	果实已磨成粉，不再是整果干果	Goji berry powder	粒径、工艺、载体/添加剂、用途	按果粉/制品形态核查其他税号；不能自动用0813.40.90	规格、工艺、配方、标签	按最终产品形态确定。
枸杞提取物/浓缩物	萃取、浓缩、喷雾干燥；可能有marker/carrier	Goji extract 10:1	提取方法、溶剂、比例、载体、marker	核查 13.02 或其他制品税号	规格、工艺、COA、用途、宣称	不属于整果干果结论。
Fructus Lycii作药材/药品原料	药用用途、药材质量标准和专业资料	Medicinal Fructus Lycii	用途、质量标准、药材资料、实物形态	09/2024通知附表11：按形态核查 1211.90.17 / .18 / .19	药材/药品原料资料、标准、进口文件	普通食品进口不应套用此分支。
枸杞 + 红枣/坚果/草本混合包	同一包装含多个干燥成分	Goji-red date herbal mix	BOM%、形态、冲泡/使用说明	核查混合物规则；可能涉及0813.50或茶/制品类税号	BOM、配方、工艺、标签	不能用枸杞HS覆盖整个混合物。

识别警示：Invoice避免只写“goji”或“dried herb”。食品分支至少应体现 dried goji berries/wolfberries、whole fruit、food grade、no added sugar（如属实）、包装规格及用途。

4. HS编码 – 税费 – C/O

对于 作为食品进口的整果枸杞干，核心参考为 0813.40.90，MFN 30%、普通税率45%。中国原产时，满足规则的ACFTA/Form E或RCEP可降至 0%。VAT需与进口税分开判断：若仍是植物产品并仅经过普通初加工（例如干燥），满足181/2025号法令第4条及现行修订时，可核查为 进口环节不征VAT。

建议HS–税费–C/O核查表

参考HS编码	适用描述/产品组	归类依据	适用条件	普通进口税率	MFN优惠税率	VAT	需核查C/O/FTA	需对照资料
0813.40.90	其他干果 – 其他	08.13包括08.01–08.06以外其他干果；枸杞没有专门子目	整果枸杞干；仅干燥/普通保藏；未加工成另一制品；食品用途	45%	30%	满足181/2025号法令第4条及现行修订时，可核查为进口环节不征VAT；如已加工成另一产品需重新判断	中国来源重点比较ACFTA/RCEP；另核查ATIGA、VKFTA、日本FTA、EVFTA/UKVFTA、AANZFTA、AIFTA、CPTPP等	植物学名称、工艺、整果图片、成分、用途、C/O、专业资料
0813.50.xx	第08章坚果/干果混合物	08.13设有混合物专门子目	枸杞与红枣、其他干果/坚果混装并符合第08章混合物描述	按最终8位码核查	按最终8位码核查	按混合物实际状态核查	按最终HS核查FTA	BOM%、重量比例、图片、成分、用途
1211.90.17 / 1211.90.18 / 1211.90.19	Fructus Lycii药材/药品原料	09/2024/TT-BYT号通知附表11第65项，按实物形态区分	仅在货物属于药材/药品原料监管范围时使用；按鲜/干、切碎/研磨/粉末/其他形态与资料核对	已核查的 1211.90.17/.18 ordinary参考 7.5%；如最终使用.19需重新核对现行税表	已核查的 1211.90.17/.18 MFN 5%；最终税号应再核对	按最终药材税号和实际税制核查	按最终药材HS核查FTA；不得使用0813税率表	用途、药材资料、质量标准、形态、药品原料文件
13.02 / 第20章 / 其他	枸杞提取物、糖制/涂层或深加工制品	已改变整果干果本质	存在提取、糖基体、载体、配方或深加工	按最终HS核查	按最终HS核查	按最终产品核查5/8/10%或其他处理	按最终HS核查FTA	定量配方、工艺、提取比、载体、图片、标签

HS原则：必须锁定 植物学名称 + 整果/切片/粉末 + 食品/药材用途 + 工艺 + 添加糖/添加剂 + 包装 + 宣称。仅从“食品原料”改成“药材”，就可能完全改变HS和文件路径。

按进口路线核查C/O/FTA

路线/原产地	FTA/协定	C/O或原产地证明	有依据的特别优惠税率	适用条件	需对照资料	适用提示
中国	ACFTA / RCEP	Form E / 合格RCEP原产地证明	对 0813.40.90：2026年ACFTA 0%、RCEP 0%	HS正确、满足PSR、证明有效、发票/运输一致	C/O、Invoice、B/L、原产地支持、货描	从中国发货不等于自动满足原产地。
东盟	ATIGA	Form D / e-Form D或合格证明	0813.40.90：2026年0%	成员国、PSR及证明正确	C/O、Invoice、B/L	核查原产地标准和货描。
韩国	VKFTA / RCEP	Form VK / RCEP证明	0813.40.90：2026年0%	满足PSR/文件要求	原产地证明、Invoice、B/L	选择更易完整证明的协定。
日本	VJEPA / AJCEP / CPTPP / RCEP	按协定要求的证明	0813.40.90：主要2026税表均为0%	满足PSR、证明和运输规则	原产地证明、商业文件	不同FTA不能共用一个固定form。
欧盟 / 英国	EVFTA / UKVFTA	EUR.1/适用的原产地证明	0813.40.90：2026年0%	满足PSR及证明要求	原产地证明、Invoice、运输文件	按各协定正确使用认证机制。
澳大利亚 / 新西兰	AANZFTA / CPTPP / RCEP	按协定要求的证明	0813.40.90：2026年0%	满足原产地规则	原产地证明、商业文件	按证据可获得性比较协定。
印度	AIFTA	Form AI / 合格证明	0813.40.90：2026年0%	满足PSR/文件条件	C/O、Invoice、B/L	与 MFN 30% 比较landed cost。
香港	AHKFTA	AHKFTA原产地证明	0813.40.90：2026年30%	满足PSR/文件条件	原产地证明、Invoice、运输文件	2026年与MFN 30%相比无税率优势。

C/O检查：证明形式；WO/RVC/CTH/CTSH；货描；HS；数量/重量；原产地；第三方发票；直运/运输；认证；签发日期及有效期。

5. 文件组合与提交逻辑

枸杞资料应按 货物状态 + 进口用途 两条主线管理。“食品整果干货”档案不能替代“Fructus Lycii药材”档案，反之亦然。

商业文件

Invoice、Packing List、B/L/AWB、如有Contract/PO及C/O；货描应体现dried goji berries、整果/切片/粉末、包装、原产地和用途。

技术/专业文件

植物学名称、工艺、配方/成分、COA/test、图片；按分支准备植物检疫/食品安全或药材资料；包装图/标签。

登记与对照资料包

建立SKU ↔ 植物学名称 ↔ 食品/药材 ↔ 工艺/形态 ↔ HS ↔ 植物检疫/食品安全/药事 ↔ C/O ↔ 标签 ↔ 商业文件对应关系。

文件原则：品名、学名、形态、制造商、原产地、用途、包装、拟定HS和标签必须全过程一致。本文不提供申报门户或逐点击操作。

业务文件清单

文件组	需准备资料	使用环节	通常准备方	常见错误	ETA前检查
商业文件	Invoice；Packing List；B/L/AWB；如有Contract/PO；C/O	海关、估价、原产地	进口商 + 供应商 + 货代	只写goji/herb；缺food-grade/整果/包装；原产地不一致	统一货描、SKU、包装、制造商、原产地和用途。
产品识别/HS	植物学名称；工艺；成分；整果/切片/粉末；图片；规格；用途	HS/税费/政策	制造商 + 进口商合规	未区分食品/药材；不清楚是否加糖/硫处理	订舱前锁定该批次资料。
Bulk食品 – 植物检疫/食品安全	适用时的植物检疫/专业资料；COA/test；按情形的检查资料	清关前/中	供应商 + 进口商	未按包装形态核查01/2024通知；缺植物检疫或检测	核对0813.40.90、bulk/散装状态和08.13说明。
密封零售食品	第4–5条适用时的自我公布+检测；包装图/标签；密封包装证明	上市前及专业核查	进口商/责任主体	把密封包装排除理解为免除所有食品义务；检测对应错误SKU	区分01通知清单排除与自我公布/标签义务。
标签	原标签；越文补充标签；成分；适用营养；日期；储存；进口商信息	上市前	进口商 + 供应商/品牌	食品标签出现治疗疾病宣称；名称不一致；漏标添加糖/添加剂	核查43/2017号法令修订、30/2026通知及真实宣称。
药材分支	药材/药品原料资料；质量标准；形态；用途；专业文件	进口/清关前	药品/药材进口商 + 供应商	用food-grade资料进口药用Fructus Lycii，或反之	PO前核查09/2024通知附表11及现行药事规定。

6. 法律依据 – 专业政策矩阵

6.1. 需核查的法律文件

法律类别	文件名称/编号	发布机关	生效/适用状态	作用	重点条款/附件	核查提示
农业/植物检疫/食品安全	01/2024/TT-BNNPTNT号通知	农业与农村发展部	2024年3月20日起生效	农业管理及专业检查HS清单	附件中 0813.40.90 有植物检疫和食品安全标记；08.13说明排除已加工、密封包装、有标签的干果	新：自20/03/2024替代旧11/2021清单体系；该排除不等于免除所有其他义务。
植物检疫对象	14/2024/TT-BNNPTNT号通知	农业与农村发展部	2024年12月15日起生效	植物检疫对象及进口前风险分析对象清单	按实际果实/植物产品状态核查	不能把枸杞干自动当作鲜果PRA。
2026食品安全过渡	15/2026/NQ-CP号决议	政府	2026年4月6日起生效	暂停46/2026号法令和66.13/2026号决议并维持过渡机制	第1–2条	暂停期间继续适用15/2018号法令及相关指导。
自我公布/进口食品检查	15/2018/NĐ-CP号法令	政府	2018年2月2日起；2026过渡期继续适用	自我公布、免检、进口食品检查方式	第4–5、13、16–19条	零售加工预包装食品需核查自我公布；第5条检测报告提交时为 12个月内。
药材	09/2024/TT-BYT号通知	卫生部	2024年7月26日起生效	已确定HS的药品/药品原料清单	附表11第65项：Câu kỷ tử – Fructus Lycii → 1211.90.17/.18/.19	仅在货物属于药材/药品原料用途时使用此分支。
VAT	181/2025/NĐ-CP，经 359/2025、144/2026 修订	政府	181自01/07/2025；359自 01/01/2026；144自 20/06/2026	确定不征VAT植物产品及其他VAT处理	181号法令第4条：未加工成另一产品或仅普通初加工的植物产品；明确包含干燥	普通干燥枸杞满足条件时可不征进口VAT；加糖/提取物需重审。
商品标签	43/2017/NĐ-CP及111/2021/NĐ-CP修订	政府	修订自15/02/2022	进口商品及越文补充标签	商品名、原产地、责任主体等强制内容	食品宣称不能转成疾病治疗宣称。
营养标签	30/2026/TT-BYT号通知	卫生部	2026年7月10日起生效	营养成分/价值标签	第5条及附件I；适用的添加糖食品需核查总糖	水果天然糖不能直接等同added sugar。
进口税	26/2023/NĐ-CP；15/2023/QĐ-TTg及特别优惠税表	政府 / 总理	按报关日	MFN、普通税率及FTA	0813.40.90：MFN 30%、普通45%；2026年多项FTA为0%	申报时核查最终HS、原产地及证明。

6.2. 按货物情形适用的政策矩阵

货物情形	需对照依据	可能适用政策	主管机关（概括）	触发条件
Bulk整果枸杞干 – 食品	01/2024通知 + 14/2024通知 + 15/2018法令	按实际批次核查植物检疫和食品安全专业检查	农业/植物检疫/食品安全机关 + 海关	0813.40.90，bulk/散装/未密封且不满足08.13排除。
已加工、密封、有标签的零售枸杞	01通知08.13说明 + 15号法令 + 标签规则	可能按说明不在01通知列示范围；上市前仍核查自我公布/食品安全及标签	食品安全机关 + 海关	确实已加工并密封、有标签，资料能够证明。
仅普通干燥的植物产品	181/2025号法令及修订	可能进口环节不征VAT	海关/税务	仍是植物产品，未加工成另一产品，仅普通初加工。
加糖/candied/提取物	HS + 食品安全 + VAT + 标签	重新归入第20章/13.02/其他制品；VAT和食品安全重新评估	海关 + 食品安全机关	添加糖/提取/配方改变整果本质。
Fructus Lycii作药材	09/2024通知 + 药事法规	按形态核查1211.90.17/.18/.19及药材/药品原料档案	卫生/药事机关 + 海关	用途和资料显示药材/药品原料用途。
枸杞粉/提取物	HS + 工艺 + 用途 + 药用时09通知	重新核查税号、专业政策和宣称	海关 + 相应专业机关	已不再是整果干货或存在提取/载体。
样品/R&D	15号法令第13条 + 适用的植物检疫/药事规则	食品安全可能存在免检，但不自动免植物检疫/药事	专业机关 + 海关	用途、数量、状态及证明符合条件。
供应商/原产地/工艺/宣称变化	HS + C/O + 食品安全/植物检疫/药事 + 标签	重新评估HS、VAT、C/O、专业资料和标签	进口商/合规	变化影响商品本质、原产地、用途或档案。

核心法律分流：枸杞干有 两个不同监管入口。食品干果重点是08.13 + 农业/食品安全；药用Fructus Lycii则由09/2024通知启动12.11的形态分支。

7. 处理时间、费用与风险成本

不能给所有枸杞批次套用一个固定lead time。15号法令食品安全、植物检疫以及药材进口分别有不同处理逻辑。运营时间应按 食品/药材 + bulk/retail + 最终HS 锁定，费用和时间只使用有正式依据或实际批次依据的数据。

时间与成本风险表

步骤	建议时间	应达到输出	需核查费用	延误风险
锁定食品/药材 + HS/C/O	报价/PO前	用途、拟定HS、税率/FTA和专业主管路径	如外包则按实际分类/咨询费	发货后才在0813 ↔ 1211之间改分支。
Bulk食品：植物检疫/食品安全	发货前/ETA前	明确是否需要植物检疫/检查及相应资料	依法触发时的植物检疫/检测/检查费	货到但缺植物检疫或适用范围判断错误。
零售食品：检测/自我公布/标签	发货前且上市前	适用检测、自我公布、包装图/标签完成	实验室/标签费	密封包装无证明或标签错误。
药材分支	PO/订舱前	正确1211形态子目 + 药材/药品原料资料	按具体专业要求核查	用food-grade文件进口药材。
锁定C/O及商业文件	ETA前	Invoice–PL–B/L/AWB–C/O–工艺–专业文件一致	改单费如有	失去ACFTA/RCEP 0%或解释延长。
申报–清关后	申报时及清关后	按正确分支清关；按SKU/批次存档；上市前标签正确	进口税、适用VAT、港口/仓储/拖车、storage/DEM/DET	VAT/HS/宣称错误或后续无法追溯。

费用拆分：进口税；适用时VAT；植物检疫/实验室/食品安全/药材检查；港口/仓储/拖车；文件延迟造成的storage/DEM/DET。不要虚构统一固定费用。

8. 实战E2E流程

步骤 01

识别产品

锁定植物学名称、整果/切片/粉末、食品/药材用途、工艺、糖/添加剂、包装、宣称及图片。

步骤 02

锁定HS–税费–C/O

食品整果干：核查 0813.40.90；药材：核查 1211.90.17/.18/.19；按工艺测算MFN/普通/FTA及VAT。

步骤 03

准备专业资料

Bulk食品：植物检疫/食品安全；密封零售：01通知说明 + 自我公布/检测/标签；药材：锁定药事档案。

步骤 04

确定适用方式

判断01通知、其排除说明、15号法令、09通知或组合是否适用；不同SKU不能共用一个流程。

步骤 05

ETA前锁定文件

统一Invoice–PL–B/L/AWB–C/O–植物学名称–工艺–植物检疫/检测–自我公布/药材资料–标签。

步骤 06

申报/海关分流

准确描述dried goji berries food-grade或Fructus Lycii medicinal material；绿通通常系统处理，黄通查文件，红通按海关决定查文件及实货。

步骤 07

专业检查–税费–清关

协调植物检疫/食品安全/药事、C/O、进口税/VAT及可能的实货检查。

步骤 08

清关后

上市前完成标签，按批次/SKU保存审计资料，并在供应商、原产地、工艺、包装或宣称变化时重新核查。

ETA前节点：锁定 食品或药材、HS、bulk/retail包装、01通知范围/排除、植物检疫/食品安全、C/O、VAT处理和标签。

主要卡点：货描只写“goji/herb”；食品使用治疗宣称；食品整果错误使用药材HS；错误理解密封包装说明；或Form E的HS/货描与报关不一致。

9. 常见问题 FAQ

1) 食品用途枸杞干通常核查哪个HS？

对仅干燥、未形成其他制品的 整果枸杞干，0813.40.90 是核心参考。

2) 所有枸杞干都是0813.40.90吗？

不是。药用Fructus Lycii按09/2024通知可根据形态进入1211.90.17/.18/.19；粉末、提取物和糖制品也需另行核查。

3) 0813.40.90在2026年的MFN是多少？

2026参考税表显示 MFN 30%、普通税率45%。

4) 中国Form E能否降至0%？

对 0813.40.90，2026 ACFTA税表为 0%，前提是PSR/原产地和证明正确。

5) 枸杞干进口是否征VAT？

如仍是植物产品，仅经过普通初加工，例如干燥，按181/2025号法令第4条及修订有依据核查为 进口环节不征VAT；加糖/提取制品需重审。

6) Bulk枸杞干是否需要植物检疫？

01/2024通知将0813.40.90列入有植物检疫和食品安全标记的专业清单。Bulk/散装批次应按实际状态和文件核查，不能默认免。

7) 密封有标签零售枸杞是否可不在01通知列示范围？

08.13说明排除 已加工并密封包装、有标签的干果。但这不自动免除自我公布、标签或其他食品安全义务。

8) Invoice写Fructus Lycii就自动是药材吗？

不是仅由词语决定，但用途、宣称、质量标准和药材档案会触发药材分支。货描应与实际用途一致。

9) 加糖枸杞还能用0813.40.90吗？

不能直接假定。如果糖/涂层使其成为糖制/食品制品，可能转第20章或其他税号。

10) 清关后应保存哪些资料？

建议按批次/SKU保存Invoice、PL、B/L/AWB、C/O、规格、植物学名称、工艺、COA/test、植物检疫/食品安全或药材资料、报关单及标签版本。

10. 最终输出与清关后义务

产品档案

植物学名称、食品/药材状态、整果/切片/粉末、工艺、成分/添加剂、规格、COA、图片和包装图。

批次档案

Invoice、Packing List、B/L/AWB、报关单、税务资料、C/O及交付记录。

专业管理档案

Bulk食品：适用时植物检疫/食品安全；零售：检测/自我公布；药材：药材/药品原料档案。

标签与流通

越文补充标签、成分、适用营养、日期、储存、原产地、责任主体及宣称控制。

保存与后续核查

建立SKU ↔ 用途 ↔ HS ↔ 工艺 ↔ VAT ↔ 植物检疫/食品安全/药事 ↔ C/O ↔ 标签审计轨迹。

CHECK

变更管理

供应商/原产地、整果→粉末/提取物、添加糖/添加剂、零售包装或食品→药材变化时重新核查。

目标状态：进口商能够说明 为什么该批是food-grade 0813.40.90或medicinal 1211.xx、适用哪种植物检疫/食品安全/药事政策、VAT如何处理以及哪个原产地证明带来优惠。

清关不是终点：进口后改变宣称、用途、粉末/提取物形态或重新包装，可能改变标签、食品安全/药事及后续核查义务。

11. GIẢI PHÁP TỪ TGIMEX

枸杞干最有价值的运营控制是 在ETA前锁定食品还是药材分支，并把HS – C/O – VAT – 植物检疫/食品安全 – 标签作为同一套合规资料管理。

ETA前核查

比较0813.40.90与09通知的1211药材分支；核查bulk/retail、01通知范围/排除、VAT、C/O及标签。

合规文件控制

核对Invoice、PL、B/L/AWB、C/O、植物学名称、工艺、COA/test、植物检疫/食品安全或药材资料及包装图。

运营/物流协同

跟踪专业检查、海关、港口/仓储/拖车节点，并按批次留档用于后续核查和变更管理。

供应商出具最终文件前，应取得 植物学名称、工艺流程、用途、成分/添加剂、包装照片、COA/test、原产地支持资料及最终标签。

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包装 – 纸张 – 印刷

陶瓷 – 手工艺品 – 石材 – 竹藤制品

药品 – 医疗器械 – 健康护理

化妆品 – 个人护理 – 家居护理

汽车 – 摩托车零部件 – 新能源汽车

越南进口枸杞干手续：HS、税费、植物检疫、食品安全、C/O及药材分支