项目	重点核查内容
产品	精华液/Essence – 外用护肤类成品，通常为液体、凝胶液或安瓶类。
参考 HS 编码	重点核查 3304.99；常见为 3304.99.30（面部或皮肤用膏霜/乳液/其他制剂）或 3304.99.90（其他）。
MFN 优惠税率	3304.99.30: 18%；3304.99.90: 18%；若实质为预防粉刺制剂则可能为 3304.99.20: 10%。
普通税率	MFN 18% 代码参考 27%；MFN 10% 代码参考 15%；需按报关日税则核对。
VAT	基础核查按 10%；若临时降 VAT 政策仍有效，需核查排除清单和实际编码。
专项管理	进入越南市场流通前需有化妆品公布接收编号；进口资料应与授权书、CFS、配方/宣称和标签一致。
主管机关/门户	越南卫生部药品管理局及现行公共服务/受理系统。
网站 Category IDs	VI: 3076 \| EN: 3102 \| ZH: 3104。

法律适用提示本文适用于进口至越南流通的外用护肤精华液成品。实际适用需根据配方、宣称、原标签、目录资料、CFS、授权书、公布资料和进口目的进行核查。不得将本文直接用于药品、保健食品、化妆品原料、美容设备或具有治疗功效的产品。

适用范围

本文仅适用于以零售包装进口到越南销售/流通的精华液 essence，包括液体、凝胶液、安瓶、滴管瓶、软管或其他化妆品包装形式。

相关产品包括洁面、爽肤水、精华、精华液、面霜、乳液、面膜、卸妆产品和身体乳；但本文仅处理精华液，不得自动适用于特护精华、防晒、祛痘、高浓度去角质、气雾剂或多 SKU 礼盒。

新品、样品、试用装、赠品、研发样、EPE/FDI 进口或非商业用途货物可能产生不同处理方式。必须按目录资料、SKU、配方、原标签和实际进口目的核查。

确认精华液为外用化妆品，而非药品或治疗产品。

按 SKU、容量、生产商和配方分别核查公布资料。

检查保湿、美白、修护、抗老等宣称是否保持在化妆品范围内。

ETA 前核查 CFS、授权书和 PIF。

若配方、宣称或包装不同，不得直接套用爽肤水/精华/面霜手续。

商品分类与识别

技术识别

形态：液体、凝胶液、安瓶或外用护肤精华。
主要功能：保湿、柔润、辅助提亮、皮肤屏障护理或一般护肤。
需核查成分：AHA/BHA/PHA、视黄醇类、烟酰胺、熊果苷、维 C、肽、香精、防腐剂和色素。
包装：瓶、罐、软管、小袋、滴管；容量；批号；有效期；储存条件。

笼统品名风险

发票仅写“cosmetic”不足以支持 HS 和政策判断。
“treatment”“medical”“healing”“cure”等宣称可能超出化妆品范围。
同一商品名但不同容量、配方、生产商可能需要分别公布。
套装/组合产品可能需要按各成分产品分别核查。

需检查标准	需对照文件	描述错误风险	建议报关/单证品名
商品名与功能名	发票、装箱单、原标签、公布资料	品名过泛导致 HS 错误或遗漏公布	外用护肤精华液，液体，品牌…，容量…，全新
配方/成分	成分表、配方、PIF、必要时 MSDS	含禁用/限用成分或宣称不符	描述为护肤化妆品，不写治疗用途
宣称/功效	标签、目录、官网、设计稿	治疗、祛痘、祛斑等宣称可能被要求解释或修改	使用化妆品语言：保湿、柔润、改善肌肤外观
SKU/容量/生产商	PO、发票、装箱明细、公布资料	一个公布编号不能覆盖实际变体	如单证分列，应按 SKU/容量分列
标签	原标签、越南语标签草稿、批号/有效期	越南语标签错误或信息缺失	印制/粘贴前与公布资料核对

HS 编码 – 税率 – C/O

精华液通常按第 33.04 品目核查，即美容或护肤制剂（不包括药品）。分类依据应包括功能、形态、用途、标签、成分和实际宣称；不能仅凭“essence”商业名称确定编码。

参考 HS 编码	适用条件	普通税率	MFN 税率	VAT	凭 C/O 的特别优惠税率	错分风险	需核查文件
3304.99.30	用于面部或皮肤的精华液/液体护肤制剂，一般化妆品功效	参考 27%	18%	基础 10%；若有降 VAT 政策需核查	若 C/O 合格，可按 ATIGA、ACFTA、VKFTA、EVFTA、CPTPP、RCEP 等适用税则降低	可能被质疑 HS、补税或要求说明	目录、标签、成分、公布资料、C/O、产品图片
3304.99.90	不能明确归入 3304.99.30 的其他护肤制剂	参考 27%	18%	基础 10%；核查现行政策	按相应 FTA 税则	若单证未说明外用护肤用途，风险提高	MSDS/成分、技术说明、标签、历史归类资料
3304.99.20	仅在产品实质为预防粉刺制剂时考虑	参考 15%	10%	基础 10%；核查现行政策	满足原产地规则时按相应 FTA	祛痘/治疗宣称可能超出化妆品边界	配方、宣称、标签、科学资料、公布资料

按贸易路线核查 C/O 优惠税率

常见路线/C/O	需核查的 HS 组别	优惠税率核查方式	ETA 前需控制的风险
ATIGA – Form D	3304.99.20/30/90	按实际 HS 编码、ASEAN 原产国及 C/O 上的原产地标准核查 ATIGA 特惠税率。若货物描述或 HS 编码与 Invoice/公布资料不一致，不应直接适用优惠。	C/O 仅写 “cosmetics”、缺少 SKU/容量或原产地标准错误，可能导致优惠税率被否定。
ACFTA – Form E	3304.99	核查出口国、原产地标准、直接运输条件及 C/O 上的 HS 编码。中国原产货物需将 essence 描述与标签/Invoice 对照。	生产商不一致、描述不一致或 C/O 与运输单证不匹配，会增加海关质询风险。
VKFTA/AKFTA – Form VK/KV 或 AK	3304.99	按适用的韩国相关 FTA 核查特惠税率；如适用，核查 CTH/RVC 等原产地标准。	不能默认韩国原产货物可任意使用 C/O 表格；必须选择正确的 FTA 和 C/O 表格。
EVFTA、CPTPP、RCEP 及其他 FTA	3304.99	按报关日期核查对应特惠税表；核查原产地证明、原产地规则及直接运输条件。	缺少有效原产地证明时，货物可能只能适用 MFN 税率而非特惠税率。

C/O 与原产地只有当 C/O 表格、原产地标准、品名、HS 编码、发票号和出口国均符合相关 FTA 时，才可享受优惠税率。精华液常见风险是 C/O 描述过泛、3304.99 编码不一致或品名与发票/公布资料不一致。

适用专项管理政策

货物情形	可能适用政策	需检查文件	主管机关/门户	建议时间	风险说明
进口用于经营的成品精华液	上市流通前需化妆品公布	公布表、授权书、CFS、成分、标签、PIF	越南卫生部药品管理局/现行公共服务系统	ETA 前	无公布编号可能影响通关和流通
宣称接近药品/治疗边界	核查化妆品宣称，避免治疗、治愈类表述	设计稿、标签、官网、目录、配方	卫生部/药品管理局及企业法务	提交公布和印标签前	治疗宣称可能被要求修改
含限用成分或浓度需控制	核查 ASEAN 化妆品附件：禁用/限用物质、防腐剂、防晒剂、色素	配方、COA、PIF、必要时检测报告	责任企业需保存 PIF	下单/订舱前	配方错误或超限可能导致召回/撤销公布
样品、试用装、赠品进入市场	若销售、赠送或促销流通，可能仍需公布	进口目的、营销计划、样品标签、数量	药品管理局/海关视情形	出运前	不得默认样品全部豁免
与爽肤水/面霜/面膜组成套装	可能按配方、生产商、产品分别公布	SKU 清单、各产品配方、标签、装箱单	药品管理局及海关	锁单证前	笼统写“skincare set”会缺 HS 和公布依据
含酒精/香精/易燃溶剂运输风险	必要时核查 MSDS 和 DG 运输要求	SDS、闪点、包装指令、UN 编号	承运人/航空公司/代理	订舱前	可能影响路线、费用和包装
EPE/FDI/工厂进口	核查进口权、用途和海关制度	IRC/ERC（如需）、合同、PO、进口目的	海关及相关主管机关	报关前	一套资料不能覆盖所有进口用途

需核查的相关法律文件

文件组	文件名称/编号	颁布机关	生效/适用时间	在手续中的作用	重点条款/附件	核查说明
化妆品通告	06/2011/TT-BYT 通告	卫生部	自 2011-04-01 生效，已修订	化妆品公布、PIF、进口和责任基础	第 4、7、10、11、48 条及相关附件	需结合修订文件，尤其 34/2025/TT-BYT
修订通告	34/2025/TT-BYT 通告	卫生部	自 2025-08-18 生效	更新公布资料、公布表、CFS、授权书要求	修订第 4、5 条及 01-MP/02-MP 附录	适用于生效后的新公布资料
外贸法令	69/2018/ND-CP 法令	政府	自 2018-05-15 生效	CFS 和外贸管理依据	第 10 条 CFS	核查进口化妆品需提交/豁免 CFS 情形
商品标签	43/2017/ND-CP 与 111/2021/ND-CP	政府	111/2021 自 2022-02-15 生效	进口商品及越南语标签要求	强制标签内容、原产地、责任主体	越南语标签须与公布资料及原标签一致
税则	26/2023/ND-CP 及现行税则	政府	自 2023-07-15 生效；需核查现行版本	确定 33.04 项下 MFN 税率	3304.99.20/30/90	报关日必须复核税则
VAT	174/2025/ND-CP	政府	自 2025-07-01 生效	核查是否适用 VAT 减免	排除清单和商品组	未核查排除项不得直接套用降税
海关	167/2025/ND-CP 和 121/2025/TT-BTC	政府/财政部	分别自 2025-08-15 和 2026-02-01 生效	海关手续、监管和进出口税管理	修订后的海关及税收管理规定	需结合 VNACCS/VCIS 及属地海关指引

查看/下载原始法律文件

企业可按文件编号在越南政府法律文件门户、公共服务门户或颁布机关网站查询。

06/2011/TT-BYT 34/2025/TT-BYT 111/2021/ND-CP 化妆品公布手续

企业在适用前应进一步在政府法律文件门户或颁布机关网站核对。

通关单证资料

商业单证

商业发票。
装箱单。
海运提单/空运单。
销售合同/采购订单（如有）。
申请优惠税率时的 C/O。
目录、产品图片、原标签、SKU 清单。

化妆品专项资料

化妆品公布接收编号。
生产商/所有者授权书。
需提交时的 CFS 或豁免依据。
成分表/配方、PIF、原标签/越南语标签。
运输或危险品核查所需 MSDS/SDS。
宣称、设计稿、使用说明资料。

资料组	需具备文件	用于步骤	通常准备方	常见错误	ETA 前核查
商业单证	发票、装箱单、提单/空运单、合同/PO	报关、计税、C/O 对照	出口商、买方、货代	品名过泛、缺 SKU/容量	出单前锁定品名描述
C/O	相应 FTA 表格、发票、原产地标准	适用特别优惠税率	出口商/商会	表格、HS、描述或签发时间错误	正式签发前审核草稿
化妆品公布	公布资料、接收编号、授权书、CFS/豁免依据	合规和流通依据	进口商/责任主体	品名、生产商、配方不一致	按 SKU/容量与公布资料对应
标签	原标签、越南语标签草稿、责任主体信息	上市流通和检查	品牌方/进口商/法务	缺越南语内容或宣称/原产地错误	入库前批准越南语标签
技术/安全	成分表、PIF、COA/MSDS	成分、宣称解释和运输核查	生产商/所有者/QA	无 PIF 或 INCI 不完整	订舱前要求配方和 PIF 承诺

资料一致性规则品名、数量、SKU、容量、批号、有效期、原产地、生产商、成分、功能和标签必须在商业单证、公布资料、标签、C/O、目录和报关单之间保持 100% 一致。

可能导致货物被扣/滞留的决策点

决策点	需回答的问题	证明文件	不明确的后果	建议处理
HS 编码	精华液属于 3304.99.30、3304.99.90 还是其他编码？	标签、成分、功能、目录	HS 被质疑、补税或要求说明	ETA 前准备归类依据
化妆品公布编号	实际 SKU/容量/生产商是否在公布范围内？	公布资料、装箱单、标签照片	通关/流通依据不足	出运前逐 SKU 核查
产品宣称	宣称是否超出化妆品范围？	标签、官网、目录、设计稿	要求改标签或解释	移除不适当治疗/治愈宣称
CFS/授权书	CFS 是否需要且有效？授权书是否认证/被接受？	CFS、授权书、豁免依据	公布资料被退回或补充	核查有效期、签字、印章和最低内容
越南语标签	是否与公布资料和原标签一致？	越南语标签、原标签、公布资料	市场检查风险	销售前批准标签
C/O	表格、标准、描述和 HS 是否正确？	C/O、发票、装箱单	无法享受优惠税率	寄出正本前与全套单证核对
样品/试用装	是否销售、赠送或流通？	PO、营销计划、样品标签	进口制度和公布处理错误	从一开始明确进口目的

E2E 实操流程

步骤 1：ETA 前核查

确认 HS 3304.99、化妆品政策、税率、C/O、公布编号、标签、CFS、授权书和宣称风险。

步骤 2：锁定单证和技术资料

确认发票、装箱单、提单/空运单、SKU 清单、容量、原标签、成分表及相应公布资料。

步骤 3：完成公布/专项资料

在货到前提交或核查化妆品公布、CFS/豁免依据、授权书、PIF 和越南语标签。

步骤 4：申报海关

绿色通道：系统按条件放行；黄色通道：查验单证；红色通道：查验单证和货物。准备 HS、完税价格、C/O、公布和标签说明。

步骤 5：通关和后续处理

提货入库、粘贴/检查越南语标签、按批次归档资料，并准备后续核查。

步骤 6：流通控制

持续核对公布、标签、广告宣称和 PIF 资料，覆盖产品在越南的全生命周期。

ETA 前风险清单

风险	后果	ETA 前阻断方法	需检查文件
C/O 表格或原产地标准错误	无法享受优惠税率，需按 MFN/普通税率缴税	正式签发前审核 C/O 草稿	C/O、发票、装箱单、原产地规则
发票、公布资料和标签品名不一致	需补充资料或流通依据不足	建立 SKU–容量–公布编号对应表	发票、公布资料、原标签、装箱单
缺授权书/CFS 或 CFS 不合格	公布资料延误或被拒	核查认证、有效期和最低内容	授权书、CFS、豁免依据
宣称超出化妆品边界	要求更正公布、标签或广告	印刷和发布前核查宣称	设计稿、目录、官网、配方
品名过泛	HS/政策判断错误	按功能、形态、容量标准化描述	发票、装箱单、图片、标签
PIF/成分资料不足	上市后检查、撤销或召回风险	要求生产商提供 PIF 和安全资料	PIF、配方、成分表、COA/MSDS

常见问题

1. 进口精华液需要化妆品公布吗？

如用于在越南流通，需要取得化妆品公布接收编号后方可上市。

2. 精华液是否需要单独进口许可证？

不得绝对判断。普通精华液重点在化妆品公布、标签和海关资料；特殊宣称、成分或用途需进一步核查。

3. 常见 HS 编码是什么？

通常核查 3304.99，尤其 3304.99.30 或 3304.99.90，以实际资料为准。

4. C/O 能否降低税率？

可以，但必须满足相应 FTA 的表格、品名、HS、发票和原产地标准要求。

5. 样品/试用装是否需要公布？

如销售、赠送、促销或进入市场流通，需要核查公布和标签义务；研发样需按用途处理。

6. 发票品名与公布资料不同怎么办？

这是高风险点，应调整单证或在 ETA 前准备对应表。

7. 是否需要越南语标签？

进入越南市场流通时需要符合商品标签和化妆品标签要求。

8. PIF 是否要在通关时提交？

PIF 通常由企业保存并在主管机关要求时出示；其数据对配方、宣称和后续监管非常重要。

TGIMEX 执行支持方案

本文已提供精华液进口的 HS 编码、税率、资料和专项政策框架。实际操作仍需根据目录、成分表、配方、标签、公布资料、CFS、授权书、运输单证、原产地和进口目的逐项核查。

协同能力

覆盖 60 多个国家 的代理网络。
WCA、WCA China Global、VLA、HNLA 成员。
具备海运、空运、公路/铁路运输能力。

可支持工作

ETA 前核查：HS、化妆品公布、C/O、税率、标签和单证。
合规资料控制：发票、装箱单、提单/空运单、C/O、公布资料、CFS、授权书和标签。
海关申报：准备报关资料，处理绿/黄/红通道，支持 HS、完税价格和原产地说明。
后续管理：按批次归档，必要时核查越南语标签和 PIF。

对于涉及化妆品公布、C/O、CFS、授权书或标签要求的精华液进口，企业不应等货到后才开始核查资料。发票、装箱单、公布资料、C/O、CFS 或标签之间的微小差异，都可能导致补充资料、延迟通关或产生计划外仓储费用。

TGIMEX 可支持企业建立 E2E 进口执行方案： ETA 前政策核查、单证检查、国际运输协调、海关申报、通关处理、国内配送以及通关后资料归档。

电气－电子－IT设备

F&B

机械设备

家用产品

化妆品 – 个人护理

电气－电子－IT设备

F&B

机械设备

家用产品

化妆品－个人护理

电子产品 – 电子元器件 – ICT

机械 – 机械工程 – 工业设备

纺织 – 服装 – 鞋类 – 原辅料

木材 – 家具 – 木制品

农产品

水产品 – 动物源产品

食品饮料 – 加工食品 – 饮料

化学品 – 塑料 – 橡胶 – 原料

钢铁 – 铝 – 金属 – 建筑材料

项目货物 – 危险品 – 冷藏 – 超限货物

包装 – 纸张 – 印刷

陶瓷 – 手工艺品 – 石材 – 竹藤制品

药品 – 医疗器械 – 健康护理

化妆品 – 个人护理 – 家居护理

汽车 – 摩托车零部件 – 新能源汽车

精华液进口手续指南

快速摘要